Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattien epävarmuuden intoleranssin mittaus

tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Osteopaattien ja osteopaattisten opiskelijoiden epävarmuuden intoleranssin mittaus ja kehitys: pitkittäinen tutkimus

Kliininen päättely on haastava, monimutkainen, moniulotteinen, pohjimmiltaan introspektiivinen ja huonosti ymmärrettävä kognitiivinen prosessi, sekä tärkeä taito osteopaateille ja terveydenhuollon ammattilaisille. Voimme sitten sopia, että se sisältää potilaan tilan diagnosoinnin, terapeuttisten päätösten tekemisen tilan parantamiseksi ja lääkärin kyvyn arvioida potilaan ennustetta. Yksilöllinen kliininen asiantuntemus hankitaan kokemuksen kautta; Jokainen terveydenhuollon ammattilainen kehittää oman ajattelutapansa persoonallisuuden, mieltymysten, kliinisen havainnon, käytäntöjen jne. mukaan. Tietyt tekijät voivat vaikuttaa hänen harkintaan ja mahdollisesti työnsä laatuun. Tietyt tekijät voivat vaikuttaa heidän harkintaan ja mahdollisesti johtaa virheisiin heidän päätöksenteossaan, koska niihin voivat vaikuttaa kognitiiviset harhat, kuten epävarmuuden suvaitsemattomuus. Epävarmuuden suvaitsemattomuutta kuvataan yksilön dispositiooniseksi ominaispiirteeksi, joka heijastaa joukkoa negatiivisia uskomuksia epävarmuudesta ja sen seurauksista yhdistettynä taustalla olevaan tuntemattomaan pelkoon. Epävarmuus vaikuttaa ihmisten käyttäytymiseen luomalla varmuuden tarpeen, mikä vaikuttaa terveydenhuollon ammattilaisten kliiniseen päättelyyn ja päätöksentekoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata osteopaattisten opiskelijoiden ja osteopaattien epävarmuuden intoleranssia käyttämällä online-itseraportointikyselyä. Toinen kyselylomake lähetetään kuuden kuukauden kuluttua ensimmäisestä, jonka avulla voimme arvioida yksittäisiä muutoksia tässä intoleranssissa ajan myötä. Lisäksi tutkitaan useita muita tekijöitä, kuten valmistumisen vaikutusta, ahdistuksen vaikutusta ja kyselyyn vastanneen osteopaattityypin vaikutusta. Tätä viimeistä, hienovaraisempaa mittaa arvioidaan käyttämällä luokittelua, jota kutsutaan latenttiluokka-analyysiksi, joka perustuu kysymyksiin niiden suhteesta näyttöön perustuvaan käytäntöön, dogmatismiin ja heidän ajatuksiinsa osteopatian vaikutuksista.

Käytämme tätä tutkimusta suorittaaksemme tämän epävarmuus-intoleranssikyselyn psykometrisen validoinnin osteopaattipopulaatiolla.

Tämä tutkimus antaa paremman ymmärryksen siitä, kuinka epävarmuuden intoleranssi vaikuttaa osteopaateihin ja mitkä parametrit voivat vaikuttaa siihen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • saint Herblain, Ranska, 44800
        • IDHEO nantes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijat valitaan kolmeen eri osteopatiakouluun, ja osteopaatit valitaan näiden koulujen entisten valmistuneiden joukosta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • osteopatian opiskelija (3., 4. tai 5. vuosi) tai jolla on osteopatian tutkinto
  • antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
  • Raskaana olevat naiset
  • Potilaat laillisen suojan alaisina
  • Potilaat, jotka ovat suojattuja aikuisia tai aikuisia, jotka eivät voi ilmaista suostumustaan.
  • Suostumuksen peruuttaminen tutkimukseen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
osteopaatti
Osallistujien tulee olla osteopaateja tai osteopatian opiskelijoita. Heidän tulee ymmärtää ranskaa ja antaa suostumuksensa ennen kyselyyn vastaamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epävarmuuden suvaitsemattomuus
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Kyselylomakkeen kokonaispistemäärä: Terveyden epätietoisuusasteikko (IUS-12-H), joka koostuu 12 kysymyksestä. Osallistujat vastaavat Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei ollenkaan minulle luonteenomaista" (1), "jossain määrin minulle ominaista" (2), "jossain määrin minulle ominaista" (3), "erittäin ominaista minulle" (4), ja "erittäin ominaista minulle" (5). Pistemäärä vaihtelee 12:sta (ei suvaitsemattomuutta) 60:een (suuri epävarmuuden sieto).
ilmoittautumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos suvaitsemattomuudessa epävarmuuteen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toiseen arviointiin, kuusi kuukautta myöhemmin.
Ilmoittautumisesta toiseen arviointiin, kuusi kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MICO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki koko kokeen aikana kerätty IPD

IPD-jaon aikakehys

tulosten julkaisemisesta 5 vuoteen tämän julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

lähettämällä kirjeenvaihtajalle sähköpostitse tutkimussuunnitelma, jota tutkimusryhmä tutkii

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa