Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Medição da intolerância à incerteza em osteopatas

19 de novembro de 2024 atualizado por: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Medição e Evolução da Intolerância à Incerteza em Osteopatas e Estudantes Osteopatas: um Estudo Longitudinal

O raciocínio clínico é um processo cognitivo desafiador, complexo, multidimensional, essencialmente introspectivo e pouco compreendido, bem como uma habilidade crucial para osteopatas e profissionais de saúde. Podemos então concordar que inclui o diagnóstico da condição do paciente, a tomada de decisões terapêuticas para melhorar essa condição e a capacidade do profissional de avaliar o prognóstico do paciente. A especialização clínica individual é adquirida através da experiência; cada profissional de saúde desenvolve a sua própria forma de pensar de acordo com a sua personalidade, preferências, percepção clínica, práticas, etc. Certos factores podem influenciar o seu julgamento e potencialmente afectar a qualidade do seu trabalho. Certos factores podem influenciar o seu julgamento e potencialmente levar a erros na sua tomada de decisão, uma vez que podem ser influenciados por preconceitos cognitivos, como a intolerância à incerteza. A intolerância à incerteza é descrita como uma característica disposicional de um indivíduo que reflete um conjunto de crenças negativas sobre a incerteza e suas consequências, combinadas com um medo subjacente do desconhecido. A incerteza influencia o comportamento das pessoas criando uma necessidade de certeza, o que afeta o raciocínio clínico e a tomada de decisão dos profissionais de saúde.

O objetivo deste estudo é medir a intolerância à incerteza em estudantes de osteopatia e osteopatas usando um questionário de autorrelato online. Um segundo questionário será enviado 6 meses após o primeiro, permitindo-nos avaliar as alterações individuais nesta intolerância ao longo do tempo. Vários outros fatores também serão estudados, como o impacto de ser graduado, o impacto da ansiedade e o impacto do tipo de osteopata que responde ao questionário. Esta última medida, mais subtil, será avaliada através de uma classificação chamada análise de classe latente, baseada em questões sobre a sua relação com a prática baseada em evidências, o dogmatismo e os seus pensamentos sobre o impacto da osteopatia.

Utilizaremos este estudo para realizar uma validação psicométrica deste questionário de intolerância à incerteza em uma população de osteopatas.

Este estudo fornecerá uma melhor compreensão de como a intolerância à incerteza afeta os osteopatas e quais parâmetros podem influenciá-la.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • saint Herblain, França, 44800
        • IDHEO nantes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

os alunos são selecionados em três escolas diferentes de osteopatia, e os osteopatas são selecionados entre ex-graduados dessas escolas.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • estudante de osteopatia (3º, 4º ou 5º ano) ou diplomado em osteopatia
  • dar um consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que se recusaram a participar do estudo.
  • Mulheres grávidas
  • Pacientes sob proteção legal
  • Pacientes que são adultos protegidos ou adultos incapazes de expressar o seu consentimento.
  • Retirada do consentimento para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
osteopata
Os participantes deverão ser osteopatas ou estudantes de osteopatia. Eles precisam entender francês e dar o seu consentimento antes de responder ao questionário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intolerância à incerteza
Prazo: na matrícula
Pontuação total do questionário: Escala de Intolerância à Incerteza em Saúde (IUS-12-H), composto por 12 questões. Os participantes respondem em uma escala Likert que varia de “nada característico de mim” (1), “um pouco característico de mim” (2), “um pouco característico de mim” (3), “muito característico de mim” (4), e “muito característico de mim” (5). A pontuação varia de 12 (sem intolerância à incerteza) a 60 (grande intolerância à incerteza).
na matrícula

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na intolerância à incerteza
Prazo: Da matrícula até a segunda avaliação, seis meses depois.
Da matrícula até a segunda avaliação, seis meses depois.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MICO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

todos os IPD coletados durante o estudo

Prazo de Compartilhamento de IPD

desde a publicação dos resultados até 5 anos após esta publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

enviando um e-mail ao pesquisador correspondente com um plano de pesquisa que será estudado pela equipe de pesquisa

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever