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Medición de la intolerancia a la incertidumbre en osteópatas

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Medición y evolución de la intolerancia a la incertidumbre en osteópatas y estudiantes de osteópata: un estudio longitudinal

El razonamiento clínico es un proceso cognitivo desafiante, complejo, multidimensional, esencialmente introspectivo y poco comprendido, así como una habilidad crucial para los osteópatas y profesionales de la salud. Entonces podemos estar de acuerdo en que incluye diagnosticar la condición del paciente, tomar decisiones terapéuticas para mejorar esa condición y la capacidad del médico para evaluar el pronóstico del paciente. La experiencia clínica individual se adquiere a través de la experiencia; Cada profesional sanitario desarrolla su propia forma de pensar según su personalidad, preferencias, percepción clínica, prácticas, etc. Ciertos factores pueden influir en su juicio y potencialmente afectar la calidad de su trabajo. Ciertos factores pueden influir en su juicio y potencialmente conducir a errores en la toma de decisiones, ya que pueden verse influenciados por sesgos cognitivos como la intolerancia a la incertidumbre. La intolerancia a la incertidumbre se describe como una característica disposicional de un individuo que refleja un conjunto de creencias negativas sobre la incertidumbre y sus consecuencias, combinadas con un miedo subyacente a lo desconocido. La incertidumbre influye en el comportamiento de las personas al crear una necesidad de certeza, que afecta el razonamiento clínico y la toma de decisiones de los profesionales sanitarios.

El objetivo de este estudio es medir la intolerancia a la incertidumbre en estudiantes de osteopatía y osteópatas mediante un cuestionario de autoinforme en línea. Se enviará un segundo cuestionario 6 meses después del primero, lo que nos permitirá evaluar los cambios individuales en esta intolerancia a lo largo del tiempo. También se estudiarán varios otros factores, como el impacto de ser un graduado, el impacto de la ansiedad y el impacto del tipo de osteópata que responde al cuestionario. Esta última medida, más sutil, se evaluará mediante una clasificación llamada análisis de clase latente, basada en preguntas sobre su relación con la práctica basada en la evidencia, el dogmatismo y sus pensamientos sobre el impacto de la osteopatía.

Utilizaremos este estudio para realizar una validación psicométrica de este cuestionario de intolerancia a la incertidumbre en una población de osteópatas.

Este estudio proporcionará una mejor comprensión de cómo la intolerancia a la incertidumbre afecta a los osteópatas y qué parámetros podrían influir en ella.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • saint Herblain, Francia, 44800
        • IDHEO nantes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

los estudiantes se seleccionan en tres escuelas francesas diferentes de osteopatía, y los osteópatas se seleccionan entre antiguos graduados de estas escuelas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiante de osteopatía (3.º, 4.º o 5.º año) o tener un diploma en osteopatía
  • dar un consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que se niegan a participar en el estudio.
  • mujeres embarazadas
  • Pacientes bajo protección legal
  • Pacientes mayores de edad protegidos o adultos incapaces de expresar su consentimiento.
  • Retiro del consentimiento para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
osteópata
Los participantes deben ser osteópatas o estudiantes de osteopatía. Deben entender francés y dar su consentimiento antes de responder el cuestionario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intolerancia a la incertidumbre
Periodo de tiempo: en la inscripción
Puntuación total del cuestionario: Escala de Intolerancia a la Incertidumbre en Salud (IUS-12-H), compuesto por 12 preguntas. Los participantes responden en una escala Likert que va desde "nada característico de mí" (1), "algo característico de mí" (2), "algo característico de mí" (3), "muy característico de mí" (4), y "muy característico de mí" (5). La puntuación oscila entre 12 (ninguna intolerancia a la incertidumbre) y 60 (gran intolerancia a la incertidumbre).
en la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la intolerancia a la incertidumbre
Periodo de tiempo: Desde la matrícula hasta la segunda evaluación, seis meses después.
Desde la matrícula hasta la segunda evaluación, seis meses después.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MICO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

todos los IPD recopilados durante el ensayo

Marco de tiempo para compartir IPD

desde la publicación de los resultados hasta 5 años después de esta publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

enviando un correo electrónico al investigador correspondiente con un plan de investigación que será estudiado por el equipo de investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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