- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06695806
Pomiar nietolerancji niepewności u osteopatów
Pomiar i ewolucja nietolerancji niepewności u osteopatów i studentów osteopatii: badanie podłużne
Rozumowanie kliniczne to wymagający, złożony, wielowymiarowy, zasadniczo introspektywny i słabo poznany proces poznawczy, a także kluczowa umiejętność dla osteopatów i pracowników służby zdrowia. Możemy zatem zgodzić się, że obejmuje to diagnozę stanu pacjenta, podejmowanie decyzji terapeutycznych mających na celu poprawę tego stanu oraz zdolność lekarza do oceny rokowań pacjenta. Indywidualną wiedzę kliniczną zdobywa się poprzez doświadczenie; każdy pracownik służby zdrowia rozwija swój własny sposób myślenia zgodnie ze swoją osobowością, preferencjami, percepcją kliniczną, praktyką itp. Pewne czynniki mogą wpływać na jego ocenę i potencjalnie wpływać na jakość jego pracy. Pewne czynniki mogą wpływać na ich ocenę i potencjalnie prowadzić do błędów w podejmowaniu decyzji, ponieważ mogą mieć na nie wpływ błędy poznawcze, takie jak nietolerancja niepewności. Nietolerancję niepewności opisuje się jako cechę dyspozycyjną jednostki, która odzwierciedla zestaw negatywnych przekonań na temat niepewności i jej konsekwencji, w połączeniu z ukrytym strachem przed nieznanym. Niepewność wpływa na zachowanie ludzi, tworząc potrzebę pewności, która wpływa na rozumowanie kliniczne i podejmowanie decyzji przez pracowników służby zdrowia.
Celem tego badania jest zmierzenie nietolerancji niepewności u studentów osteopatii i osteopatów za pomocą kwestionariusza samoopisowego dostępnego online. Druga ankieta zostanie wysłana 6 miesięcy po pierwszej, co pozwoli nam ocenić indywidualne zmiany tej nietolerancji w czasie. Zbadanych zostanie także kilka innych czynników, takich jak wpływ bycia absolwentem, wpływ lęku i wpływ rodzaju osteopaty odpowiadającego na kwestionariusz. Ta ostatnia, bardziej subtelna miara zostanie oceniona przy użyciu klasyfikacji zwanej analizą klas ukrytych, w oparciu o pytania dotyczące ich związku z praktyką opartą na dowodach, dogmatyzmu i ich przemyśleń na temat wpływu osteopatii.
Wykorzystamy to badanie do przeprowadzenia psychometrycznej walidacji tego kwestionariusza nietolerancji niepewności na populacji osteopatów.
Badanie to pozwoli lepiej zrozumieć, w jaki sposób nietolerancja niepewności wpływa na osteopatów i jakie parametry mogą na nią wpływać.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
saint Herblain, Francja, 44800
- IDHEO nantes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- student osteopatii (III, IV lub V rok) lub posiadający dyplom z osteopatii
- wyrazić świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci odmawiający wzięcia udziału w badaniu.
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci objęci ochroną prawną
- Pacjenci objęci ochroną lub dorośli niezdolni do wyrażenia zgody.
- Wycofanie zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
osteopata
Uczestnikami powinni być osteopaci lub studenci osteopatii.
Przed udzieleniem odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu muszą znać język francuski i wyrazić zgodę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nietolerancja niepewności
Ramy czasowe: przy zapisie
|
Łączna punktacja kwestionariusza: Skala Nietolerancji Niepewności w Zdrowiu (IUS-12-H), składającej się z 12 pytań.
Uczestnicy odpowiadają na skali Likerta od „w ogóle mnie nie charakterystyczny” (1), „w pewnym stopniu charakterystyczny dla mnie” (2), „w pewnym stopniu charakterystyczny dla mnie” (3), „bardzo charakterystyczny dla mnie” (4), i „bardzo dla mnie charakterystyczne” (5).
Wynik waha się od 12 (brak nietolerancji niepewności) do 60 (duża nietolerancja niepewności).
|
przy zapisie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana nietolerancji na niepewność
Ramy czasowe: Od rejestracji do drugiej oceny sześć miesięcy później.
|
Od rejestracji do drugiej oceny sześć miesięcy później.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MICO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .