Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar nietolerancji niepewności u osteopatów

19 listopada 2024 zaktualizowane przez: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Pomiar i ewolucja nietolerancji niepewności u osteopatów i studentów osteopatii: badanie podłużne

Rozumowanie kliniczne to wymagający, złożony, wielowymiarowy, zasadniczo introspektywny i słabo poznany proces poznawczy, a także kluczowa umiejętność dla osteopatów i pracowników służby zdrowia. Możemy zatem zgodzić się, że obejmuje to diagnozę stanu pacjenta, podejmowanie decyzji terapeutycznych mających na celu poprawę tego stanu oraz zdolność lekarza do oceny rokowań pacjenta. Indywidualną wiedzę kliniczną zdobywa się poprzez doświadczenie; każdy pracownik służby zdrowia rozwija swój własny sposób myślenia zgodnie ze swoją osobowością, preferencjami, percepcją kliniczną, praktyką itp. Pewne czynniki mogą wpływać na jego ocenę i potencjalnie wpływać na jakość jego pracy. Pewne czynniki mogą wpływać na ich ocenę i potencjalnie prowadzić do błędów w podejmowaniu decyzji, ponieważ mogą mieć na nie wpływ błędy poznawcze, takie jak nietolerancja niepewności. Nietolerancję niepewności opisuje się jako cechę dyspozycyjną jednostki, która odzwierciedla zestaw negatywnych przekonań na temat niepewności i jej konsekwencji, w połączeniu z ukrytym strachem przed nieznanym. Niepewność wpływa na zachowanie ludzi, tworząc potrzebę pewności, która wpływa na rozumowanie kliniczne i podejmowanie decyzji przez pracowników służby zdrowia.

Celem tego badania jest zmierzenie nietolerancji niepewności u studentów osteopatii i osteopatów za pomocą kwestionariusza samoopisowego dostępnego online. Druga ankieta zostanie wysłana 6 miesięcy po pierwszej, co pozwoli nam ocenić indywidualne zmiany tej nietolerancji w czasie. Zbadanych zostanie także kilka innych czynników, takich jak wpływ bycia absolwentem, wpływ lęku i wpływ rodzaju osteopaty odpowiadającego na kwestionariusz. Ta ostatnia, bardziej subtelna miara zostanie oceniona przy użyciu klasyfikacji zwanej analizą klas ukrytych, w oparciu o pytania dotyczące ich związku z praktyką opartą na dowodach, dogmatyzmu i ich przemyśleń na temat wpływu osteopatii.

Wykorzystamy to badanie do przeprowadzenia psychometrycznej walidacji tego kwestionariusza nietolerancji niepewności na populacji osteopatów.

Badanie to pozwoli lepiej zrozumieć, w jaki sposób nietolerancja niepewności wpływa na osteopatów i jakie parametry mogą na nią wpływać.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • saint Herblain, Francja, 44800
        • IDHEO nantes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uczniowie wybierani są w trzech różnych szkołach osteopatii fench, a osteopaci wybierani są spośród byłych absolwentów tych szkół.

Opis

Kryteria włączenia:

  • student osteopatii (III, IV lub V rok) lub posiadający dyplom z osteopatii
  • wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci odmawiający wzięcia udziału w badaniu.
  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci objęci ochroną prawną
  • Pacjenci objęci ochroną lub dorośli niezdolni do wyrażenia zgody.
  • Wycofanie zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
osteopata
Uczestnikami powinni być osteopaci lub studenci osteopatii. Przed udzieleniem odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu muszą znać język francuski i wyrazić zgodę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nietolerancja niepewności
Ramy czasowe: przy zapisie
Łączna punktacja kwestionariusza: Skala Nietolerancji Niepewności w Zdrowiu (IUS-12-H), składającej się z 12 pytań. Uczestnicy odpowiadają na skali Likerta od „w ogóle mnie nie charakterystyczny” (1), „w pewnym stopniu charakterystyczny dla mnie” (2), „w pewnym stopniu charakterystyczny dla mnie” (3), „bardzo charakterystyczny dla mnie” (4), i „bardzo dla mnie charakterystyczne” (5). Wynik waha się od 12 (brak nietolerancji niepewności) do 60 (duża nietolerancja niepewności).
przy zapisie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana nietolerancji na niepewność
Ramy czasowe: Od rejestracji do drugiej oceny sześć miesięcy później.
Od rejestracji do drugiej oceny sześć miesięcy później.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MICO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie IPD zebrane w trakcie badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

od publikacji wyników do 5 lat od tej publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

wysyłając e-mail do odpowiedniego badacza z planem badań, który będzie analizowany przez zespół badawczy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj