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Messung der Unsicherheitsintoleranz bei Osteopathen

19. November 2024 aktualisiert von: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Messung und Entwicklung der Unsicherheitsintoleranz bei Osteopathen und Osteopathiestudenten: eine Längsschnittstudie

Klinisches Denken ist ein herausfordernder, komplexer, mehrdimensionaler, im Wesentlichen introspektiver und kaum verstandener kognitiver Prozess sowie eine entscheidende Fähigkeit für Osteopathen und medizinisches Fachpersonal. Wir können uns dann darauf einigen, dass dazu die Diagnose des Zustands des Patienten, das Treffen therapeutischer Entscheidungen zur Verbesserung dieses Zustands und die Fähigkeit des Arztes, die Prognose des Patienten einzuschätzen, gehören. Individuelle klinische Expertise wird durch Erfahrung erworben; Jeder Angehörige der Gesundheitsberufe entwickelt seine eigene Denkweise entsprechend seiner Persönlichkeit, seinen Vorlieben, seiner klinischen Wahrnehmung, seinen Praktiken usw. Bestimmte Faktoren können sein Urteilsvermögen beeinflussen und möglicherweise die Qualität seiner Arbeit beeinträchtigen. Bestimmte Faktoren können ihr Urteilsvermögen beeinflussen und möglicherweise zu Fehlern bei ihrer Entscheidungsfindung führen, da sie durch kognitive Vorurteile wie Intoleranz gegenüber Unsicherheit beeinflusst werden können. Unsicherheitsintoleranz wird als ein dispositionelles Merkmal einer Person beschrieben, das eine Reihe negativer Überzeugungen über Unsicherheit und ihre Folgen widerspiegelt, verbunden mit einer zugrunde liegenden Angst vor dem Unbekannten. Unsicherheit beeinflusst das Verhalten von Menschen, indem sie ein Bedürfnis nach Gewissheit schafft, das sich auf das klinische Denken und die Entscheidungsfindung von medizinischem Fachpersonal auswirkt.

Ziel dieser Studie ist es, die Unverträglichkeit gegenüber Unsicherheit bei Osteopathiestudierenden und Osteopathen mithilfe eines Online-Fragebogens zur Selbstauskunft zu messen. Ein zweiter Fragebogen wird 6 Monate nach dem ersten verschickt, sodass wir individuelle Veränderungen dieser Unverträglichkeit im Laufe der Zeit beurteilen können. Es werden auch mehrere andere Faktoren untersucht, beispielsweise die Auswirkungen eines Hochschulabschlusses, die Auswirkungen von Angstzuständen und die Auswirkungen der Art des Osteopathen, der auf den Fragebogen antwortet. Dieses letzte, subtilere Maß wird mithilfe einer Klassifizierung namens Latent-Class-Analyse bewertet, die auf Fragen zu ihrer Beziehung zu evidenzbasierter Praxis, Dogmatismus und ihren Gedanken über die Auswirkungen der Osteopathie basiert.

Wir werden diese Studie nutzen, um eine psychometrische Validierung dieses Fragebogens zur Unsicherheitsintoleranz an einer Population von Osteopathen durchzuführen.

Diese Studie wird ein besseres Verständnis dafür liefern, wie sich Unsicherheitsintoleranz auf Osteopathen auswirkt und welche Parameter sie beeinflussen könnten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • saint Herblain, Frankreich, 44800
        • IDHEO nantes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Schüler werden in drei verschiedenen französischen Osteopathieschulen ausgewählt, und die Osteopathen werden aus ehemaligen Absolventen dieser Schulen ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student der Osteopathie (3., 4. oder 5. Jahr) oder Inhaber eines Diploms in Osteopathie
  • eine informierte Einwilligung erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.
  • Schwangere Frauen
  • Patienten unter Rechtsschutz
  • Patienten, die geschützte Erwachsene sind oder nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung auszudrücken.
  • Widerruf der Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Osteopath
Teilnehmer sollten Osteopathen oder Studierende der Osteopathie sein. Sie müssen Französisch verstehen und ihr Einverständnis geben, bevor sie den Fragebogen beantworten können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intoleranz gegenüber Unsicherheit
Zeitfenster: bei der Einschreibung
Gesamtpunktzahl des Fragebogens: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), bestehend aus 12 Fragen. Die Teilnehmer antworten auf einer Likert-Skala von „überhaupt nicht charakteristisch für mich“ (1), „eher charakteristisch für mich“ (2), „eher charakteristisch für mich“ (3), „sehr charakteristisch für mich“ (4), und „sehr charakteristisch für mich“ (5). Der Wert reicht von 12 (keine Intoleranz gegenüber Unsicherheit) bis 60 (große Intoleranz gegenüber Unsicherheit).
bei der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Intoleranz gegenüber Unsicherheit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur zweiten Prüfung, sechs Monate später.
Von der Einschreibung bis zur zweiten Prüfung, sechs Monate später.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MICO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

alle IPD, die während des Versuchs gesammelt wurden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

von der Veröffentlichung der Ergebnisse bis 5 Jahre nach dieser Veröffentlichung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

indem Sie dem korrespondierenden Forscher eine E-Mail mit einem Forschungsplan senden, der vom Forschungsteam untersucht wird

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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