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정골요법사의 불확실성에 대한 편협함 측정

2024년 11월 19일 업데이트: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

정골의사와 정골의학 학생의 불확실성에 대한 불관용의 측정 및 진화: 종단 연구

임상 추론은 도전적이고 복잡하며 다차원적이며 본질적으로 내성적이며 잘 이해되지 않는 인지 과정일 뿐만 아니라 정골의사와 의료 전문가에게 중요한 기술입니다. 그런 다음 여기에는 환자의 상태를 진단하고, 해당 상태를 개선하기 위한 치료 결정을 내리고, 환자의 예후를 평가하는 의사의 능력이 포함된다는 점에 동의할 수 있습니다. 개별 임상 전문 지식은 경험을 통해 습득됩니다. 각 의료 전문가는 자신의 성격, 선호도, 임상적 인식, 관행 등에 따라 자신만의 사고 방식을 개발합니다. 특정 요인은 판단에 영향을 미치고 잠재적으로 업무의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 요인은 불확실성에 대한 편협함과 같은 인지적 편견의 영향을 받을 수 있으므로 판단에 영향을 미치고 잠재적으로 의사 결정 오류로 이어질 수 있습니다. 불확실성 불관용은 불확실성과 그 결과에 대한 일련의 부정적인 믿음과 미지의 것에 대한 근본적인 두려움이 결합된 개인의 성향적 특성으로 설명됩니다. 불확실성은 확실성에 대한 필요성을 만들어 사람들의 행동에 영향을 미치며, 이는 의료 전문가의 임상적 추론과 의사 결정에 영향을 미칩니다.

본 연구의 목적은 온라인 자가 보고 설문지를 사용하여 정골의학 학생과 정골의사의 불확실성에 대한 편협함을 측정하는 것입니다. 두 번째 설문지는 첫 번째 설문지로부터 6개월 후에 발송될 예정이며, 이를 통해 시간이 지남에 따라 이러한 편협함의 개별적인 변화를 평가할 수 있습니다. 졸업생이 미치는 영향, 불안의 영향, 설문지에 응답하는 접골사 유형의 영향 등 몇 가지 다른 요인도 연구됩니다. 이 마지막 더 미묘한 측정은 증거 기반 실천, 독단주의 및 정골의학의 영향에 대한 생각과의 관계에 대한 질문을 기반으로 잠재 클래스 분석이라는 분류를 사용하여 평가됩니다.

우리는 이 연구를 사용하여 접골사 모집단에 대한 불확실성 불내증 설문지의 심리학적 검증을 수행할 것입니다.

이 연구는 불확실성에 대한 편협함이 정골요법사에게 어떻게 영향을 미치고 어떤 매개변수가 이에 영향을 미칠 수 있는지에 대한 더 나은 이해를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • saint Herblain, 프랑스, 44800
        • IDHEO nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

학생들은 세 개의 서로 다른 정골의학 학교에서 선발되고 정골의사는 이들 학교의 이전 졸업생 중에서 선발됩니다.

설명

포함 기준:

  • 정골의학과 학생(3, 4, 5학년) 또는 정골의학 학위 소지자
  • 사전에 동의하다

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자.
  • 임산부
  • 법적 보호를 받고 있는 환자
  • 보호받는 성인이거나 동의를 표명할 수 없는 성인 환자.
  • 연구 참여 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정골요법사
참가자는 정골의학 전공자이거나 정골의학을 전공하는 학생이어야 합니다. 설문지에 응답하기 전에 프랑스어를 이해하고 동의해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불확실성에 대한 편협함
기간: 등록시
설문지의 총점: 건강 불관용 척도(IUS-12-H), 12개 질문으로 구성. 응답자들은 “전혀 그렇지 않다”(1), “나의 특성이 다소 있다”(2), “약간 특성이 있다”(3), “나에게 매우 특성이 있다”(4), 그리고 "나의 매우 특징적인 것"(5). 점수 범위는 12점(불확실성에 대한 불관용 없음)부터 60점(불확실성에 대한 매우 불관용)까지입니다.
등록시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
불확실성에 대한 편협함의 변화
기간: 등록부터 2차 평가까지 6개월 후입니다.
등록부터 2차 평가까지 6개월 후입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MICO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 기간 동안 수집된 모든 IPD

IPD 공유 기간

결과 발표부터 이 발표 후 5년까지.

IPD 공유 액세스 기준

연구팀이 연구할 연구 계획을 해당 연구원에게 이메일로 전송

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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