- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06695806
Měření intolerance k nejistotě u osteopatů
Měření a vývoj intolerance k nejistotě u osteopatů a studentů osteopatů: longitudinální studie
Klinické uvažování je náročný, komplexní, vícerozměrný, v podstatě introspektivní a špatně pochopený kognitivní proces, stejně jako klíčová dovednost pro osteopaty a zdravotníky. Můžeme se pak shodnout na tom, že zahrnuje diagnostiku stavu pacienta, přijímání terapeutických rozhodnutí ke zlepšení tohoto stavu a schopnost praktického lékaře posoudit pacientovu prognózu. Individuální klinická odbornost se získává zkušeností; každý zdravotnický pracovník si vyvíjí svůj vlastní způsob myšlení podle své osobnosti, preferencí, klinického vnímání, praktik atd. Určité faktory mohou ovlivnit jeho úsudek a potenciálně ovlivnit kvalitu jeho práce. Určité faktory mohou ovlivnit jejich úsudek a potenciálně vést k chybám v jejich rozhodování, protože mohou být ovlivněny kognitivními předsudky, jako je netolerance nejistoty. Nesnášenlivost nejistoty je popisována jako dispoziční charakteristika jednotlivce, která odráží soubor negativních přesvědčení o nejistotě a jejích důsledcích v kombinaci se skrytým strachem z neznáma. Nejistota ovlivňuje chování lidí tím, že vytváří potřebu jistoty, která ovlivňuje klinické uvažování a rozhodování zdravotníků.
Cílem této studie je změřit intoleranci k nejistotě u osteopatických studentů a osteopatů pomocí online dotazníku pro sebereportáž. Druhý dotazník bude rozeslán 6 měsíců po prvním, což nám umožní posoudit jednotlivé změny této intolerance v čase. Bude také studováno několik dalších faktorů, jako je vliv toho, že jste absolventem, vliv úzkosti a vliv typu osteopata, který odpověděl na dotazník. Toto poslední, jemnější měřítko bude hodnoceno pomocí klasifikace zvané latentní třídní analýza, na základě otázek o jejich vztahu k praxi založené na důkazech, dogmatismu a jejich myšlenkách na dopad osteopatie.
Tuto studii použijeme k provedení psychometrické validace tohoto dotazníku intolerance nejistoty na populaci osteopatů.
Tato studie poskytne lepší pochopení toho, jak intolerance nejistoty ovlivňuje osteopaty a jaké parametry ji mohou ovlivnit.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
saint Herblain, Francie, 44800
- IDHEO nantes
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- student osteopatie (3., 4. nebo 5. ročník) nebo s diplomem z osteopatie
- dát informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Pacienti odmítající účast ve studii.
- Těhotné ženy
- Pacienti pod zákonnou ochranou
- Pacienti, kteří jsou chráněnými dospělými nebo dospělí neschopní vyjádřit svůj souhlas.
- Odvolání souhlasu s účastí ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
osteopat
Účastníci by měli být osteopati nebo studenti s osteopatií.
Musí rozumět francouzsky a dát svůj souhlas před zodpovězením dotazníku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nesnášenlivost vůči nejistotě
Časové okno: při zápisu
|
Celkové skóre dotazníku: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), skládající se z 12 otázek.
Účastníci odpovídají na Likertově škále v rozmezí „vůbec není pro mě charakteristické“ (1), „poněkud charakteristické“ (2), „poněkud charakteristické“ (3), „velmi charakteristické“ (4), a „pro mě velmi charakteristické“ (5).
Skóre se pohybuje od 12 (žádná nesnášenlivost nejistoty) do 60 (velká nesnášenlivost nejistoty).
|
při zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna intolerance k nejistotě
Časové okno: Od zápisu do druhého hodnocení o šest měsíců později.
|
Od zápisu do druhého hodnocení o šest měsíců později.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MICO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .