Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření intolerance k nejistotě u osteopatů

19. listopadu 2024 aktualizováno: Institut des Hautes Etudes Osteopathiques de Nantes

Měření a vývoj intolerance k nejistotě u osteopatů a studentů osteopatů: longitudinální studie

Klinické uvažování je náročný, komplexní, vícerozměrný, v podstatě introspektivní a špatně pochopený kognitivní proces, stejně jako klíčová dovednost pro osteopaty a zdravotníky. Můžeme se pak shodnout na tom, že zahrnuje diagnostiku stavu pacienta, přijímání terapeutických rozhodnutí ke zlepšení tohoto stavu a schopnost praktického lékaře posoudit pacientovu prognózu. Individuální klinická odbornost se získává zkušeností; každý zdravotnický pracovník si vyvíjí svůj vlastní způsob myšlení podle své osobnosti, preferencí, klinického vnímání, praktik atd. Určité faktory mohou ovlivnit jeho úsudek a potenciálně ovlivnit kvalitu jeho práce. Určité faktory mohou ovlivnit jejich úsudek a potenciálně vést k chybám v jejich rozhodování, protože mohou být ovlivněny kognitivními předsudky, jako je netolerance nejistoty. Nesnášenlivost nejistoty je popisována jako dispoziční charakteristika jednotlivce, která odráží soubor negativních přesvědčení o nejistotě a jejích důsledcích v kombinaci se skrytým strachem z neznáma. Nejistota ovlivňuje chování lidí tím, že vytváří potřebu jistoty, která ovlivňuje klinické uvažování a rozhodování zdravotníků.

Cílem této studie je změřit intoleranci k nejistotě u osteopatických studentů a osteopatů pomocí online dotazníku pro sebereportáž. Druhý dotazník bude rozeslán 6 měsíců po prvním, což nám umožní posoudit jednotlivé změny této intolerance v čase. Bude také studováno několik dalších faktorů, jako je vliv toho, že jste absolventem, vliv úzkosti a vliv typu osteopata, který odpověděl na dotazník. Toto poslední, jemnější měřítko bude hodnoceno pomocí klasifikace zvané latentní třídní analýza, na základě otázek o jejich vztahu k praxi založené na důkazech, dogmatismu a jejich myšlenkách na dopad osteopatie.

Tuto studii použijeme k provedení psychometrické validace tohoto dotazníku intolerance nejistoty na populaci osteopatů.

Tato studie poskytne lepší pochopení toho, jak intolerance nejistoty ovlivňuje osteopaty a jaké parametry ji mohou ovlivnit.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • saint Herblain, Francie, 44800
        • IDHEO nantes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

studenti jsou vybíráni ve třech různých fench školách osteopatie a osteopati jsou vybíráni z bývalých absolventů těchto škol.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • student osteopatie (3., 4. nebo 5. ročník) nebo s diplomem z osteopatie
  • dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti odmítající účast ve studii.
  • Těhotné ženy
  • Pacienti pod zákonnou ochranou
  • Pacienti, kteří jsou chráněnými dospělými nebo dospělí neschopní vyjádřit svůj souhlas.
  • Odvolání souhlasu s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
osteopat
Účastníci by měli být osteopati nebo studenti s osteopatií. Musí rozumět francouzsky a dát svůj souhlas před zodpovězením dotazníku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nesnášenlivost vůči nejistotě
Časové okno: při zápisu
Celkové skóre dotazníku: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), skládající se z 12 otázek. Účastníci odpovídají na Likertově škále v rozmezí „vůbec není pro mě charakteristické“ (1), „poněkud charakteristické“ (2), „poněkud charakteristické“ (3), „velmi charakteristické“ (4), a „pro mě velmi charakteristické“ (5). Skóre se pohybuje od 12 (žádná nesnášenlivost nejistoty) do 60 (velká nesnášenlivost nejistoty).
při zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna intolerance k nejistotě
Časové okno: Od zápisu do druhého hodnocení o šest měsíců později.
Od zápisu do druhého hodnocení o šest měsíců později.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MICO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

všechny IPD shromážděné během studie

Časový rámec sdílení IPD

od zveřejnění výsledků do 5 let po tomto zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

zasláním e-mailu korespondentovi s výzkumným plánem, který výzkumný tým prostuduje

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit