Måling af intolerance over for usikkerhed hos osteopater
Måling og udvikling af intolerance over for usikkerhed hos osteopater og osteopatiske studerende: en longitudinel undersøgelse
Klinisk ræsonnement er en udfordrende, kompleks, multidimensionel, i det væsentlige introspektiv og dårligt forstået kognitiv proces, såvel som en afgørende færdighed for osteopater og sundhedspersonale. Vi kan så blive enige om, at det omfatter diagnosticering af patientens tilstand, træffe terapeutiske beslutninger for at forbedre denne tilstand og behandlerens evne til at vurdere patientens prognose. Individuel klinisk ekspertise erhverves gennem erfaring; hver sundhedsperson udvikler deres egen måde at tænke på i henhold til deres personlighed, præferencer, kliniske opfattelse, praksis osv. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potentielt påvirke kvaliteten af deres arbejde. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potentielt føre til fejl i deres beslutningstagning, da de kan påvirkes af kognitive skævheder såsom intolerance over for usikkerhed. Usikkerhedsintolerance beskrives som en dispositionskarakteristik af et individ, der afspejler et sæt negative overbevisninger om usikkerhed og dens konsekvenser, kombineret med en underliggende frygt for det ukendte. Usikkerhed påvirker menneskers adfærd ved at skabe et behov for sikkerhed, hvilket påvirker sundhedspersonalets kliniske ræsonnement og beslutningstagning.
Formålet med denne undersøgelse er at måle intolerance over for usikkerhed hos osteopatiske studerende og osteopater ved hjælp af et online selvrapporteringsspørgeskema. Et andet spørgeskema vil blive udsendt 6 måneder efter det første, hvilket giver os mulighed for at vurdere individuelle ændringer i denne intolerance over tid. Flere andre faktorer vil også blive undersøgt, såsom virkningen af at være kandidat, virkningen af angst og virkningen af den type osteopat, der svarer på spørgeskemaet. Denne sidste, mere subtile målestok vil blive vurderet ved hjælp af en klassifikation kaldet latent klasseanalyse, baseret på spørgsmål om deres forhold til evidensbaseret praksis, dogmatisme og deres tanker om virkningen af osteopati.
Vi vil bruge denne undersøgelse til at udføre en psykometrisk validering af dette usikkerhedsintolerance-spørgeskema på en population af osteopater.
Denne undersøgelse vil give en bedre forståelse af, hvordan intolerance over for usikkerhed påvirker osteopater, og hvilke parametre der kan påvirke det.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
saint Herblain, Frankrig, 44800
- IDHEO nantes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- studerende i osteopati (3., 4. eller 5. år) eller har en eksamensbevis i osteopati
- give et informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
- Gravide kvinder
- Patienter under retsbeskyttelse
- Patienter, der er beskyttede voksne eller voksne, der ikke er i stand til at udtrykke deres samtykke.
- Tilbagetrækning af samtykke til deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
osteopat
Deltagerne skal være osteopater eller studerende i osteopati.
De skal forstå fransk og give deres samtykke, før de besvarer spørgeskemaet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intolerance over for usikkerhed
Tidsramme: ved indskrivning
|
Spørgeskemaets samlede score: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), bestående af 12 spørgsmål.
Deltagerne svarer på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" (1), "noget karakteristisk for mig" (2), "noget karakteristisk for mig" (3), "meget karakteristisk for mig" (4), og "meget karakteristisk for mig" (5).
Scoren spænder fra 12 (ingen intolerance over for usikkerhed) til 60 (stor intolerance over for usikkerhed).
|
ved indskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i intolerance over for usikkerhed
Tidsramme: Fra indskrivning til anden vurdering, seks måneder senere.
|
Fra indskrivning til anden vurdering, seks måneder senere.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MICO
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .