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Misurazione dell'intolleranza all'incertezza negli osteopati

Misurazione ed evoluzione dell'intolleranza all'incertezza negli osteopati e negli studenti di osteopatia: uno studio longitudinale

Il ragionamento clinico è un processo cognitivo impegnativo, complesso, multidimensionale, essenzialmente introspettivo e poco compreso, nonché un’abilità cruciale per gli osteopati e gli operatori sanitari. Possiamo quindi convenire che ciò includa la diagnosi della condizione del paziente, l'adozione di decisioni terapeutiche per migliorare tale condizione e la capacità del medico di valutare la prognosi del paziente. La competenza clinica individuale si acquisisce attraverso l'esperienza; ogni professionista sanitario sviluppa il proprio modo di pensare in base alla propria personalità, preferenze, percezione clinica, pratiche, ecc. Alcuni fattori possono influenzare il loro giudizio e potenzialmente influenzare la qualità del loro lavoro. Alcuni fattori possono influenzare il loro giudizio e potenzialmente portare a errori nel processo decisionale, poiché possono essere influenzati da pregiudizi cognitivi come l’intolleranza all’incertezza. L’intolleranza all’incertezza è descritta come una caratteristica disposizionale di un individuo che riflette un insieme di credenze negative sull’incertezza e sulle sue conseguenze, combinate con una sottostante paura dell’ignoto. L'incertezza influenza il comportamento delle persone creando un bisogno di certezza, che influenza il ragionamento clinico e il processo decisionale degli operatori sanitari.

Lo scopo di questo studio è misurare l’intolleranza all’incertezza negli studenti osteopati e negli osteopati utilizzando un questionario online di autovalutazione. Un secondo questionario verrà inviato 6 mesi dopo il primo, permettendoci di valutare i cambiamenti individuali di questa intolleranza nel tempo. Verranno studiati anche molti altri fattori, come l’impatto dell’essere laureato, l’impatto dell’ansia e l’impatto del tipo di osteopata che risponde al questionario. Quest'ultima misura, più sottile, sarà valutata utilizzando una classificazione chiamata analisi della classe latente, basata su domande sulla loro relazione con la pratica basata sull'evidenza, sul dogmatismo e sui loro pensieri sull'impatto dell'osteopatia.

Utilizzeremo questo studio per effettuare una validazione psicometrica di questo questionario sull'intolleranza all'incertezza su una popolazione di osteopati.

Questo studio fornirà una migliore comprensione di come l’intolleranza all’incertezza influisce sugli osteopati e quali parametri potrebbero influenzarla.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • saint Herblain, Francia, 44800
        • IDHEO nantes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gli studenti vengono selezionati in tre diverse scuole di osteopatia e gli osteopati vengono selezionati tra gli ex diplomati di queste scuole.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studente in osteopatia (3°, 4° o 5° anno) o in possesso di diploma in osteopatia
  • prestare un consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano di prendere parte allo studio.
  • Donne incinte
  • Pazienti sotto tutela legale
  • Pazienti adulti protetti o adulti impossibilitati ad esprimere il proprio consenso.
  • Revoca del consenso a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
osteopata
I partecipanti devono essere osteopati o studenti di osteopatia. Devono capire il francese e dare il loro consenso prima di rispondere al questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intolleranza all'incertezza
Lasso di tempo: all'iscrizione
Punteggio totale del questionario: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), composto da 12 domande. I partecipanti rispondono su una scala Likert che va da "per niente caratteristico per me" (1), "abbastanza caratteristico per me" (2), "abbastanza caratteristico per me" (3), "molto caratteristico per me" (4), e "molto caratteristico di me" (5). Il punteggio varia da 12 (nessuna intolleranza all'incertezza) a 60 (grande intolleranza all'incertezza).
all'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nell'intolleranza all'incertezza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla seconda valutazione, sei mesi dopo.
Dall'iscrizione alla seconda valutazione, sei mesi dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MICO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

tutti gli IPD raccolti durante lo studio

Periodo di condivisione IPD

dalla pubblicazione dei risultati a 5 anni dopo tale pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

inviando un'e-mail al ricercatore corrispondente con un piano di ricerca che sarà studiato dal gruppo di ricerca

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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