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抗生物質耐性のパターン

2024年11月17日 更新者:Safaa Saber Aly、Sohag University

呼吸器系 ICU 患者における抗生物質耐性のパターン

抗生物質耐性は、特に第三世界諸国において世界的な健康上の課題となっています。 抗生物質耐性の主な原因は、抗生物質の不適切な使用または過剰使用、熟練した公衆衛生従事者の不足、劣悪な衛生基準です。 抗生物質への耐性はこれらの治療の有効性を低下させ、特に集中治療環境における病院システムに悪影響を及ぼします。

医療集中治療室 (MICU) は、高リスクの医療環境における「感染の温床」として一般に知られています。ICU 患者は、バスキュラー アクセス、人工呼吸器、挿管などのさまざまな侵襲的処置を受けるため、特に感染症にかかりやすいです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

呼吸器感染症を患い、抗生物質による治療を受けているすべての患者、および適切な呼吸器検体が採取された患者は、呼吸器系 ICU に入院します。

説明

包含基準:

  • 呼吸器感染症を患い、抗生物質による治療を受けているすべての患者は呼吸器ICUに入院し、適切な呼吸器検体が採取された患者は研究に含まれる。

除外基準:

  • HIV陽性患者、適切な呼吸器検体を提供できない患者、抗生物質を服用していない患者、および入院後48時間以内に死亡した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗生物質耐性のパターン
時間枠:6ヶ月~1年
ICU患者の抗生物質耐性者数
6ヶ月~1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月15日

一次修了 (推定)

2025年10月15日

研究の完了 (推定)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月17日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月17日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-15-10_14MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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