Padrões de resistência aos antibióticos
Padrões de resistência a antibióticos entre pacientes de UTI respiratória
A resistência aos antibióticos tornou-se um desafio de saúde global, especialmente nos países do terceiro mundo. As principais causas da resistência aos antibióticos são o uso impróprio ou excessivo de antibióticos, a falta de profissionais de saúde pública qualificados e os padrões de higiene deficientes. A resistência aos antibióticos reduz a eficácia destes tratamentos e tem um impacto negativo nos sistemas hospitalares, especialmente em ambientes de cuidados intensivos.
A unidade de terapia intensiva médica (UTIM) é comumente conhecida como um "foco de infecções" em ambientes de saúde de alto risco. Os pacientes da UTI são especialmente propensos a infecções devido aos vários procedimentos invasivos aos quais são submetidos, incluindo acesso vascular, ventilação mecânica e intubação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes serão internados na UTI respiratória com infecção respiratória que foram tratados com antibióticos e os pacientes nos quais for obtida amostra respiratória adequada serão incluídos no estudo
Critérios de exclusão:
- Pacientes HIV positivos, que não conseguem fornecer amostras respiratórias adequadas, pacientes que não tomam antibióticos e pacientes que morrem dentro de 48 horas após a admissão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Padrões de resistência aos antibióticos
Prazo: 6 meses a 1 ano
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Número de resistência a antibióticos entre pacientes de UTI
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6 meses a 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-15-10_14MS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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