Модели устойчивости к антибиотикам
Закономерности резистентности к антибиотикам среди пациентов респираторного отделения интенсивной терапии
Устойчивость к антибиотикам стала глобальной проблемой здравоохранения, особенно в странах третьего мира. Основными причинами устойчивости к антибиотикам являются неправильное или чрезмерное использование антибиотиков, нехватка квалифицированных работников здравоохранения и низкие стандарты гигиены. Устойчивость к антибиотикам снижает эффективность этих методов лечения и оказывает негативное влияние на больничную систему, особенно в отделениях интенсивной терапии.
Отделение интенсивной терапии (ОМИТ) широко известно как «очаг инфекций» в медицинских учреждениях высокого риска. Пациенты отделения интенсивной терапии особенно склонны к инфекциям из-за различных инвазивных процедур, которые они проходят, включая сосудистый доступ, искусственную вентиляцию легких и интубацию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены все пациенты с респираторной инфекцией, лечившиеся антибиотиками, и пациенты, у которых получено достаточное количество образцов из дыхательных путей, которые будут госпитализированы в отделение интенсивной терапии.
Критерии исключения:
- ВИЧ-положительные пациенты, которые не могут предоставить достаточное количество образцов из дыхательных путей, пациенты, не принимающие антибиотики, и пациенты, которые умирают в течение 48 часов после госпитализации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модели устойчивости к антибиотикам
Временное ограничение: От 6 месяцев до 1 года
|
Количество резистентности к антибиотикам среди пациентов ОИТ
|
От 6 месяцев до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-15-10_14MS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .