Mønstre for antibiotikaresistens
Mønstre for antibiotikaresistens blant respiratoriske ICU-pasienter
Antibiotikaresistens har blitt en global helseutfordring, spesielt i land i den tredje verden. Hovedårsakene til antibiotikaresistens er feil bruk eller overforbruk av antibiotika, mangel på dyktige folkehelsearbeidere og dårlige hygienestandarder. Resistens mot antibiotika reduserer effektiviteten av disse behandlingene og har en negativ innvirkning på sykehussystemer, spesielt i intensivavdelinger.
Medisinsk intensivavdeling (MICU) er ofte kjent som et "arnested for infeksjoner" i helsemiljøer med høy risiko ICU-pasienter er spesielt utsatt for infeksjoner på grunn av de ulike invasive prosedyrene de gjennomgår, inkludert vaskulær tilgang, mekanisk ventilasjon og intubasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter vil bli innlagt på respiratorisk intensivavdeling med luftveisinfeksjon som har blitt behandlet med antibiotika, og pasienter som får tilstrekkelig luftveisprøve vil bli inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er HIV-positive, som ikke kan gi tilstrekkelig pusteprøve, pasienter som ikke tar antibiotika og pasienter som dør innen 48 timer etter innleggelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønstre for antibiotikaresistens
Tidsramme: 6 måneder til 1 år
|
Antall resistens mot antibiotika blant ICU-pasienter
|
6 måneder til 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-15-10_14MS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .