Modèles de résistance aux antibiotiques
Modèles de résistance aux antibiotiques chez les patients en soins intensifs respiratoires
La résistance aux antibiotiques est devenue un défi de santé mondial, notamment dans les pays du tiers monde. Les principales causes de la résistance aux antibiotiques sont l’utilisation inappropriée ou excessive des antibiotiques, le manque d’agents de santé publique qualifiés et les mauvaises normes d’hygiène. La résistance aux antibiotiques réduit l’efficacité de ces traitements et a un impact négatif sur les systèmes hospitaliers, notamment en soins intensifs.
L'unité de soins intensifs médicaux (MICU) est communément connue comme un « foyer d'infections » dans les environnements de soins de santé à haut risque. Les patients en soins intensifs sont particulièrement sujets aux infections en raison des diverses procédures invasives qu'ils subissent, notamment l'accès vasculaire, la ventilation mécanique et l'intubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Tous les patients seront admis en soins intensifs respiratoires avec une infection respiratoire qui ont été traités avec des antibiotiques et les patients chez lesquels un échantillon respiratoire adéquat est obtenu seront inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Patients séropositifs qui ne peuvent pas fournir d'échantillon respiratoire adéquat, patients qui ne prennent pas d'antibiotiques et patients décédés dans les 48 heures suivant leur admission.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modèles de résistance aux antibiotiques
Délai: 6 mois à 1 an
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Nombre de résistances aux antibiotiques chez les patients en soins intensifs
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6 mois à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-15-10_14MS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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