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Patrones de resistencia a los antibióticos

17 de noviembre de 2024 actualizado por: Safaa Saber Aly, Sohag University

Patrones de resistencia a los antibióticos entre pacientes de UCI respiratoria

La resistencia a los antibióticos se ha convertido en un desafío de salud global, especialmente en los países del tercer mundo. Las principales causas de la resistencia a los antibióticos son el uso inadecuado o excesivo de los antibióticos, la falta de trabajadores de salud pública capacitados y las malas normas de higiene. La resistencia a los antibióticos reduce la eficacia de estos tratamientos y tiene un impacto negativo en los sistemas hospitalarios, especialmente en los entornos de cuidados intensivos.

La unidad de cuidados intensivos médicos (MICU) se conoce comúnmente como un "foco de infecciones" en entornos sanitarios de alto riesgo. Los pacientes de la UCI son especialmente propensos a infecciones debido a los diversos procedimientos invasivos a los que se someten, incluido el acceso vascular, la ventilación mecánica y la intubación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes serán admitidos en la UCI respiratoria con infección respiratoria que hayan sido tratados con antibióticos y pacientes en los que la muestra respiratoria sea adecuada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes serán admitidos en la UCI respiratoria con infección respiratoria que hayan sido tratados con antibióticos y se incluirán en el estudio los pacientes en los que se obtenga una muestra respiratoria adecuada.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes VIH positivos, que no pueden proporcionar una muestra respiratoria adecuada, pacientes que no toman antibióticos y pacientes que mueren dentro de las 48 horas posteriores al ingreso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrones de resistencia a los antibióticos
Periodo de tiempo: 6 meses a 1 año
Número de resistencias a los antibióticos entre los pacientes de la UCI
6 meses a 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

20 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

20 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-15-10_14MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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