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Modelli di resistenza agli antibiotici

17 novembre 2024 aggiornato da: Safaa Saber Aly, Sohag University

Modelli di resistenza agli antibiotici tra i pazienti in terapia intensiva respiratoria

La resistenza agli antibiotici è diventata una sfida sanitaria globale, soprattutto nei paesi del terzo mondo. Le principali cause della resistenza agli antibiotici sono l’uso improprio o eccessivo degli antibiotici, la mancanza di operatori sanitari pubblici qualificati e gli scarsi standard igienici. La resistenza agli antibiotici riduce l’efficacia di questi trattamenti e ha un impatto negativo sui sistemi ospedalieri soprattutto in ambito di terapia intensiva.

L'unità di terapia intensiva medica (MICU) è comunemente nota come un "focolaio di infezioni" in ambienti sanitari ad alto rischio. I pazienti in terapia intensiva sono particolarmente soggetti a infezioni a causa delle varie procedure invasive a cui vengono sottoposti, tra cui l'accesso vascolare, la ventilazione meccanica e l'intubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti saranno ricoverati in terapia intensiva respiratoria con infezione respiratoria che sono stati trattati con antibiotici e pazienti in cui è stato effettuato un campione respiratorio adeguato

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti saranno ricoverati in terapia intensiva respiratoria con infezione respiratoria che sono stati trattati con antibiotici e i pazienti in cui sarà ottenuto un campione respiratorio adeguato saranno inclusi nello studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti HIV positivi, che non possono fornire campioni respiratori adeguati, pazienti che non assumono antibiotici e pazienti che muoiono entro 48 ore dal ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di resistenza agli antibiotici
Lasso di tempo: 6 mesi a 1 anno
Numero di resistenze agli antibiotici tra i pazienti in terapia intensiva
6 mesi a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-15-10_14MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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