Patronen van antibioticaresistentie
Patronen van antibioticaresistentie bij respiratoire ICU-patiënten
Antibioticaresistentie is een mondiaal gezondheidsprobleem geworden, vooral in derdewereldlanden. De belangrijkste oorzaken van antibioticaresistentie zijn het oneigenlijk of overmatig gebruik van antibiotica, het gebrek aan geschoolde volksgezondheidswerkers en slechte hygiënenormen. Resistentie tegen antibiotica vermindert de effectiviteit van deze behandelingen en heeft een negatief effect op ziekenhuissystemen, vooral op de intensive care.
De medische intensive care-afdeling (MICU) staat algemeen bekend als een ‘broeinest van infecties’ in risicovolle gezondheidszorgomgevingen. IC-patiënten zijn bijzonder vatbaar voor infecties vanwege de verschillende invasieve procedures die ze ondergaan, waaronder vasculaire toegang, mechanische ventilatie en intubatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met een luchtweginfectie die zijn behandeld met antibiotica worden opgenomen op de intensive care van de ademhalingsafdeling. Patiënten bij wie voldoende ademhalingsmonsters zijn verkregen, worden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die HIV-positief zijn, die geen adequaat ademhalingsmonster kunnen verstrekken, patiënten die geen antibiotica gebruiken en patiënten die binnen 48 uur na opname overlijden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patronen van antibioticaresistentie
Tijdsspanne: 6 maanden tot 1 jaar
|
Aantal resistentie tegen antibiotica onder IC-patiënten
|
6 maanden tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-15-10_14MS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .