Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mønstre for antibiotikaresistens

17. november 2024 opdateret af: Safaa Saber Aly, Sohag University

Mønstre for antibiotikaresistens blandt respiratoriske ICU-patienter

Antibiotikaresistens er blevet en global sundhedsudfordring, især i tredjeverdenslande. De vigtigste årsager til antibiotikaresistens er ukorrekt brug eller overforbrug af antibiotika, manglen på kvalificeret sundhedspersonale og dårlige hygiejnestandarder. Resistens over for antibiotika reducerer effektiviteten af ​​disse behandlinger og har en negativ indvirkning på hospitalssystemer, især i intensive plejemiljøer.

Medicinsk intensivafdeling (MICU) er almindeligvis kendt som et "arnested for infektioner" i sundhedsmiljøer med høj risiko ICU-patienter er særligt udsatte for infektioner på grund af de forskellige invasive procedurer, de gennemgår, herunder vaskulær adgang, mekanisk ventilation og intubation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter vil blive indlagt på respiratorisk ICU med luftvejsinfektion, som er blevet behandlet med antibiotika, og patienter, hvor tilstrækkeligt respiratorisk prøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter vil blive indlagt på respiratorisk ICU med luftvejsinfektion, som er blevet behandlet med antibiotika, og patienter, hvor der er opnået tilstrækkelige respiratoriske prøver, vil blive inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er HIV-positive, som ikke kan give tilstrækkelige respiratoriske prøver, patienter, der ikke er på antibiotika og patienter, der dør inden for 48 timer efter indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mønstre for antibiotikaresistens
Tidsramme: 6 måneder til 1 år
Antal resistens over for antibiotika blandt intensivpatienter
6 måneder til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2024

Først opslået (Anslået)

20. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-15-10_14MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibiotika

Abonner