- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06696859
Wzory oporności na antybiotyki
Wzorce oporności na antybiotyki wśród pacjentów oddziałów intensywnej terapii układu oddechowego
Oporność na antybiotyki stała się globalnym wyzwaniem zdrowotnym, zwłaszcza w krajach trzeciego świata. Głównymi przyczynami oporności na antybiotyki są niewłaściwe stosowanie lub nadużywanie antybiotyków, brak wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia i niskie standardy higieny. Oporność na antybiotyki zmniejsza skuteczność tych terapii i ma negatywny wpływ na systemy szpitalne, zwłaszcza na oddziałach intensywnej terapii.
Oddział intensywnej terapii medycznej (MICU) jest powszechnie znany jako „wylęgarnia infekcji” w środowiskach opieki zdrowotnej wysokiego ryzyka. Pacjenci OIT są szczególnie podatni na infekcje ze względu na różne inwazyjne procedury, którym poddawani są, w tym dostęp naczyniowy, wentylację mechaniczną i intubację.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Na oddział intensywnej terapii oddechowej będą przyjmowani wszyscy pacjenci z infekcją dróg oddechowych, którzy byli leczeni antybiotykami, a do badania zostaną włączeni pacjenci, od których pobrano odpowiedni wycinek z dróg oddechowych.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci zakażeni wirusem HIV, którzy nie mogą pobrać odpowiedniej próbki z układu oddechowego, pacjenci nie przyjmujący antybiotyków i pacjenci, którzy umierają w ciągu 48 godzin od przyjęcia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzory oporności na antybiotyki
Ramy czasowe: 6 miesięcy do 1 roku
|
Liczba oporności na antybiotyki wśród pacjentów OIT
|
6 miesięcy do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-15-10_14MS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .