Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzory oporności na antybiotyki

17 listopada 2024 zaktualizowane przez: Safaa Saber Aly, Sohag University

Wzorce oporności na antybiotyki wśród pacjentów oddziałów intensywnej terapii układu oddechowego

Oporność na antybiotyki stała się globalnym wyzwaniem zdrowotnym, zwłaszcza w krajach trzeciego świata. Głównymi przyczynami oporności na antybiotyki są niewłaściwe stosowanie lub nadużywanie antybiotyków, brak wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia i niskie standardy higieny. Oporność na antybiotyki zmniejsza skuteczność tych terapii i ma negatywny wpływ na systemy szpitalne, zwłaszcza na oddziałach intensywnej terapii.

Oddział intensywnej terapii medycznej (MICU) jest powszechnie znany jako „wylęgarnia infekcji” w środowiskach opieki zdrowotnej wysokiego ryzyka. Pacjenci OIT są szczególnie podatni na infekcje ze względu na różne inwazyjne procedury, którym poddawani są, w tym dostęp naczyniowy, wentylację mechaniczną i intubację.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Na oddział intensywnej terapii oddechowej będą przyjmowani wszyscy pacjenci z infekcją dróg oddechowych, którzy byli leczeni antybiotykami oraz pacjenci, od których pobrano odpowiednią próbkę z dróg oddechowych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Na oddział intensywnej terapii oddechowej będą przyjmowani wszyscy pacjenci z infekcją dróg oddechowych, którzy byli leczeni antybiotykami, a do badania zostaną włączeni pacjenci, od których pobrano odpowiedni wycinek z dróg oddechowych.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci zakażeni wirusem HIV, którzy nie mogą pobrać odpowiedniej próbki z układu oddechowego, pacjenci nie przyjmujący antybiotyków i pacjenci, którzy umierają w ciągu 48 godzin od przyjęcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzory oporności na antybiotyki
Ramy czasowe: 6 miesięcy do 1 roku
Liczba oporności na antybiotyki wśród pacjentów OIT
6 miesięcy do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-15-10_14MS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj