Antibioottiresistenssin mallit
Antibioottiresistenssin mallit hengitysteiden tehohoitopotilaiden keskuudessa
Antibioottiresistenssistä on tullut globaali terveyshaaste erityisesti kolmannen maailman maissa. Antibioottiresistenssin tärkeimmät syyt ovat antibioottien väärä tai liiallinen käyttö, ammattitaitoisten kansanterveysalan työntekijöiden puute ja huonot hygieniastandardit. Antibioottiresistenssi heikentää näiden hoitojen tehokkuutta ja vaikuttaa negatiivisesti sairaalajärjestelmiin erityisesti tehohoidossa.
Lääketieteellinen tehohoitoyksikkö (MICU) tunnetaan yleisesti "infektioiden pesäkkeenä" korkean riskin terveydenhuoltoympäristöissä ICU-potilaat ovat erityisen alttiita infektioille johtuen erilaisista invasiivisista toimenpiteistä, joita he käyvät läpi, mukaan lukien pääsy verisuoniin, koneellinen ventilaatio ja intubaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on hengitystieinfektio ja joita on hoidettu antibiooteilla, ja potilaat, joilta on otettu riittävä hengitysnäyte otetaan mukaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat HIV-positiivisia, jotka eivät pysty antamaan riittävää hengitysnäytettä, potilaat, jotka eivät käytä antibiootteja ja potilaat, jotka kuolevat 48 tunnin kuluessa vastaanotosta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottiresistenssin mallit
Aikaikkuna: 6 kuukaudesta 1 vuoteen
|
Antibioottiresistenssin määrä tehohoitopotilaiden keskuudessa
|
6 kuukaudesta 1 vuoteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-15-10_14MS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .