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オキシトシンと自殺リスクを調べるために自己非人間化を誘発する

2026年7月17日 更新者:Thomas Joiner、Florida State University

オキシトシンと自殺リスクへの影響を調べるための自己非人間化の誘発

この実験の目的は、自己非人間化が自殺の新たな危険因子であるかどうかをさらに判断することです。 この研究では、新しい実験的自己非人間化未来条件(つまり、個人を機械に例える未来のパラダイム)を使用して自己非人間化を誘発し、このグループを対照群と比較して、自己非人間化のより高い認識の間の経路を分析します。自殺念慮、オキシトシン濃度の変化。

自己非人間化された機械的将来条件にランダムに割り当てられた参加者は、対照条件と比較して、自殺念慮が一時的に増加し(徹底的に評価され、誘発後に介入される)、オキシトシン濃度が低下するという仮説が立てられています。重大な変化を表示します。 さらに、オキシトシン反応の大きさが自殺念慮の変化に部分的に影響するかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

目的: 人間は本質的に社会的な存在であり、帰属とつながりへの欲求が基本です。 社会的排除、非所属、孤立に対する深刻な認識は、自殺を含む重大な精神的危害を引き起こす可能性があり、米国では毎年5万人近くの命が奪われ、1,300万人以上が自殺念慮(SI)によって影響を受けています。 SI の重要な予測因子である所属感の阻害は、排除感や所属感のなさから生じますが、自殺のリスクに最も寄与する所属感のなさの種類を特定するには、さらに詳細な情報が必要です。 自己非人間化、つまり自分自身を人間以下であるという認識は、SI を理解し、軽減する上で有望な要因として浮上しており、それが不安、うつ病、自殺念慮、社会的引きこもりと関連しているという経験的証拠があります。 予備研究では、自己非人間化は神経生物学的プロセス、特に社会的なつながりと自己認識に重要なホルモンであるオキシトシンの影響を受けることが示唆されています。 オキシトシンレベルの低下は、自己非人間化、社会的再関与の低下、自殺リスクの増加と関連しており、介入の対象としての可能性が強調されています。 これらの洞察に基づいて、この研究は、自己非人間化を実験的に誘発および軽減し、SI およびオキシトシンレベルに対するその影響を調査します。 したがって、この研究では、自己非人間化誘導を使用して、SIとオキシトシンに対するその影響を分析します。 この研究結果は、心理療法および神経生物学的戦略を自殺予防の取り組みに統合するための新しい枠組みを提供するでしょう。

研究デザイン/方法: 本研究では、実験的自己非人間化誘導グループと比較対照グループの 2 つのグループによる実験デザインを利用します。

手順: 関心のあるすべての参加者は、適合性を判断するためにスクリーニング調査に記入するよう指示されます。 資格のある参加者は、直接研究訪問を完了するよう招待されます。 同意後、参加者は導入前の絶食状態で 5 ミリリットル (つまり、約大さじ 1 杯の血液) の採血を完了します。 次に、参加者は実験者との自傷行為に関する短い形式のインタビューと一連のランダム化された自己報告評価を完了します。 完了後、参加者は性格目録のディストラクターに記入します。 次に、適格な参加者は 2 つの実験条件のうち 1 つにランダムに割り当てられ、性格目録の誤った報告に基づいた未来的なレポートが提供されます。 2 つの状態は、機械的自己非人間化状態または制御状態のいずれかになります。 これに続いて、導入後絶食状態で5ミリリットルの採血を受ける。 その後、導入後の一連の自己報告措置を完了します。 参加者は自殺リスクの変化について質問され、現在の自殺念慮や自殺意図については適切な介入が行われます(安全カウンセリング、安全計画など)。 完了すると、参加者は報告を受け、自己非人間化状態の影響を元に戻すための簡単な人間復帰療法が提供され、補償され、メンタルヘルスリソース(国家自殺予防ライフラインなど)が提供されます。 予約が完了するまでに約 1.5 時間かかることが予想されます

データ分析: すべての結果は R で分析されます。まず、記述統計と 0 次二変量相関分析が評価されます。 研究 1 では、反復測定 ANCOVA を使用して、オキシトシン レベル、自己非人間化スコア、および自殺念慮の変化におけるグループの違い (つまり、積極的な自己非人間化条件と対照条件) を調べ、社会的孤立 (つまり、阻害された状態) をコントロールします。帰属意識、対人ニーズ調査票の要素)。 オムニバステストが統計的に有意な効果を示した場合、事後ペアワイズ比較が実行されます。 これに続いて、ブートストラップ型仲介手順(つまり、10,000 R のメディエーション パッケージと lavaan パッケージを使用したサンプル)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Thomas E Joiner, Ph.D.
  • 電話番号:(850) 644-2040
  • メール:joiner@psy.fsu.edu

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
        • Florida State University
        • コンタクト:
          • Thomas Joiner E Robert O. Lawton Distinguished Professor of Psychology, Ph.D.
          • 電話番号:(850) 644-2040
          • メール:joiner@psy.fsu.edu
        • 主任研究者:
          • Morgan Robison, M.S.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳まで
  • 生物学上の女性は、26 ~ 30 日の長さの規則的な月経周期を持っていることを確認するためにスクリーニングされ、その周期に従ってスケジュールが設定されます (詳細については研究戦略を参照)。
  • 少なくとも中程度の自己非人間化(つまり、28点満点中12点以上の合計スコア)および生涯にわたる自殺念慮

除外基準:

  • 針恐怖症(トリパノフォビアなど)
  • 10時間の断食ができない病状がある場合(水の摂取は許可されており、推奨されています)
  • 個人の安全を確保するために適切な措置を講じる必要がある生命を脅かす自殺のリスク(入院など)
  • 精神病関連の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機械的自己非人間化状態
自己非人間化された未来の状態(つまり、個人を機械に喩える未来的なパラダイム)

10 項目性格目録 (TIPI) は、ビッグ 5 性格次元の簡単な自己報告尺度であり、自己非人間化の誘導の模擬基礎を提供します。 参加者は、1 (「強く同意しない」) から 7 (「強く同意する」) までの 7 段階リッカート スケールで回答を示します。

以前に検証されたタスクを基にして、参加者には、TIPI 測定によって自分たちの性格 (したがって将来への期待) に関する特定の情報が提供されたことが伝えられます。 信頼性を確立するために、参加者は報告された外向レベル (高、中、低) に関する正確なフィードバックを受け取ります。 参加者は、将来の社会的期待に関連した外向性スコアに関する追加の影響として、以下の事前に作成されたフィードバック スクリプトのいずれかを受け取るようにランダムに割り当てられます。

未来の機械的自己非人間化スクリプト: 「あなたの反応によると、あなたは自分がシステムの中の単なる数字であると時々感じるタイプです。 仕事に行って責任を果たすという毎日のパターンは、ただ動きを続ける機械のように、繰り返しのように見えるでしょう。 人間関係が遠く感じられたり、求めている温かさが欠けていたりするため、より深いつながりを築くのが難しくなるかもしれません。 時間が経つにつれて、毎日が次の日と溶け合い、おそらく自動操縦で人間の中に混じって行動するようになるでしょう。」
報告: 自己非人間化された状態にある人々は、自己非人間化された状態の影響を元に戻すために、簡単な人間復帰介入を受けます。 この介入には、この状態が捏造されたものであることを思い出させることが含まれ、人間らしさに関する一般的なテーマに関する引用文を読むことが含まれます。 その後、参加者は自分たちがどのように人間性と結びついているのかを実験者と共有します。 実験者は反応を記録し、調査訪問後の人間化活動への参加を奨励します。 これらの定性的反応から得られた結果は、別の研究における人間復帰介入の情報となるでしょう。
臨床面接。 自傷行為の思考と行動に関するインタビュー - 短縮形式 (SITBI-SF)。 参加者は、自傷行為や自殺行為の歴史について72項目に及ぶ直接面接に応じる。 このインタビューには、自殺念慮、自殺計画、自殺行為、自殺未遂、非自殺的自傷行為、および非自殺的自傷行為に関する 6 つのはい/いいえ形式の質問が含まれています。 生涯にわたって支持される各カテゴリーには、時間、期間、強度、重症度、種類、および医療処置が必要かどうかに関するフォローアップの質問が含まれています。 このインタビューには健全な心理測定的特性があります。
うつ病症状指数 - 自殺傾向サブスケール (DSI-SS)。 患者健康質問票-8 (PHQ-8)。 対人ニーズ調査票 (INQ)。 自己非人間化スケール (SDS)。
認定された瀉血専門医による血漿オキシトシン濃度の定量化のため、研究介入の前後に5ミリリットルの血液が採取されます。 サンプルを冷却したエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) チューブに収集し、10 回反転して抗凝固剤と混合し、4℃、1600 g で 15 分間遠心分離します。 清澄な血漿はクライオチューブに小分けされ、-80℃で保存されます。 専門家の推奨に従って、オキシトシン レベルは 1:4 に希釈したサンプルから取得されます (つまり、酵素結合免疫吸着測定法 [ELISA] を実施する前に抽出ステップを組み込む場合、オキシトシンは血漿タンパク質を通じて廃棄される可能性があります)。 第 2 に、対照的な懸念に対抗するために、各サンプルのアリコートが検査と再検査の目的で分析されます。 オキシトシン濃度は、検証済みの市販の高感度 ELISA ニューロフィジン キット (Abcam) を使用して測定されます。
アクティブコンパレータ:制御条件

10 項目性格目録 (TIPI) は、ビッグ 5 性格次元の簡単な自己報告尺度であり、自己非人間化の誘導の模擬基礎を提供します。 参加者は、1 (「強く同意しない」) から 7 (「強く同意する」) までの 7 段階リッカート スケールで回答を示します。

以前に検証されたタスクを基にして、参加者には、TIPI 測定によって自分たちの性格 (したがって将来への期待) に関する特定の情報が提供されたことが伝えられます。 信頼性を確立するために、参加者は報告された外向レベル (高、中、低) に関する正確なフィードバックを受け取ります。 参加者は、将来の社会的期待に関連した外向性スコアに関する追加の影響として、以下の事前に作成されたフィードバック スクリプトのいずれかを受け取るようにランダムに割り当てられます。

臨床面接。 自傷行為の思考と行動に関するインタビュー - 短縮形式 (SITBI-SF)。 参加者は、自傷行為や自殺行為の歴史について72項目に及ぶ直接面接に応じる。 このインタビューには、自殺念慮、自殺計画、自殺行為、自殺未遂、非自殺的自傷行為、および非自殺的自傷行為に関する 6 つのはい/いいえ形式の質問が含まれています。 生涯にわたって支持される各カテゴリーには、時間、期間、強度、重症度、種類、および医療処置が必要かどうかに関するフォローアップの質問が含まれています。 このインタビューには健全な心理測定的特性があります。
うつ病症状指数 - 自殺傾向サブスケール (DSI-SS)。 患者健康質問票-8 (PHQ-8)。 対人ニーズ調査票 (INQ)。 自己非人間化スケール (SDS)。
認定された瀉血専門医による血漿オキシトシン濃度の定量化のため、研究介入の前後に5ミリリットルの血液が採取されます。 サンプルを冷却したエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) チューブに収集し、10 回反転して抗凝固剤と混合し、4℃、1600 g で 15 分間遠心分離します。 清澄な血漿はクライオチューブに小分けされ、-80℃で保存されます。 専門家の推奨に従って、オキシトシン レベルは 1:4 に希釈したサンプルから取得されます (つまり、酵素結合免疫吸着測定法 [ELISA] を実施する前に抽出ステップを組み込む場合、オキシトシンは血漿タンパク質を通じて廃棄される可能性があります)。 第 2 に、対照的な懸念に対抗するために、各サンプルのアリコートが検査と再検査の目的で分析されます。 オキシトシン濃度は、検証済みの市販の高感度 ELISA ニューロフィジン キット (Abcam) を使用して測定されます。
未来制御台本:「あなたの回答によると、あなたはごく普通の生活を送るタイプですね。 朝起きて、平日は仕事に行き、必要なタスクをすべて完了します。 週末は充実したアクティビティをして過ごします。 人間関係には自然な浮き沈みがありますが、全体的には、他の人とのつながりに満足感を感じるでしょう。 単調に感じる日もあるかもしれないが、自分が属していると思えばリラックスできるだろう。」

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺願望の変化
時間枠:ベースラインおよび実験導入後 1 時間後
自殺念慮は、うつ病症状指数 - 自殺念慮サブスケール (DSI-SS) を使用して測定されます。スコアの範囲は 0 ~ 12 であり、スコアが高いほど自殺念慮のレベルが高いことを示します。 これらの分析は、ベースラインの自殺念慮と、対人ニーズ調査票の阻止された帰属意識の下位尺度を制御します。阻止された帰属意識スコアは 1 ~ 56 の範囲であり、より高いスコアは阻止された帰属意識の認識が大きいことを示します。
ベースラインおよび実験導入後 1 時間後
オキシトシンレベルの変化
時間枠:ベースラインおよび実験導入後 1 時間後
血漿オキシトシン濃度の定量化のため、認定された瀉血専門医(すでに認定を受けており、現在 T-32 支援プロジェクトのためにサンプルを収集している PI を含む)による研究介入の前後に 5 ミリリットルの血液が採取されます。 サンプルを冷却した EDTA チューブに収集し、10 回反転して抗凝固剤と混合し、4℃、1600 g で 15 分間遠心分離します。 清澄な血漿はクライオチューブに小分けされ、-80℃で保存されます。 専門家の推奨に従って、オキシトシン レベルは 1:4 に希釈したサンプルから取得されます (つまり、酵素結合免疫吸着測定法 [ELISA] を実施する前に抽出ステップを組み込む場合、オキシトシンは血漿タンパク質を通じて廃棄される可能性があります)。 第 2 に、対照的な懸念に対抗するために、各サンプルのアリコートが検査と再検査の目的で分析されます。 オキシトシン濃度は、検証済みの市販の高感度 ELISA ニューロフィジン キット (Abcam) を使用して測定されます。
ベースラインおよび実験導入後 1 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

プロトコルは IPD 共有を可能にするように設計されます。 IPD の匿名化された人口統計データ、自己申告データ、および神経生物学的データ (つまり、オキシトシン) が共有される場合があります。 参加者がデータの共有を拒否した場合、データは共有されません。 データには、研究の中央連絡担当者であるモーガン・ロビソン (mrobison@psy.fsu.edu) に連絡することでアクセスできます。 データがパブリック リポジトリにアップロードされる場合、外部リンクはここで利用できるようになります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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