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Inducir la autodeshumanización para examinar la oxitocina y el riesgo de suicidio

17 de julio de 2026 actualizado por: Thomas Joiner, Florida State University

Inducir la autodeshumanización para examinar los efectos sobre la oxitocina y el riesgo de suicidio

El objetivo de este experimento es determinar más a fondo si la autodeshumanización es un nuevo factor de riesgo de suicidio. Este estudio inducirá la autodeshumanización utilizando una nueva condición experimental autodeshumanizada del futuro (es decir, un paradigma futurista que compara al individuo con una máquina) y comparará este grupo con un grupo de control para analizar el camino entre percepciones superiores de autodeshumanización. ideación suicida y cambios en las concentraciones de oxitocina.

Se plantea la hipótesis de que los participantes asignados aleatoriamente a la condición futura mecanicista autodeshumanizada exhibirán aumentos temporales en la ideación suicida (que será evaluada minuciosamente, intervenida después de la inducción) y disminuciones en las concentraciones de oxitocina en comparación con la condición de control, que no presentan cambios significativos. Además, exploraremos si la magnitud de la respuesta de oxitocina mediará parcialmente el cambio en la ideación suicida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito: Los humanos somos seres inherentemente sociales, y la necesidad de pertenencia y conexión es fundamental. Las percepciones graves de exclusión social, no pertenencia y aislamiento pueden provocar daños psicológicos importantes, incluido el suicidio, que se cobra casi 50.000 vidas cada año en los EE. UU. y afecta a más de 13 millones de personas a través de la ideación suicida (IS). Un predictor clave de SI, la pertenencia frustrada, surge de sentimientos de exclusión y no pertenencia; sin embargo, se necesita más especificidad para identificar los tipos de no pertenencia que más contribuyen al riesgo de suicidio. La autodeshumanización (una percepción de uno mismo como menos que humano) emerge como un factor prometedor para comprender y mitigar la IS, con evidencia empírica que la vincula con la ansiedad, la depresión, las ideas suicidas y el retraimiento social. La investigación preliminar sugiere que la autodeshumanización está influenciada por procesos neurobiológicos, en particular la oxitocina, una hormona fundamental para la conexión social y la autopercepción. Los niveles bajos de oxitocina se han relacionado con la autodeshumanización, la reducción del compromiso social y el mayor riesgo de suicidio, lo que destaca su potencial como objetivo de intervención. Sobre la base de estos conocimientos, este estudio inducirá y reducirá experimentalmente la autodeshumanización para examinar sus efectos sobre los niveles de SI y oxitocina. Así, este estudio utilizará una inducción de autodeshumanización para analizar su impacto sobre SI y oxitocina. Los hallazgos proporcionarán un marco novedoso para integrar estrategias psicoterapéuticas y neurobiológicas en los esfuerzos de prevención del suicidio.

Diseño/método de investigación: El presente estudio utilizará un diseño experimental con dos grupos, un grupo experimental de inducción de autodeshumanización y un grupo de control de comparación.

Procedimiento: todos los participantes interesados ​​recibirán instrucciones de completar la encuesta de selección para determinar su idoneidad. Se invitará a los participantes elegibles a completar la visita de estudio en persona. Tras el consentimiento, los participantes completarán una extracción de sangre en ayunas previa a la inducción de 5 mililitros (es decir, aproximadamente una cucharada de sangre). A continuación, los participantes completarán la entrevista breve sobre pensamientos y comportamientos autodestructivos con el experimentador y una batería de evaluaciones de autoinforme aleatorias. Una vez finalizado, los participantes completarán un distractor de inventario de personalidad. Luego, los participantes elegibles serán asignados aleatoriamente a una de dos condiciones experimentales y se les proporcionará un informe futurista basado en los informes falsos del inventario de personalidad. Las dos condiciones serán la condición de autodeshumanización mecanicista o la condición de control. Después de esto, se someterán a una extracción de sangre en ayunas de 5 mililitros posterior a la inducción. Luego completarán una batería de medidas de autoinforme posteriores a la inducción. Se preguntará a los participantes sobre cualquier cambio en el riesgo de suicidio y cualquier idea e intención suicida actual recibirá las intervenciones adecuadas (p. ej., asesoramiento sobre seguridad, planificación de seguridad). Al finalizar, los participantes serán informados, se les proporcionará un breve remedio de rehumanización para deshacer los efectos de la condición de autodeshumanización, se les compensará y se les proporcionarán recursos de salud mental (por ejemplo, la Línea Nacional de Prevención del Suicidio). Se espera que la cita demore aproximadamente 1,5 horas en completarse.

Análisis de datos: todos los resultados se analizarán en R. Primero, se evaluarán las estadísticas descriptivas y los análisis de correlación bivariada de orden cero. Para el Estudio 1, se utilizarán ANCOVA de medidas repetidas para examinar las diferencias grupales (es decir, la condición de autodeshumanización activa y la condición de control) en los cambios en los niveles de oxitocina, puntuaciones de autodeshumanización e ideación suicida, controlando el aislamiento social (es decir, frustrado pertenencia, un factor del Cuestionario de Necesidades Interpersonales). Se realizarán comparaciones post hoc por pares si la prueba general indica efectos estadísticamente significativos. Después de esto, se realizarán análisis exploratorios para evaluar si la oxitocina media parcialmente la relación entre la manipulación preexperimental de la autodeshumanización y la manipulación postexperimental del riesgo de suicidio (controlando el riesgo de suicidio en la manipulación preexperimental) a través de procedimientos de mediación iniciados (es decir, 10,000 muestras utilizando los paquetes mediation y lavaan en R).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Morgan Robison, M.S.
  • Número de teléfono: (540) 589-4853
  • Correo electrónico: mrobison@psy.fsu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Thomas E Joiner, Ph.D.
  • Número de teléfono: (850) 644-2040
  • Correo electrónico: joiner@psy.fsu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32304
        • Florida State University
        • Contacto:
          • Thomas Joiner E Robert O. Lawton Distinguished Professor of Psychology, Ph.D.
          • Número de teléfono: (850) 644-2040
          • Correo electrónico: joiner@psy.fsu.edu
        • Investigador principal:
          • Morgan Robison, M.S.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18 y 40 años
  • Se examinarán las hembras biológicas para garantizar que tengan un ciclo menstrual regular con una duración de 26 a 30 días y se programarán de acuerdo con su ciclo (consulte la Estrategia de investigación para obtener más detalles).
  • Al menos un nivel moderado de autodeshumanización (es decir, una puntuación total de 12 o más de una puntuación posible de 28) e ideación suicida durante toda la vida.

Criterios de exclusión:

  • Fobia a las agujas (es decir, tripanofobia)
  • Cualquier condición médica que les impida realizar un ayuno de 10 horas (se permite y recomienda el consumo de agua)
  • Riesgo de suicidio potencialmente mortal que daría lugar a la adopción de medidas adecuadas para garantizar la seguridad del individuo (por ejemplo, hospitalización)
  • Un diagnóstico relacionado con la psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición mecanicista de autodeshumanización
Una condición futura autodeshumanizada (es decir, un paradigma futurista que compara al individuo con una máquina)

El Inventario de Personalidad de Diez Elementos (TIPI) es una breve medida de autoinforme de las Cinco Grandes dimensiones de la personalidad, que proporcionará la base simulada para la inducción de la autodeshumanización. Los participantes indicarán respuestas en una escala Likert de 7 puntos que van desde 1 ("muy en desacuerdo") a 7 ("muy de acuerdo").

A partir de tareas previamente validadas, se les dirá a los participantes que la medida TIPI proporcionó cierta información sobre sus personalidades (y, por lo tanto, expectativas para su futuro). Para establecer credibilidad, los participantes recibirán comentarios precisos sobre sus niveles informados de extraversión (alto, medio, bajo). Los participantes serán asignados aleatoriamente para recibir uno de los siguientes guiones de retroalimentación preescritos como implicaciones adicionales sobre sus puntajes de extraversión en relación con las expectativas sociales futuras.

Guión de autodeshumanización mecanicista del futuro: "Según tus respuestas, eres del tipo que a veces sentirá que eres solo un número en el sistema. El patrón diario de ir a trabajar y cumplir con las responsabilidades parecerá repetitivo, como si fueras un dispositivo mecánico que simplemente realiza movimientos. Es posible que descubra que las relaciones se sienten distantes o carecen de la calidez que busca, lo que dificulta el establecimiento de conexiones más profundas. Con el tiempo, cada día se mezclará con el siguiente, lo que probablemente te llevará a operar en piloto automático, existiendo entre los humanos".
Informe: Aquellos en la condición de autodeshumanización recibirán una breve intervención de rehumanización para deshacer los efectos de la condición de autodeshumanización. Esta intervención implicará un recordatorio de que la condición fue fabricada e incluirá la lectura de citas que involucren temas generales de la humanidad. Luego, los participantes compartirán con el experimentador cómo se conectan con su humanidad. El experimentador documentará las respuestas y fomentará la participación en actividades humanizadoras después de la visita de estudio. Los hallazgos de estas respuestas cualitativas informarán una intervención de rehumanización en otro estudio.
Entrevista clínica. Entrevista breve sobre pensamientos y comportamientos autodestructivos (SITBI-SF). Los participantes completarán una entrevista en persona con 72 elementos sobre su historial de autolesiones y conductas suicidas. Esta entrevista incluye 6 preguntas de estilo sí/no sobre pensamientos suicidas, planes suicidas, gestos suicidas, intentos de suicidio, pensamientos de autolesión no suicida y autolesiones no suicidas. Cada categoría respaldada, a lo largo de la vida, tiene preguntas de seguimiento sobre los tiempos, la duración, la intensidad, la gravedad, el tipo y si se buscó atención médica. Esta entrevista tiene sólidas propiedades psicométricas.
Índice de síntomas depresivos - Subescala de tendencias suicidas (DSI-SS). Cuestionario de salud del paciente-8 (PHQ-8). Cuestionario de Necesidades Interpersonales (INQ). Escala de Autodeshumanización (SDS).
Se extraerán cinco mililitros de sangre antes y después de las intervenciones del estudio para la cuantificación de las concentraciones plasmáticas de oxitocina por parte de flebotomistas certificados. Las muestras se recogerán en tubos enfriados de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), se invertirán diez veces para mezclarlos con anticoagulantes y se centrifugarán a 1600 g durante 15 minutos a 4 ˚C. El plasma aclarado se dividirá en alícuotas en criotubos y se almacenará a -80˚C. De acuerdo con las recomendaciones de los expertos, los niveles de oxitocina se obtendrán de las muestras diluidas 1:4 (es decir, la oxitocina se puede descartar a través de las proteínas plasmáticas al incorporar un paso de extracción antes de realizar el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas [ELISA]). En segundo lugar, para evitar preocupaciones contrastantes, se analizará una alícuota de cada muestra para fines de prueba y repetición. Las concentraciones de oxitocina se medirán utilizando un kit de neurofisina ELISA sensible y validado, disponible comercialmente (Abcam).
Comparador activo: Condición de control

El Inventario de Personalidad de Diez Elementos (TIPI) es una breve medida de autoinforme de las Cinco Grandes dimensiones de la personalidad, que proporcionará la base simulada para la inducción de la autodeshumanización. Los participantes indicarán respuestas en una escala Likert de 7 puntos que van desde 1 ("muy en desacuerdo") a 7 ("muy de acuerdo").

A partir de tareas previamente validadas, se les dirá a los participantes que la medida TIPI proporcionó cierta información sobre sus personalidades (y, por lo tanto, expectativas para su futuro). Para establecer credibilidad, los participantes recibirán comentarios precisos sobre sus niveles informados de extraversión (alto, medio, bajo). Los participantes serán asignados aleatoriamente para recibir uno de los siguientes guiones de retroalimentación preescritos como implicaciones adicionales sobre sus puntajes de extraversión en relación con las expectativas sociales futuras.

Entrevista clínica. Entrevista breve sobre pensamientos y comportamientos autodestructivos (SITBI-SF). Los participantes completarán una entrevista en persona con 72 elementos sobre su historial de autolesiones y conductas suicidas. Esta entrevista incluye 6 preguntas de estilo sí/no sobre pensamientos suicidas, planes suicidas, gestos suicidas, intentos de suicidio, pensamientos de autolesión no suicida y autolesiones no suicidas. Cada categoría respaldada, a lo largo de la vida, tiene preguntas de seguimiento sobre los tiempos, la duración, la intensidad, la gravedad, el tipo y si se buscó atención médica. Esta entrevista tiene sólidas propiedades psicométricas.
Índice de síntomas depresivos - Subescala de tendencias suicidas (DSI-SS). Cuestionario de salud del paciente-8 (PHQ-8). Cuestionario de Necesidades Interpersonales (INQ). Escala de Autodeshumanización (SDS).
Se extraerán cinco mililitros de sangre antes y después de las intervenciones del estudio para la cuantificación de las concentraciones plasmáticas de oxitocina por parte de flebotomistas certificados. Las muestras se recogerán en tubos enfriados de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), se invertirán diez veces para mezclarlos con anticoagulantes y se centrifugarán a 1600 g durante 15 minutos a 4 ˚C. El plasma aclarado se dividirá en alícuotas en criotubos y se almacenará a -80˚C. De acuerdo con las recomendaciones de los expertos, los niveles de oxitocina se obtendrán de las muestras diluidas 1:4 (es decir, la oxitocina se puede descartar a través de las proteínas plasmáticas al incorporar un paso de extracción antes de realizar el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas [ELISA]). En segundo lugar, para evitar preocupaciones contrastantes, se analizará una alícuota de cada muestra para fines de prueba y repetición. Las concentraciones de oxitocina se medirán utilizando un kit de neurofisina ELISA sensible y validado, disponible comercialmente (Abcam).
Guión de control futuro: "Según tus respuestas, eres del tipo que tendrá una vida muy normal. Te despertarás, irás a tu trabajo durante los días de semana y completarás todas las tareas necesarias. Los fines de semana pasarás tiempo realizando actividades satisfactorias. Las relaciones tendrán altibajos naturales, pero en general, se sentirá satisfecho por su conexión con los demás. Aunque algunos días pueden parecer monótonos, te sentirás relajado sabiendo que perteneces".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la ideación suicida
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 hora después de la inducción experimental.
La ideación suicida se medirá utilizando la subescala de suicidio del índice de síntomas depresivos (DSI-SS), donde las puntuaciones oscilan entre 0 y 12 y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de ideación suicida. Estos análisis controlarán la ideación suicida inicial y la subescala de pertenencia frustrada del Cuestionario de necesidades interpersonales donde las puntuaciones de pertenencia frustrada oscilan entre 1 y 56 y las puntuaciones más altas indican mayores percepciones de pertenencia frustrada.
Línea de base y 1 hora después de la inducción experimental.
Cambio en los niveles de oxitocina
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 hora después de la inducción experimental.
Se extraerán cinco mililitros de sangre antes y después de las intervenciones del estudio para la cuantificación de concentraciones plasmáticas de oxitocina por parte de flebotomistas certificados (incluido el IP, que ya está certificado y actualmente recolecta muestras para un proyecto apoyado por T-32). Las muestras se recogerán en tubos de EDTA enfriados, se invertirán diez veces para mezclarlas con anticoagulantes y se centrifugarán a 1600 g durante 15 minutos a 4 ˚C. El plasma aclarado se dividirá en alícuotas en criotubos y se almacenará a -80˚C. De acuerdo con las recomendaciones de los expertos, los niveles de oxitocina se obtendrán de las muestras diluidas 1:4 (es decir, la oxitocina se puede descartar a través de las proteínas plasmáticas al incorporar un paso de extracción antes de realizar el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas [ELISA]). En segundo lugar, para evitar preocupaciones contrastantes, se analizará una alícuota de cada muestra para fines de prueba y repetición. Las concentraciones de oxitocina se medirán utilizando un kit de neurofisina ELISA sensible y validado, disponible comercialmente (Abcam).
Línea de base y 1 hora después de la inducción experimental.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El protocolo se diseñará para permitir compartir IPD. Se pueden compartir datos demográficos, autoinformados y neurobiológicos (es decir, oxitocina) no identificados de IPD. No se compartirán datos si el participante se niega a compartir sus datos. Se podrá acceder a los datos comunicándose con la persona de contacto central del estudio: Morgan Robison (mrobison@psy.fsu.edu). Si los datos se cargan en un repositorio público, el enlace externo estará disponible aquí.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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