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Induzindo a autodesumanização para examinar o risco de oxitocina e suicídio

17 de julho de 2026 atualizado por: Thomas Joiner, Florida State University

Induzindo a autodesumanização para examinar os efeitos sobre a oxitocina e o risco de suicídio

O objetivo deste experimento é determinar ainda mais se a autodesumanização é um novo fator de risco para o suicídio. Este estudo irá induzir a auto-desumanização usando uma nova condição experimental auto-desumanizada do futuro (ou seja, um paradigma futurista que compara o indivíduo a uma máquina) e comparar este grupo a um grupo de controle para analisar o caminho entre percepções mais elevadas de auto-desumanização, ideação suicida e alterações nas concentrações de ocitocina.

A hipótese é que os participantes designados aleatoriamente para a condição futura mecanicista autodesumanizada exibirão aumentos temporários na ideação suicida (que serão cuidadosamente avaliados, intervindo após a indução) e diminuições nas concentrações de oxitocina em comparação com a condição de controle, que não apresentar mudanças significativas. Além disso, exploraremos se a magnitude da resposta à oxitocina mediará parcialmente a mudança na ideação suicida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Os humanos são seres inerentemente sociais e a necessidade de pertencimento e conexão é fundamental. Percepções graves de exclusão social, não pertencimento e isolamento podem resultar em danos psicológicos significativos, incluindo suicídio, que ceifa quase 50.000 vidas anualmente nos EUA e afeta mais de 13 milhões de indivíduos através de ideação suicida (SI). Um preditor chave de IS, o pertencimento frustrado, surge de sentimentos de exclusão e não pertencimento, mas é necessária mais especificidade para identificar os tipos de não pertencimento que mais contribuem para o risco de suicídio. A autodesumanização – uma percepção de si mesmo como menos que humano – surge como um factor promissor na compreensão e mitigação de IS, com evidências empíricas que a ligam à ansiedade, depressão, ideação suicida e retraimento social. Pesquisas preliminares sugerem que a autodesumanização é influenciada por processos neurobiológicos, particularmente a oxitocina, um hormônio crítico para a conexão social e a autopercepção. Os baixos níveis de oxitocina têm sido associados à auto-desumanização, à redução do reengajamento social e ao aumento do risco de suicídio, destacando o seu potencial como alvo de intervenção. Com base nesses insights, este estudo irá induzir e reduzir experimentalmente a autodesumanização para examinar seus efeitos nos níveis de SI e oxitocina. Assim, este estudo utilizará uma indução de autodesumanização para analisar seu impacto no IS e na ocitocina. As descobertas fornecerão uma nova estrutura para a integração de estratégias psicoterapêuticas e neurobiológicas nos esforços de prevenção do suicídio.

Desenho/Método de Pesquisa: O presente estudo utilizará um desenho experimental com dois grupos, um grupo experimental de indução de autodesumanização e um grupo de controle de comparação.

Procedimento: Todos os participantes interessados ​​serão instruídos a preencher a pesquisa de triagem para determinar a adequação. Os participantes elegíveis serão convidados a completar a visita de estudo pessoalmente. Após o consentimento, os participantes irão completar uma coleta de sangue em jejum pré-indução de 5 mililitros (ou seja, aproximadamente uma colher de sopa de sangue). Em seguida, os participantes preencherão a entrevista resumida sobre pensamentos e comportamentos autolesivos com o experimentador e uma bateria de avaliações aleatórias de autorrelato. Após a conclusão, os participantes preencherão um distrator de inventário de personalidade. Os participantes elegíveis serão então atribuídos aleatoriamente a uma das duas condições experimentais e receberão um relatório futurista baseado nos relatórios falsos do inventário de personalidade. As duas condições serão a condição mecanicista de autodesumanização ou a condição de controle. Em seguida, eles serão submetidos a uma coleta de sangue em jejum de 5 mililitros pós-indução. Eles então completarão uma bateria pós-indução de medidas de autorrelato. Os participantes serão questionados sobre quaisquer alterações no risco de suicídio e qualquer ideação e intenção suicida atual receberá intervenções apropriadas (por exemplo, significa aconselhamento de segurança, planejamento de segurança). Após a conclusão, os participantes serão interrogados, receberão um breve remédio de reumanização para desfazer os efeitos da condição autodesumanizada, serão compensados ​​e receberão recursos de saúde mental (por exemplo, a National Suicide Prevention Lifeline). A consulta deverá levar aproximadamente 1,5 horas para ser concluída

Análise de dados: Todos os resultados serão analisados ​​em R. Primeiramente, serão avaliadas estatísticas descritivas e análises de correlação bivariada de ordem zero. Para o Estudo 1, ANCOVAs de medidas repetidas serão usadas para examinar as diferenças de grupo (ou seja, a condição de autodesumanização ativa e a condição de controle) nas mudanças nos níveis de oxitocina, pontuações de autodesumanização e ideação suicida, controlando o isolamento social (ou seja, frustrado pertencimento, um fator do Questionário de Necessidades Interpessoais). Comparações post-hoc aos pares serão realizadas se o teste geral indicar efeitos estatisticamente significativos. Depois disso, análises exploratórias serão conduzidas para avaliar se a oxitocina medeia parcialmente a relação entre a manipulação pré-experimental de autodesumanização e a manipulação pós-experimental do risco de suicídio (controlando o risco de suicídio na manipulação pré-experimental) através de procedimentos de mediação bootstrap (ou seja, 10.000 amostras usando os pacotes mediation e lavaan em R).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Thomas E Joiner, Ph.D.
  • Número de telefone: (850) 644-2040
  • E-mail: joiner@psy.fsu.edu

Locais de estudo

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32304
        • Florida State University
        • Contato:
          • Thomas Joiner E Robert O. Lawton Distinguished Professor of Psychology, Ph.D.
          • Número de telefone: (850) 644-2040
          • E-mail: joiner@psy.fsu.edu
        • Investigador principal:
          • Morgan Robison, M.S.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Entre 18 e 40 anos
  • As mulheres biológicas serão examinadas para garantir que tenham um ciclo menstrual regular com duração de 26 a 30 dias e serão agendadas de acordo com o seu ciclo (ver Estratégia de Pesquisa para obter detalhes).
  • Pelo menos um nível moderado de autodesumanização (ou seja, uma pontuação total de 12 ou mais de uma pontuação possível de 28) e ideação suicida ao longo da vida

Critérios de exclusão:

  • Uma fobia de agulhas (ou seja, tripanofobia)
  • Quaisquer condições médicas que os impeçam de fazer um jejum de 10 horas (o consumo de água é permitido e incentivado)
  • Risco de suicídio com risco de vida que resultaria na adoção de medidas apropriadas para garantir a segurança do indivíduo (por exemplo, hospitalização)
  • Um diagnóstico relacionado à psicose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição Mecanística de Autodesumanização
Uma condição futura auto-desumanizada (ou seja, um paradigma futurista que compara o indivíduo a uma máquina)

O Inventário de Personalidade de Dez Itens (TIPI) é uma breve medida de autorrelato das Cinco Grandes dimensões da personalidade, que fornecerá a base simulada para a indução da autodesumanização. Os participantes indicarão as respostas em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (“discordo totalmente”) a 7 (“concordo totalmente”).

Com base em tarefas previamente validadas, os participantes serão informados de que a medida TIPI forneceu certas informações sobre as suas personalidades (e, portanto, expectativas para o seu futuro). Para estabelecer credibilidade, os participantes receberão feedback preciso sobre os níveis de extroversão relatados (alto, médio, baixo). Os participantes serão designados aleatoriamente para receber um dos seguintes roteiros de feedback pré-escritos como implicações adicionais sobre suas pontuações de extroversão em relação às expectativas sociais futuras.

Roteiro de autodesumanização mecanicista do futuro: "Com base em suas respostas, você é do tipo que às vezes sente que é apenas um número no sistema. O padrão diário de ir trabalhar e cumprir responsabilidades parecerá repetitivo, como se você fosse um dispositivo mecânico apenas executando os movimentos. Você pode descobrir que os relacionamentos parecem distantes ou carecem do calor que você procura, tornando difícil formar conexões mais profundas. Com o tempo, cada dia se misturará ao seguinte, o que provavelmente fará com que você opere no piloto automático, existente entre os humanos."
Análise: Aqueles na condição autodesumanizada receberão uma breve intervenção de reumanização para desfazer os efeitos da condição autodesumanizada. Esta intervenção envolverá um lembrete de que a condição foi fabricada e envolverá a leitura de citações envolvendo temas gerais da humanidade. Os participantes então compartilharão com o experimentador como eles se conectam com sua humanidade. O experimentador documentará as respostas e incentivará o envolvimento em atividades humanizadoras após a visita de estudo. As descobertas dessas respostas qualitativas informarão uma intervenção de reumanização em outro estudo.
Entrevista Clínica. Formulário resumido para entrevista sobre pensamentos e comportamentos autolesivos (SITBI-SF). Os participantes preencherão uma entrevista pessoal com 72 itens sobre seu histórico de automutilação e comportamentos suicidas. Esta entrevista inclui 6 perguntas do tipo sim/não sobre pensamentos suicidas, planos suicidas, gestos suicidas, tentativas de suicídio, pensamentos de autolesão não suicida e autolesão não suicida. Cada categoria endossada, ao longo da vida, tem perguntas de acompanhamento sobre horários, duração, intensidade, gravidade, tipo e se foi procurado atendimento médico. Esta entrevista tem propriedades psicométricas sólidas.
Índice de Sintomas Depressivos - Subescala de Suicídio (DSI-SS). Questionário de Saúde do Paciente-8 (PHQ-8). Questionário de Necessidades Interpessoais (INQ). Escala de Autodesumanização (SDS).
Cinco mililitros de sangue serão coletados antes e depois das intervenções do estudo para a quantificação das concentrações plasmáticas de ocitocina por flebotomistas certificados. As amostras serão coletadas em tubos de Ácido Etilenodiaminotetracético (EDTA) resfriados, invertidos dez vezes para misturar com anticoagulantes e centrifugados a 1600g por 15 minutos a 4˚C. O plasma limpo será dividido em alíquotas em criotubos e armazenado a -80˚C. Consistente com as recomendações de especialistas, os níveis de oxitocina serão obtidos a partir das amostras diluídas 1:4 (ou seja, a oxitocina pode ser descartada através das proteínas plasmáticas ao incorporar uma etapa de extração antes da realização do ensaio imunoenzimático [ELISA]). Em segundo lugar, para evitar preocupações contrastantes, uma alíquota de cada amostra será analisada para fins de teste-reteste. As concentrações de oxitocina serão medidas usando um kit de neurofisina ELISA sensível e comercialmente disponível e validado (Abcam).
Comparador Ativo: Condição de controle

O Inventário de Personalidade de Dez Itens (TIPI) é uma breve medida de autorrelato das Cinco Grandes dimensões da personalidade, que fornecerá a base simulada para a indução da autodesumanização. Os participantes indicarão as respostas em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (“discordo totalmente”) a 7 (“concordo totalmente”).

Com base em tarefas previamente validadas, os participantes serão informados de que a medida TIPI forneceu certas informações sobre as suas personalidades (e, portanto, expectativas para o seu futuro). Para estabelecer credibilidade, os participantes receberão feedback preciso sobre os níveis de extroversão relatados (alto, médio, baixo). Os participantes serão designados aleatoriamente para receber um dos seguintes roteiros de feedback pré-escritos como implicações adicionais sobre suas pontuações de extroversão em relação às expectativas sociais futuras.

Entrevista Clínica. Formulário resumido para entrevista sobre pensamentos e comportamentos autolesivos (SITBI-SF). Os participantes preencherão uma entrevista pessoal com 72 itens sobre seu histórico de automutilação e comportamentos suicidas. Esta entrevista inclui 6 perguntas do tipo sim/não sobre pensamentos suicidas, planos suicidas, gestos suicidas, tentativas de suicídio, pensamentos de autolesão não suicida e autolesão não suicida. Cada categoria endossada, ao longo da vida, tem perguntas de acompanhamento sobre horários, duração, intensidade, gravidade, tipo e se foi procurado atendimento médico. Esta entrevista tem propriedades psicométricas sólidas.
Índice de Sintomas Depressivos - Subescala de Suicídio (DSI-SS). Questionário de Saúde do Paciente-8 (PHQ-8). Questionário de Necessidades Interpessoais (INQ). Escala de Autodesumanização (SDS).
Cinco mililitros de sangue serão coletados antes e depois das intervenções do estudo para a quantificação das concentrações plasmáticas de ocitocina por flebotomistas certificados. As amostras serão coletadas em tubos de Ácido Etilenodiaminotetracético (EDTA) resfriados, invertidos dez vezes para misturar com anticoagulantes e centrifugados a 1600g por 15 minutos a 4˚C. O plasma limpo será dividido em alíquotas em criotubos e armazenado a -80˚C. Consistente com as recomendações de especialistas, os níveis de oxitocina serão obtidos a partir das amostras diluídas 1:4 (ou seja, a oxitocina pode ser descartada através das proteínas plasmáticas ao incorporar uma etapa de extração antes da realização do ensaio imunoenzimático [ELISA]). Em segundo lugar, para evitar preocupações contrastantes, uma alíquota de cada amostra será analisada para fins de teste-reteste. As concentrações de oxitocina serão medidas usando um kit de neurofisina ELISA sensível e comercialmente disponível e validado (Abcam).
Roteiro de controle futuro: "Com base em suas respostas, você é do tipo que terá uma vida muito normal. Você acordará, irá para o trabalho durante a semana e realizará todas as tarefas necessárias. Nos finais de semana você passará algum tempo realizando atividades gratificantes. Os relacionamentos terão altos e baixos naturais, mas, no geral, você se sentirá satisfeito com sua conexão com outras pessoas. Embora alguns dias possam parecer monótonos, você se sentirá relaxado sabendo que pertence."

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Ideação Suicida
Prazo: Linha de base e 1 hora depois da indução experimental
A ideação suicida será medida usando a subescala de índice de sintomas depressivos-suicídio (DSI-SS), onde as pontuações variam de 0 a 12 e pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de ideação suicida. Essas análises controlarão a ideação suicida inicial e a subescala de pertencimento frustrado do Questionário de Necessidades Interpessoais, onde as pontuações de pertencimento frustrado variam de 1 a 56 e pontuações mais altas indicam maiores percepções de pertencimento frustrado.
Linha de base e 1 hora depois da indução experimental
Mudança nos níveis de oxitocina
Prazo: Linha de base e 1 hora depois da indução experimental
Cinco mililitros de sangue serão coletados antes e depois das intervenções do estudo para a quantificação das concentrações plasmáticas de oxitocina por flebotomistas certificados (incluindo o PI, que já é certificado e atualmente coleta amostras para um projeto apoiado pelo T-32). As amostras serão coletadas em tubos de EDTA resfriados, invertidos dez vezes para misturar com anticoagulantes e centrifugados a 1600g por 15 minutos a 4˚C. O plasma limpo será dividido em alíquotas em criotubos e armazenado a -80˚C. Consistente com as recomendações de especialistas, os níveis de oxitocina serão obtidos a partir das amostras diluídas 1:4 (ou seja, a oxitocina pode ser descartada através das proteínas plasmáticas ao incorporar uma etapa de extração antes da realização do ensaio imunoenzimático [ELISA]). Em segundo lugar, para evitar preocupações contrastantes, uma alíquota de cada amostra será analisada para fins de teste-reteste. As concentrações de oxitocina serão medidas usando um kit de neurofisina ELISA sensível e comercialmente disponível e validado (Abcam).
Linha de base e 1 hora depois da indução experimental

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O protocolo será projetado para permitir o compartilhamento de IPD. Dados demográficos, de autorrelato e neurobiológicos (ou seja, oxitocina) desidentificados de DPI podem ser compartilhados. Os dados não serão compartilhados se o participante negar o compartilhamento de seus dados. Os dados estarão acessíveis entrando em contato com a pessoa de contato central do estudo: Morgan Robison (mrobison@psy.fsu.edu). Caso os dados sejam carregados em um repositório público, o link externo será disponibilizado aqui.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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