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フランスにおけるレンサ球菌モニリフォルミス感染症に関する多施設レトロスペクティブ研究 (Streptobacil)

2024年11月28日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
Streptobacillus moniliformis 感染症(ネズミの咬傷によって伝播する人獣共通感染症)に関するフランスのデータは稀であり、現在まで文献に一連の症例はありません。 これは細菌感染症としては非定型的な臨床症状を示す病態であるため、依然として過小診断されています。 Streptobacillus moniliformis 感染症は、適切な抗生物質治療がなければ死に至る可能性があります。 この研究は診断を改善し、早期治療戦略を開発し、人獣共通感染症の全体的な理解に貢献する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • François DANION, MD
        • 副調査官:
          • Frédéric SCHRAMM, MD
        • 主任研究者:
          • Amandine ROBERT, MD
        • 主任研究者:
          • GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007年1月1日から2023年12月31日までの間にストレプトバチルス・モニリフォルミス感染症を患った患者

説明

包含基準:

  • 1歳から17歳までの未成年患者
  • 18歳以上の成人患者
  • 2007年1月1日から2023年12月31日までの期間のStreptobacillus moniliformis感染が証明されている
  • 被験者は、知らされた後、この研究の目的でデータを再利用することに反対しなかった
  • 親権者は、自分のデータをこの研究の目的で再利用することについて知らされた後、反対しない。この研究の目的で子供が使用されること

除外基準:

  • 研究への参加に反対を表明した被験者および/または親権者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Streptobacillus moniliformis 感染症の治療のために開始された抗生物質療法の有効性に関する遡及研究。
時間枠:抗生物質治療開始から 15 日後の血液培養陰性。
抗生物質による治療開始から 15 日後に臨床治癒。 この治癒は、治療開始から 15 日後に行われる血液培養陰性 (細菌の不在) に基づいています。
抗生物質治療開始から 15 日後の血液培養陰性。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月16日

一次修了 (推定)

2025年2月16日

研究の完了 (推定)

2025年2月16日

試験登録日

最初に提出

2024年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月28日

最初の投稿 (推定)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月28日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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