- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06711861
Monenkeskinen retrospektiivinen tutkimus Streptobacillus Moniliformis -infektioista Ranskassa (Streptobacil)
torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Ranskan tiedot Streptobacillus moniliformis -infektioista (rotan puremien kautta tarttuva zoonoosi) ovat harvinaisia, eikä kirjallisuudessa ole toistaiseksi tapaussarjoja.
Tämä on patologia, jossa on epätyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja bakteeri-infektiolle ja joka siksi jää alidiagnosoiduksi.
Streptobacillus moniliformis -infektiot voivat olla kohtalokkaita ilman asianmukaista antibioottihoitoa.
Tämä tutkimus voisi parantaa diagnoosia, kehittää varhaisia hoitostrategioita ja edistää zoonoosien yleistä ymmärrystä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: François DANION, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 15 88
- Sähköposti: francois.danion@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- François DANION, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 15 88
- Sähköposti: francois.danion@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- François DANION, MD
-
Alatutkija:
- Frédéric SCHRAMM, MD
-
Päätutkija:
- Amandine ROBERT, MD
-
Päätutkija:
- GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on Streptobacillus moniliformis -infektio 1.1.2007 - 31.12.2023 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Alaikäinen potilas 1-17 vuotta
- Aikuinen potilas ≥18 vuotta
- Todettu Streptobacillus moniliformis -infektio 1.1.2007 - 31.12.2023 välisenä aikana
- Asianosainen, joka ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin, saatuaan tiedon
- Vanhempainvallan haltijat, jotka eivät, saatuaan tiedon, vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin, heidän lapsensa tämän tutkimuksen tarkoituksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimushenkilö ja/tai vanhempainvallan haltija, joka on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retrospektiivinen tutkimus Streptobacillus moniliformis -infektion hoidossa aloitetun antibioottihoidon tehokkuudesta.
Aikaikkuna: Negatiivinen veriviljely 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen.
|
Kliininen parantuminen 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen.
Tämä hoito perustuu negatiiviseen veriviljelyyn (bakteerien puuttuminen), joka suoritetaan 15 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.
|
Negatiivinen veriviljely 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 16. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 16. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9237
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .