Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monenkeskinen retrospektiivinen tutkimus Streptobacillus Moniliformis -infektioista Ranskassa (Streptobacil)

torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Ranskan tiedot Streptobacillus moniliformis -infektioista (rotan puremien kautta tarttuva zoonoosi) ovat harvinaisia, eikä kirjallisuudessa ole toistaiseksi tapaussarjoja. Tämä on patologia, jossa on epätyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja bakteeri-infektiolle ja joka siksi jää alidiagnosoiduksi. Streptobacillus moniliformis -infektiot voivat olla kohtalokkaita ilman asianmukaista antibioottihoitoa. Tämä tutkimus voisi parantaa diagnoosia, kehittää varhaisia ​​hoitostrategioita ja edistää zoonoosien yleistä ymmärrystä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • François DANION, MD
        • Alatutkija:
          • Frédéric SCHRAMM, MD
        • Päätutkija:
          • Amandine ROBERT, MD
        • Päätutkija:
          • GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on Streptobacillus moniliformis -infektio 1.1.2007 - 31.12.2023 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Alaikäinen potilas 1-17 vuotta
  • Aikuinen potilas ≥18 vuotta
  • Todettu Streptobacillus moniliformis -infektio 1.1.2007 - 31.12.2023 välisenä aikana
  • Asianosainen, joka ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin, saatuaan tiedon
  • Vanhempainvallan haltijat, jotka eivät, saatuaan tiedon, vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin, heidän lapsensa tämän tutkimuksen tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimushenkilö ja/tai vanhempainvallan haltija, joka on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Retrospektiivinen tutkimus Streptobacillus moniliformis -infektion hoidossa aloitetun antibioottihoidon tehokkuudesta.
Aikaikkuna: Negatiivinen veriviljely 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen.
Kliininen parantuminen 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen. Tämä hoito perustuu negatiiviseen veriviljelyyn (bakteerien puuttuminen), joka suoritetaan 15 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.
Negatiivinen veriviljely 15 päivää antibioottihoidon aloittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa