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Studio retrospettivo multicentrico sulle infezioni da Streptobacillus Moniliformis in Francia (Streptobacil)

28 novembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
I dati francesi sulle infezioni da Streptobacillus moniliformis (zoonosi trasmessa dal morso di ratto) sono rari e ad oggi non esistono serie di casi in letteratura. Si tratta di una patologia che presenta manifestazioni cliniche atipiche per un'infezione batterica e che pertanto resta sottodiagnosticata. Le infezioni da Streptobacillus moniliformis possono essere fatali senza un adeguato trattamento antibiotico. Questo studio potrebbe migliorare la diagnosi, sviluppare strategie di trattamento precoci e contribuire alla comprensione generale delle malattie zoonotiche

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • François DANION, MD
        • Sub-investigatore:
          • Frédéric SCHRAMM, MD
        • Investigatore principale:
          • Amandine ROBERT, MD
        • Investigatore principale:
          • GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente affetto da infezione da Streptobacillus moniliformis tra il 01/01/2007 e il 31/12/2023

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente minore di età compresa tra 1 e 17 anni
  • Paziente adulto ≥18 anni
  • Infezione accertata da Streptobacillus moniliformis tra il 01/01/2007 e il 31/12/2023
  • Soggetto che non si oppone, dopo essere stato informato, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca
  • I titolari della potestà genitoriale non si oppongono, dopo essere stati informati, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca del proprio figlio ai fini della presente ricerca

Criteri di esclusione:

  • Soggetto e/o titolare della potestà genitoriale che abbia espresso contrarietà alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio retrospettivo sull'efficacia della terapia antibiotica iniziata per il trattamento dell'infezione da Streptobacillus moniliformis.
Lasso di tempo: Emocoltura negativa 15 giorni dopo l'inizio della terapia antibiotica.
Guarigione clinica 15 giorni dopo l'inizio della terapia antibiotica. Questa cura si basa su un'emocoltura negativa (assenza di germi) eseguita 15 giorni dopo l'inizio del trattamento.
Emocoltura negativa 15 giorni dopo l'inizio della terapia antibiotica.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

16 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

16 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9237

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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