Wieloośrodkowe badanie retrospektywne dotyczące zakażeń Streptobacillus Moniliformis we Francji (Streptobacil)
28 listopada 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Dane francuskie dotyczące zakażeń Streptobacillus moniliformis (choroba odzwierzęca przenoszona przez ukąszenia szczurów) są rzadkie i jak dotąd w literaturze nie ma opisów serii przypadków.
Jest to patologia charakteryzująca się nietypowymi objawami klinicznymi infekcji bakteryjnej, w związku z czym pozostaje niezdiagnozowana.
Zakażenia Streptobacillus moniliformis mogą być śmiertelne w przypadku braku odpowiedniego leczenia antybiotykami.
Badanie to może ulepszyć diagnostykę, opracować strategie wczesnego leczenia i przyczynić się do ogólnego zrozumienia chorób odzwierzęcych
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: François DANION, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 15 88
- E-mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- François DANION, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 15 88
- E-mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- François DANION, MD
-
Pod-śledczy:
- Frédéric SCHRAMM, MD
-
Główny śledczy:
- Amandine ROBERT, MD
-
Główny śledczy:
- GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent zakażony Streptobacillus moniliformis w okresie od 01.01.2007 do 31.12.2023
Opis
Kryteria włączenia:
- Mały pacjent w wieku od 1 do 17 lat
- Dorosły pacjent w wieku ≥18 lat
- Udokumentowane zakażenie Streptobacillus moniliformis w okresie od 01.01.2007 do 31.12.2023
- Uczestnik nie wyraża sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych do celów niniejszego badania
- Osoby posiadające władzę rodzicielską, które po uzyskaniu informacji nie wyrażają sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania ich danych na potrzeby tego badania, ich dziecko na potrzeby tego badania
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnik i/lub osoba sprawująca władzę rodzicielską wyraziła sprzeciw wobec udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retrospektywne badanie skuteczności antybiotykoterapii rozpoczętej w leczeniu zakażenia Streptobacillus moniliformis.
Ramy czasowe: Ujemny posiew krwi 15 dni po rozpoczęciu antybiotykoterapii.
|
Wyleczenie kliniczne następuje po 15 dniach od rozpoczęcia antybiotykoterapii.
Kuracja polega na ujemnym posiewie krwi (brak zarazków) wykonanym 15 dni po rozpoczęciu leczenia.
|
Ujemny posiew krwi 15 dni po rozpoczęciu antybiotykoterapii.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
16 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
16 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
2 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9237
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .