Multizentrische retrospektive Studie zu Streptobacillus Moniliformis-Infektionen in Frankreich (Streptobacil)
28. November 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Französische Daten zu Streptobacillus moniliformis-Infektionen (durch Rattenbisse übertragene Zoonose) sind selten und es gibt bisher keine Fallserien in der Literatur.
Hierbei handelt es sich um eine Pathologie, die für eine bakterielle Infektion atypische klinische Manifestationen aufweist und daher weiterhin unterdiagnostiziert wird.
Infektionen mit Streptobacillus moniliformis können ohne entsprechende Antibiotikabehandlung tödlich verlaufen.
Diese Studie könnte die Diagnose verbessern, frühzeitige Behandlungsstrategien entwickeln und zum Gesamtverständnis zoonotischer Erkrankungen beitragen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: François DANION, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 15 88
- E-Mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- François DANION, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 15 88
- E-Mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- François DANION, MD
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Unterermittler:
- Frédéric SCHRAMM, MD
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Hauptermittler:
- Amandine ROBERT, MD
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Hauptermittler:
- GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient mit Streptobacillus moniliformis-Infektion zwischen dem 01.01.2007 und dem 31.12.2023
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Minderjähriger Patient im Alter von 1 bis 17 Jahren
- Erwachsener Patient ≥18 Jahre
- Nachgewiesene Infektion mit Streptobacillus moniliformis zwischen 01.01.2007 und 31.12.2023
- Das Subjekt erhebt nach entsprechender Benachrichtigung keinen Einspruch gegen die Weiterverwendung seiner Daten für die Zwecke dieser Forschung
- Inhaber der elterlichen Sorge widersprechen nach Benachrichtigung nicht der Weiterverwendung ihrer Daten für die Zwecke dieser Forschung. Ihr Kind für die Zwecke dieser Forschung
Ausschlusskriterien:
- Person und/oder Inhaber der elterlichen Sorge, die sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Retrospektive Studie zur Wirksamkeit einer Antibiotikatherapie zur Behandlung einer Streptobacillus moniliformis-Infektion.
Zeitfenster: Negative Blutkultur 15 Tage nach Beginn der Antibiotikatherapie.
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Klinische Heilung 15 Tage nach Beginn der Antibiotikatherapie.
Diese Kur basiert auf einer negativen Blutkultur (Keimfreiheit), die 15 Tage nach Behandlungsbeginn durchgeführt wird.
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Negative Blutkultur 15 Tage nach Beginn der Antibiotikatherapie.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
16. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
16. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
2. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9237
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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