Multicenter retrospektiv undersøgelse af Streptobacillus Moniliformis-infektioner i Frankrig (Streptobacil)
28. november 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Franske data om Streptobacillus moniliformis-infektioner (zoonose overført ved rottebid) er sjældne, og der er ingen tilfældeserier i litteraturen til dato.
Dette er en patologi, der præsenterer atypiske kliniske manifestationer for en bakteriel infektion, og som derfor forbliver underdiagnosticeret.
Streptobacillus moniliformis-infektioner kan være dødelige uden passende antibiotikabehandling.
Denne undersøgelse kunne forbedre diagnosen, udvikle tidlige behandlingsstrategier og bidrage til den overordnede forståelse af zoonotiske sygdomme
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: François DANION, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 15 88
- E-mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- François DANION, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 15 88
- E-mail: francois.danion@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- François DANION, MD
-
Underforsker:
- Frédéric SCHRAMM, MD
-
Ledende efterforsker:
- Amandine ROBERT, MD
-
Ledende efterforsker:
- GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient med Streptobacillus moniliformis-infektion mellem 01/01/2007 og 31/12/2023
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindre patient i alderen 1 til 17 år
- Voksen patient ≥18 år
- Påvist Streptobacillus moniliformis infektion mellem 01/01/2007 og 31/12/2023
- Forsøgsperson gør ikke, efter at være blevet informeret, indsigelse mod genbrug af deres data til formålet med denne forskning
- Indehavere af forældremyndighed, der efter at være blevet informeret ikke gør indsigelse mod genbrug af deres data til formålet med denne forskning, deres barn med henblik på denne forskning
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson og/eller indehaver af forældremyndighed, der har udtrykt modstand mod deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retrospektiv undersøgelse af effektiviteten af antibiotikabehandling påbegyndt til behandling af Streptobacillus moniliformis-infektion.
Tidsramme: Negativ bloddyrkning 15 dage efter start af antibiotikabehandling.
|
Klinisk helbredelse 15 dage efter start af antibiotikabehandling.
Denne kur er baseret på en negativ blodkultur (fravær af bakterier) udført 15 dage efter behandlingsstart.
|
Negativ bloddyrkning 15 dage efter start af antibiotikabehandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
16. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
16. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2024
Først opslået (Anslået)
2. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9237
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .