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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06711861
프랑스의 Streptobacillus Moniliformis 감염에 대한 다기관 후향적 연구 (Streptobacil)
2024년 11월 28일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
스트렙토바실러스 모닐리포르미스 감염(쥐에 물려 전염되는 인수공통증)에 대한 프랑스 데이터는 드물고 현재까지 문헌에 일련의 사례가 없습니다.
이는 세균 감염에 대한 비정형 임상 증상을 나타내는 병리학이므로 아직 제대로 진단되지 않고 있습니다.
스트렙토바실러스 모닐리포르미스(Streptobacillus moniliformis) 감염은 적절한 항생제 치료 없이 치명적일 수 있습니다.
본 연구는 진단을 향상시키고, 조기 치료 전략을 개발하며 인수공통 질병에 대한 전반적인 이해에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: François DANION, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 15 88
- 이메일: francois.danion@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- François DANION, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 15 88
- 이메일: francois.danion@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- François DANION, MD
-
부수사관:
- Frédéric SCHRAMM, MD
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수석 연구원:
- Amandine ROBERT, MD
-
수석 연구원:
- GUILLOUZOUIC GUILLOUZOUIC, PharmD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2007년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 스트렙토바실러스 모닐리포르미스 감염 환자
설명
포함 기준:
- 1~17세의 경미한 환자
- 성인 환자 ≥18세
- 2007년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 Streptobacillus moniliformis 감염이 입증되었습니다.
- 피험자는 본 연구의 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 통보를 받은 후 반대하지 않았습니다.
- 본 연구의 목적을 위한 자녀의 데이터 재사용에 대해 통보를 받은 후 이의를 제기하지 않는 친권자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자 및/또는 친권 보유자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Streptobacillus moniliformis 감염 치료를 위해 시작된 항생제 치료의 효과에 대한 후향적 연구.
기간: 항생제 치료 시작 후 15일째 혈액배양 음성.
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항생제 치료 시작 후 15일이 지나면 임상적으로 완치됩니다.
이 치료법은 치료 시작 후 15일 동안 실시한 음성 혈액 배양(세균 없음)을 기반으로 합니다.
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항생제 치료 시작 후 15일째 혈액배양 음성.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 16일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9237
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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