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パーキンソン病におけるミネソタ手先の器用さテストの有効性と信頼性の調査

2025年1月24日 更新者:Sefa Eldemir、Gazi University

パーキンソン病患者におけるミネソタ手先の器用さテストの有効性と信頼性の調査

パーキンソン病(PD)は、運動緩慢、固縮、運動低下などの臨床所見を伴って上肢の機能的スキルに影響を及ぼし、患者の日常生活活動に制限を引き起こす疾患です。 上肢の機能的スキルの障害は、随意運動と複雑な運動の両方の計画の欠如、および複数の運動計画の欠如に関連しています。 特に;手先の器用さ、手を伸ばす動作、物をつかむ動作などが影響を受け、患者の日常生活に大きな影響を及ぼします。 したがって、上肢の評価は、PD の上肢の運動能力を訓練するために考慮すべき重要な問題です。 PD 患者の上肢機能を評価するための最小限の評価ツールは存在します。 ナインホールペグテストとジェブセンハンド機能評価テストは、PD の上肢の評価に最も一般的に使用されるスケールであり、その有効性と信頼性が実証されています。 これらのスケールは、両方の四肢を個別に大まかに評価します。 ただし、これらのスケールは、日常生活で両四肢を頻繁に使用する活動をテストするのには適した評価ツールではありません。 したがって、上肢の活動を単独および両側の両方で評価できる有効で信頼できるスケールが必要です。 ミネソタ手先の器用さテスト (MMDT) では、両手を同時に評価できます。 また、手先の器用さに加えて、手と目の協調性や粗大運動能力も評価します。 MMDT は PD 患者に使用されていますが、この尺度の妥当性と信頼性を調査した文献研究はありません。 したがって、この研究は、PD患者におけるMMDTの信頼性と妥当性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ベースラインでは、MMDT、9 ホール ペグ テスト、およびジェブセン テイラー手機能テスト (JTHFT) が MS グループに適用されます。 MMDT は、MS への最初の適用から 7 日後に繰り返されます。 正常なコントロールは MMDT のみを実行します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sivas/Center
      • Sivas、Sivas/Center、七面鳥
        • Sivas Cumhuriyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

シバス・クムフリイェット大学理学療法・リハビリテーション学科に応募するパーキンソン病患者がこの研究に招待される。

説明

包含基準:

  • 40歳から80歳まで
  • 神経内科医により「パーキンソン病」のみと診断される
  • Hoehn と Yahr のメーカーによるあなたの思考の 1 ~ 3 つの値

除外基準:

  • 研究結果に影響を与える可能性のある視覚、聴覚、知覚に問題がある場合
  • 上肢の手技に影響を与える可能性のある整形外科的問題を抱えている、
  • 心血管疾患、肺疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
テストグループ
パーキンソン病患者
対象基準を満たす個人は、あらかじめ決められた日に MMDT を使用して手先の器用さを評価されます。
対象基準を満たす個人は、9-HPT および JTHFT を使用して手先の器用さが評価されます。
コントロールグループ
健康グループ
対象基準を満たす個人は、あらかじめ決められた日に MMDT を使用して手先の器用さを評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミネソタ手先の器用さテスト
時間枠:ベースライン(あらかじめ決められた評価日)
ミネソタ手先の器用さテスト (MMDT) は、手の機能と手と目の協調を片側および両側の両方で評価するように設計されたパフォーマンス テストです。スコアが高いほど、結果は悪くなります。
ベースライン(あらかじめ決められた評価日)
ミネソタ手先の器用さテスト - 2 回目
時間枠:2回目の評価は1週間後に行われます
ミネソタ手先の器用さテスト (MMDT) は、手の機能と手と目の協調を片側および両側の両方で評価するように設計されたパフォーマンス テストです。スコアが高いほど、結果は悪くなります。
2回目の評価は1週間後に行われます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
9穴ペグテスト
時間枠:ベースライン(あらかじめ決められた評価日)
9 ホール ペグ テスト (9-HPT) はパフォーマンスに基づいて手先の器用さを評価します。スコアが高いほど結果は悪くなります。
ベースライン(あらかじめ決められた評価日)
ジェブセン手の機能検査
時間枠:ベースライン(あらかじめ決められた評価日)
ジェブセン手機能テスト (JHFT) は、日常生活活動をシミュレートすることによって細かい運動能力と機能的な手の使い方を評価する客観的かつ標準化されたテストの 1 つであり、スコアが高いほど結果は悪くなります。
ベースライン(あらかじめ決められた評価日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月28日

一次修了 (実際)

2025年1月10日

研究の完了 (実際)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月24日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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