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集中治療室 (ICU) の適応症の評価: 人間と ChatGPT-4o の予測 (ICU)

2026年4月13日 更新者:Aycan KURTARANGİL DOĞAN、Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

救急外来患者における集中治療室 (ICU) 入院適応の精度の評価: 臨床決定と ChatGPT-4o 予測の比較

この後ろ向き研究は、臨床上の決定と ChatGPT-4 からの予測を比較することにより、ICU 入院の適応の精度を評価します。 人口統計、バイタルサイン、検査結果、画像所見、臨床判断などの患者データは、症例報告フォームを使用して遡及的に収集され、体系的に文書化されます。 このモデルは、ICU 入院ガイドラインを使用してトレーニングされ、収集された患者データに基づいて ICU のニーズを予測することが求められます。 この研究は、ICU 入院に関する AI ベースの予測と臨床上の決定の間の整合性を体系的に評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は遡及的なデザインになっています。 救急部門に入院し、ICU の適応のために麻酔科および蘇生クリニックに受診した患者の医療データは、遡及的に収集されます。 患者の人口統計情報、バイタルサイン、検査結果、画像所見、および臨床上の決定が記録されます。 これらのデータは、個別の症例報告フォームを使用して患者ごとに体系的に収集されます。

研究の対象基準:

救急科からICU適応のため麻酔科・蘇生クリニックを受診した18歳以上の患者が研究に含まれる。

研究の除外基準:

患者は、入院サービスによる ICU の適応について、麻酔科および蘇生クリニックを受診しました。

患者は、ICU 適応以外の理由で救急科から麻酔科および蘇生クリニックを受診しました。

患者は、救急部門から ICU の適応を求めて麻酔科および蘇生クリニックを受診しましたが、記録されたデータが不十分でした(データ損失のある患者)。

モデルのトレーニングと予測分析:

ChatGPT-4 は、チフチ B、エルドアン C、デミララン Y による「Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)」のガイドラインに従ってトレーニングされます (5)。 収集された患者データは ChatGPT-4 モデルに提示され、患者が ICU 入院を必要とするかどうかに関する予測が得られます。 ChatGPT による予測は臨床判断と比較され、正解率、偽陽性率、偽陰性率が分析されます。

研究で使用される統計分析方法:

精度率: ChatGPT が ICU の兆候を正確に予測する率が計算されます。

偽陽性率: ChatGPT が ICU 入院を必要としない患者に対する ICU の必要性を予測する率が評価されます。

偽陰性率: ChatGPT が ICU 入院を必要とする患者に対して ICU の必要性がないと予測する率が分析されます。

カッパ統計: ChatGPT の予測と臨床上の決定の間の一致が測定されます。

ROC 曲線と AUC: ChatGPT のパフォーマンスは ROC 曲線と AUC を使用して評価されます。

各患者に使用される症例報告フォームは、ChatGPT の予測と臨床上の決定の整合性を有意義に比較することを目的として、臨床情報の詳細かつ系統的なデータ収集を保証します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

624

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

500

説明

包含基準:

  • 救急科からICU適応のため麻酔科・蘇生クリニックを受診した18歳以上の患者が研究に含まれる。

除外基準:

  • 患者は、入院サービスによる ICU の適応について、麻酔科および蘇生クリニックを受診しました。
  • 患者は、ICU 適応以外の理由で救急科から麻酔科および蘇生クリニックを受診しました。
  • 救急部門から ICU の適応について麻酔科および蘇生クリニックを受診したが、記録されたデータが不十分な患者(データ損失のある患者)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ICU適応症の予測におけるChatGPT-4の精度率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
誤検知率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
偽陰性率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
カッパ統計
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İlkay Ceylan、ceylanilkay@yahoo.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2024年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月6日

最初の投稿 (実際)

2024年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BYIEAH-INKA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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