Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömer Intensivvårdsavdelningens (ICU) indikationer: Human kontra ChatGPT-4o förutsägelser (ICU)

13 april 2026 uppdaterad av: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Utvärdering av noggrannheten vid intagningsindikationer för intensivvårdsavdelningar på akutmottagningspatienter: En jämförelse mellan kliniska beslut och ChatGPT-4o-förutsägelser

Den här retrospektiva studien utvärderar noggrannheten av indikationer på intensivvårdsinläggning genom att jämföra kliniska beslut med förutsägelser från ChatGPT-4. Patientdata, inklusive demografi, vitala tecken, laboratorieresultat, avbildningsfynd och kliniska beslut, kommer att samlas in i efterhand och dokumenteras systematiskt med hjälp av fallrapportformulär. Modellen kommer att tränas med hjälp av riktlinjer för intagning på intensivvårdsavdelningen och har till uppgift att förutsäga intensivvårdsbehov baserat på insamlad patientdata. Denna studie syftar till att systematiskt bedöma anpassningen mellan AI-baserade förutsägelser och kliniska beslut för intensivvårdsinläggningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie har en retrospektiv design. Medicinska data från patienter som tagits in på akutmottagningen och konsulterats på anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer kommer att samlas in i efterhand. Demografisk information, vitala tecken, laboratorieresultat, avbildningsfynd och patienters kliniska beslut kommer att registreras. Dessa data kommer systematiskt att samlas in för varje patient med hjälp av ett individuellt fallrapportformulär.

Inklusionskriterier för studien:

Patienter i åldern 18 år och äldre som konsulterats till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen kommer att inkluderas i studien.

Uteslutningskriterier för studien:

Patienter konsulterade till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från slutenvården.

Patienter konsulterade till anestesi- och återupplivningsmottagningen från akutmottagningen av andra skäl än ICU-indikationer.

Patienter konsulterade till anestesi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen men med otillräckliga registrerade data (patienter med dataförlust).

Modellträning och förutsägelseanalys:

ChatGPT-4 kommer att tränas enligt riktlinjerna i "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" av Çiftçi B, Erdoğan C och Demiraran Y (5). Den insamlade patientdatan kommer att presenteras för ChatGPT-4-modellen för att få förutsägelser om huruvida patienterna behöver läggas in på intensivvårdsavdelningen. Förutsägelserna som görs av ChatGPT kommer att jämföras med kliniska beslut, och noggrannhetsfrekvens, falsk positiv frekvens och falsk negativ frekvens kommer att analyseras.

Statistiska analysmetoder som ska användas i studien:

Noggrannhetsgrad: Den hastighet med vilken ChatGPT korrekt förutsäger ICU-indikationer kommer att beräknas.

Falskt positiv frekvens: Den takt med vilken ChatGPT förutsäger ICU-behov för patienter som inte behöver ICU-inläggning kommer att utvärderas.

Falsk negativ frekvens: Hastigheten med vilken ChatGPT förutsäger inget ICU-behov för patienter som behöver ICU-inläggning kommer att analyseras.

Kappa-statistik: Överensstämmelsen mellan ChatGPT-förutsägelser och kliniska beslut kommer att mätas.

ROC-kurva och AUC: Prestandan för ChatGPT kommer att utvärderas med hjälp av ROC-kurvan och AUC.

Fallrapportformuläret som används för varje patient säkerställer detaljerad och systematisk datainsamling av klinisk information, i syfte att meningsfullt jämföra anpassningen av ChatGPT:s förutsägelser med kliniska beslut.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

624

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bursa, Turkiet (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

500

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18 år och äldre som konsulteras till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen kommer att inkluderas i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter konsulterade till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från slutenvården.
  • Patienter konsulterade till anestesi- och återupplivningsmottagningen från akutmottagningen av andra skäl än ICU-indikationer.
  • Patienter som konsulterats till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen men med otillräckliga registrerade data (patienter med dataförlust)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Noggrannhetsgrad för ChatGPT-4 för att förutsäga ICU-indikationer
Tidsram: 3 månader
3 månader
Falsk positiv kurs
Tidsram: 3 månader
3 månader
Falsk negativ kurs
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kappa statistik
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2024

Första postat (Faktisk)

10 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BYIEAH-INKA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera