- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06726733
Bedömer Intensivvårdsavdelningens (ICU) indikationer: Human kontra ChatGPT-4o förutsägelser (ICU)
Utvärdering av noggrannheten vid intagningsindikationer för intensivvårdsavdelningar på akutmottagningspatienter: En jämförelse mellan kliniska beslut och ChatGPT-4o-förutsägelser
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Denna studie har en retrospektiv design. Medicinska data från patienter som tagits in på akutmottagningen och konsulterats på anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer kommer att samlas in i efterhand. Demografisk information, vitala tecken, laboratorieresultat, avbildningsfynd och patienters kliniska beslut kommer att registreras. Dessa data kommer systematiskt att samlas in för varje patient med hjälp av ett individuellt fallrapportformulär.
Inklusionskriterier för studien:
Patienter i åldern 18 år och äldre som konsulterats till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen kommer att inkluderas i studien.
Uteslutningskriterier för studien:
Patienter konsulterade till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från slutenvården.
Patienter konsulterade till anestesi- och återupplivningsmottagningen från akutmottagningen av andra skäl än ICU-indikationer.
Patienter konsulterade till anestesi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen men med otillräckliga registrerade data (patienter med dataförlust).
Modellträning och förutsägelseanalys:
ChatGPT-4 kommer att tränas enligt riktlinjerna i "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" av Çiftçi B, Erdoğan C och Demiraran Y (5). Den insamlade patientdatan kommer att presenteras för ChatGPT-4-modellen för att få förutsägelser om huruvida patienterna behöver läggas in på intensivvårdsavdelningen. Förutsägelserna som görs av ChatGPT kommer att jämföras med kliniska beslut, och noggrannhetsfrekvens, falsk positiv frekvens och falsk negativ frekvens kommer att analyseras.
Statistiska analysmetoder som ska användas i studien:
Noggrannhetsgrad: Den hastighet med vilken ChatGPT korrekt förutsäger ICU-indikationer kommer att beräknas.
Falskt positiv frekvens: Den takt med vilken ChatGPT förutsäger ICU-behov för patienter som inte behöver ICU-inläggning kommer att utvärderas.
Falsk negativ frekvens: Hastigheten med vilken ChatGPT förutsäger inget ICU-behov för patienter som behöver ICU-inläggning kommer att analyseras.
Kappa-statistik: Överensstämmelsen mellan ChatGPT-förutsägelser och kliniska beslut kommer att mätas.
ROC-kurva och AUC: Prestandan för ChatGPT kommer att utvärderas med hjälp av ROC-kurvan och AUC.
Fallrapportformuläret som används för varje patient säkerställer detaljerad och systematisk datainsamling av klinisk information, i syfte att meningsfullt jämföra anpassningen av ChatGPT:s förutsägelser med kliniska beslut.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bursa, Turkiet (Türkiye)
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18 år och äldre som konsulteras till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen kommer att inkluderas i studien.
Uteslutningskriterier:
- Patienter konsulterade till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från slutenvården.
- Patienter konsulterade till anestesi- och återupplivningsmottagningen från akutmottagningen av andra skäl än ICU-indikationer.
- Patienter som konsulterats till anestesiologi- och reanimationskliniken för ICU-indikationer från akutmottagningen men med otillräckliga registrerade data (patienter med dataförlust)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Noggrannhetsgrad för ChatGPT-4 för att förutsäga ICU-indikationer
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Falsk positiv kurs
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Falsk negativ kurs
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kappa statistik
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BYIEAH-INKA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .