Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení indikací Unit Intensive Care Unit (ICU): Předpovědi člověka vs. ChatGPT-4O (ICU)

13. dubna 2026 aktualizováno: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Hodnocení přesnosti indikací přijetí jednotky intenzivní péče (JIP) u pacientů na oddělení urgentního příjmu: srovnání mezi klinickými rozhodnutími a predikcí ChatGPT-4o

Tato retrospektivní studie hodnotí přesnost indikací přijetí na JIP porovnáním klinických rozhodnutí s předpověďmi z ChatGPT-4. Údaje o pacientech, včetně demografických údajů, vitálních funkcí, laboratorních výsledků, zobrazovacích nálezů a klinických rozhodnutí, budou retrospektivně shromažďovány a systematicky dokumentovány pomocí Case Report Forms. Model bude trénován pomocí pokynů pro přijetí na JIP a bude mít za úkol předvídat potřeby JIP na základě shromážděných údajů o pacientech. Tato studie si klade za cíl systematicky hodnotit soulad mezi predikcemi založenými na umělé inteligenci a klinickými rozhodnutími o přijetí na JIP.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie má retrospektivní design. Zdravotní data pacientů přijatých na urgentní příjem a konzultovaných na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP budou shromažďována zpětně. Budou zaznamenány demografické informace, vitální funkce, laboratorní výsledky, zobrazovací nálezy a klinická rozhodnutí pacientů. Tyto údaje budou systematicky shromažďovány pro každého pacienta pomocí formuláře individuální zprávy o případu.

Kritéria pro zařazení do studie:

Do studie budou zařazeni pacienti ve věku 18 let a starší, kteří byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z oddělení urgentního příjmu.

Kritéria vyloučení ze studie:

Pacienti byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z lůžkových služeb.

Pacienti byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační ambulanci z oddělení urgentního příjmu z jiných důvodů než z indikace JIP.

Pacienti byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z oddělení urgentního příjmu, ale s nedostatečnými zaznamenanými daty (pacienti se ztrátou dat).

Modelový trénink a analýza předpovědí:

ChatGPT-4 bude trénován podle pokynů v „Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)“ od Çiftçi B, Erdoğana C a Demiraran Y (5). Shromážděná data o pacientech budou prezentována modelu ChatGPT-4 za účelem získání předpovědí ohledně toho, zda pacienti vyžadují přijetí na JIP. Předpovědi provedené ChatGPT budou porovnány s klinickými rozhodnutími a bude analyzována míra přesnosti, míra falešně pozitivních výsledků a míra falešně negativních výsledků.

Metody statistické analýzy, které mají být použity ve studii:

Míra přesnosti: Bude vypočítána rychlost, se kterou ChatGPT správně předpovídá indikace na JIP.

Falešně pozitivní frekvence: Hodnotí se míra, s jakou ChatGPT předpovídá potřebu JIP u pacientů, kteří nevyžadují přijetí na JIP.

Falešně negativní četnost: Bude analyzována četnost, při které ChatGPT předpovídá, že nebude potřeba JIP u pacientů, kteří vyžadují přijetí na JIP.

Kappa Statistics: Bude měřena shoda mezi předpovědí ChatGPT a klinickými rozhodnutími.

Křivka ROC a AUC: Výkon ChatGPT bude hodnocen pomocí ROC křivky a AUC.

Case Report Form používaný pro každého pacienta zajišťuje podrobný a systematický sběr klinických informací s cílem smysluplně porovnat soulad předpovědí ChatGPT s klinickými rozhodnutími.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

624

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bursa, Turecko (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

500

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Do studie budou zařazeni pacienti ve věku 18 let a starší, kteří jsou konzultováni na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z oddělení urgentního příjmu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z lůžkových služeb.
  • Pacienti byli konzultováni na anesteziologicko-reanimační ambulanci z oddělení urgentního příjmu z jiných důvodů než z indikace JIP.
  • Pacienti konzultovaní na anesteziologicko-reanimační klinice pro indikace JIP z oddělení urgentního příjmu, ale s nedostatečnými zaznamenanými daty (pacienti se ztrátou dat)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra přesnosti ChatGPT-4 v predikci indikací na JIP
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Falešně pozitivní sazba
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Falešně negativní sazba
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kappa statistika
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BYIEAH-INKA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinické rozhodování

Předplatit