- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06726733
Beoordeling van indicaties op de intensive care (ICU): menselijke versus ChatGPT-4o-voorspellingen (ICU)
Evaluatie van de nauwkeurigheid van opname-indicaties op de intensive care (ICU) bij patiënten op de spoedeisende hulp: een vergelijking tussen klinische beslissingen en ChatGPT-4o-voorspelling
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft een retrospectief design. De medische gegevens van patiënten die op de spoedeisende hulp zijn opgenomen en die voor IC-indicaties in de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd, worden met terugwerkende kracht verzameld. Demografische informatie, vitale functies, laboratoriumresultaten, beeldvormingsbevindingen en klinische beslissingen van de patiënten zullen worden vastgelegd. Deze gegevens zullen voor elke patiënt systematisch worden verzameld met behulp van een individueel casusrapportformulier.
Inclusiecriteria voor het onderzoek:
Patiënten van 18 jaar en ouder die voor IC-indicaties van de spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geconsulteerd, worden in het onderzoek betrokken.
Uitsluitingscriteria voor het onderzoek:
Patiënten gingen naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek voor ICU-indicaties van intramurale diensten.
Patiënten die vanuit de afdeling spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd om andere redenen dan ICU-indicaties.
Patiënten die naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd voor ICU-indicaties van de afdeling spoedeisende hulp, maar met onvoldoende geregistreerde gegevens (patiënten met gegevensverlies).
Modeltraining en voorspellingsanalyse:
ChatGPT-4 zal worden getraind volgens de richtlijnen in "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" door Çiftçi B, Erdoğan C en Demiraran Y (5). De verzamelde patiëntgegevens zullen worden gepresenteerd aan het ChatGPT-4-model om voorspellingen te verkrijgen over de vraag of de patiënten een IC-opname nodig hebben. De voorspellingen van ChatGPT zullen worden vergeleken met klinische beslissingen, en het nauwkeurigheidspercentage, het fout-positieve percentage en het fout-negatieve percentage zullen worden geanalyseerd.
Statistische analysemethoden die in het onderzoek moeten worden gebruikt:
Nauwkeurigheidspercentage: De snelheid waarmee ChatGPT ICU-indicaties correct voorspelt, wordt berekend.
Vals-positief percentage: De snelheid waarmee ChatGPT de ICU-behoefte voorspelt voor patiënten die geen ICU-opname nodig hebben, zal worden geëvalueerd.
Fout-negatief percentage: Het percentage waarmee ChatGPT voorspelt dat er geen IC-behoefte is voor patiënten die IC-opname nodig hebben, zal worden geanalyseerd.
Kappa Statistieken: De overeenkomst tussen ChatGPT-voorspellingen en klinische beslissingen zal worden gemeten.
ROC-curve en AUC: De prestaties van ChatGPT worden geëvalueerd met behulp van de ROC-curve en AUC.
Het Case Report Form dat voor elke patiënt wordt gebruikt, zorgt voor een gedetailleerde en systematische gegevensverzameling van klinische informatie, met als doel de afstemming van de voorspellingen van ChatGPT op betekenisvolle wijze te vergelijken met klinische beslissingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Turkije (Türkiye)
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder die voor IC-indicaties van de spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek worden geconsulteerd, worden in het onderzoek betrokken.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten gingen naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek voor ICU-indicaties van intramurale diensten.
- Patiënten die vanuit de afdeling spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd om andere redenen dan ICU-indicaties.
- Patiënten die naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd voor ICU-indicaties van de afdeling spoedeisende hulp, maar met onvoldoende geregistreerde gegevens (patiënten met gegevensverlies)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nauwkeurigheid van ChatGPT-4 bij het voorspellen van ICU-indicaties
Tijdsspanne: 3 maand
|
3 maand
|
|
Vals-positief percentage
Tijdsspanne: 3 maand
|
3 maand
|
|
Vals negatief tarief
Tijdsspanne: 3 maand
|
3 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kappa-statistiek
Tijdsspanne: 3 maand
|
3 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BYIEAH-INKA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .