Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van indicaties op de intensive care (ICU): menselijke versus ChatGPT-4o-voorspellingen (ICU)

13 april 2026 bijgewerkt door: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluatie van de nauwkeurigheid van opname-indicaties op de intensive care (ICU) bij patiënten op de spoedeisende hulp: een vergelijking tussen klinische beslissingen en ChatGPT-4o-voorspelling

Deze retrospectieve studie evalueert de nauwkeurigheid van indicaties voor ICU-opname door klinische beslissingen te vergelijken met voorspellingen uit ChatGPT-4. Patiëntgegevens, waaronder demografische gegevens, vitale functies, laboratoriumresultaten, beeldvormingsbevindingen en klinische beslissingen, zullen met terugwerkende kracht worden verzameld en systematisch worden gedocumenteerd met behulp van Case Report Forms. Het model zal worden getraind met behulp van ICU-opnamerichtlijnen en de taak krijgen om ICU-behoeften te voorspellen op basis van verzamelde patiëntgegevens. Deze studie heeft tot doel om systematisch de afstemming tussen op AI gebaseerde voorspellingen en klinische beslissingen voor IC-opnames te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek heeft een retrospectief design. De medische gegevens van patiënten die op de spoedeisende hulp zijn opgenomen en die voor IC-indicaties in de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd, worden met terugwerkende kracht verzameld. Demografische informatie, vitale functies, laboratoriumresultaten, beeldvormingsbevindingen en klinische beslissingen van de patiënten zullen worden vastgelegd. Deze gegevens zullen voor elke patiënt systematisch worden verzameld met behulp van een individueel casusrapportformulier.

Inclusiecriteria voor het onderzoek:

Patiënten van 18 jaar en ouder die voor IC-indicaties van de spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geconsulteerd, worden in het onderzoek betrokken.

Uitsluitingscriteria voor het onderzoek:

Patiënten gingen naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek voor ICU-indicaties van intramurale diensten.

Patiënten die vanuit de afdeling spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd om andere redenen dan ICU-indicaties.

Patiënten die naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd voor ICU-indicaties van de afdeling spoedeisende hulp, maar met onvoldoende geregistreerde gegevens (patiënten met gegevensverlies).

Modeltraining en voorspellingsanalyse:

ChatGPT-4 zal worden getraind volgens de richtlijnen in "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" door Çiftçi B, Erdoğan C en Demiraran Y (5). De verzamelde patiëntgegevens zullen worden gepresenteerd aan het ChatGPT-4-model om voorspellingen te verkrijgen over de vraag of de patiënten een IC-opname nodig hebben. De voorspellingen van ChatGPT zullen worden vergeleken met klinische beslissingen, en het nauwkeurigheidspercentage, het fout-positieve percentage en het fout-negatieve percentage zullen worden geanalyseerd.

Statistische analysemethoden die in het onderzoek moeten worden gebruikt:

Nauwkeurigheidspercentage: De snelheid waarmee ChatGPT ICU-indicaties correct voorspelt, wordt berekend.

Vals-positief percentage: De snelheid waarmee ChatGPT de ICU-behoefte voorspelt voor patiënten die geen ICU-opname nodig hebben, zal worden geëvalueerd.

Fout-negatief percentage: Het percentage waarmee ChatGPT voorspelt dat er geen IC-behoefte is voor patiënten die IC-opname nodig hebben, zal worden geanalyseerd.

Kappa Statistieken: De overeenkomst tussen ChatGPT-voorspellingen en klinische beslissingen zal worden gemeten.

ROC-curve en AUC: De prestaties van ChatGPT worden geëvalueerd met behulp van de ROC-curve en AUC.

Het Case Report Form dat voor elke patiënt wordt gebruikt, zorgt voor een gedetailleerde en systematische gegevensverzameling van klinische informatie, met als doel de afstemming van de voorspellingen van ChatGPT op betekenisvolle wijze te vergelijken met klinische beslissingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

624

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bursa, Turkije (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

500

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder die voor IC-indicaties van de spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek worden geconsulteerd, worden in het onderzoek betrokken.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten gingen naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek voor ICU-indicaties van intramurale diensten.
  • Patiënten die vanuit de afdeling spoedeisende hulp naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd om andere redenen dan ICU-indicaties.
  • Patiënten die naar de anesthesiologie- en reanimatiekliniek zijn geraadpleegd voor ICU-indicaties van de afdeling spoedeisende hulp, maar met onvoldoende geregistreerde gegevens (patiënten met gegevensverlies)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van ChatGPT-4 bij het voorspellen van ICU-indicaties
Tijdsspanne: 3 maand
3 maand
Vals-positief percentage
Tijdsspanne: 3 maand
3 maand
Vals negatief tarief
Tijdsspanne: 3 maand
3 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kappa-statistiek
Tijdsspanne: 3 maand
3 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BYIEAH-INKA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren