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评估重症监护病房 (ICU) 适应症:人类与 ChatGPT-4o 预测 (ICU)

2026年4月13日 更新者:Aycan KURTARANGİL DOĞAN、Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

急诊科患者重症监护病房 (ICU) 入院指征的准确性评估:临床决策与 ChatGPT-4o 预测之间的比较

这项回顾性研究通过将临床决策与 ChatGPT-4 的预测进行比较,评估 ICU 入院指征的准确性。 将使用病例报告表系统地回顾性收集和记录患者数据,包括人口统计、生命体征、实验室结果、影像学结果和临床决策。 该模型将使用 ICU 入院指南进行训练,并负责根据收集的患者数据预测 ICU 需求。 本研究旨在系统评估基于人工智能的预测与 ICU 入院临床决策之间的一致性。

研究概览

详细说明

本研究采用回顾性设计。 将回顾性收集急诊科收治的患者以及在麻醉科和复苏诊所咨询 ICU 指征的患者的医疗数据。 将记录患者的人口统计信息、生命体征、实验室结果、影像学结果和临床决策。 将使用个人病例报告表系统地收集每位患者的这些数据。

研究纳入标准:

因急诊科 ICU 指征而到麻醉科和复苏诊所咨询的年满 18 岁及以上的患者将被纳入该研究。

研究的排除标准:

患者通过住院服务向麻醉科和复苏诊所咨询 ICU 指征。

患者因 ICU 指征以外的原因从急诊科到麻醉科和复苏门诊就诊。

患者从急诊科向麻醉科和复苏诊所咨询 ICU 指征,但记录数据不足(数据丢失的患者)。

模型训练和预测分析:

ChatGPT-4 将根据 Çiftçi B、Erdoğan C 和 Demiraran Y (5) 编写的“Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriteleri (Rehberleri)”指南进行培训。 收集到的患者数据将提交给 ChatGPT-4 模型,以预测患者是否需要入住 ICU。 ChatGPT做出的预测将与临床决策进行比较,并分析准确率、假阳性率和假阴性率。

研究中使用的统计分析方法:

准确率:将计算 ChatGPT 正确预测 ICU 指征的比率。

假阳性率:将评估 ChatGPT 预测不需要 ICU 入住的患者需要 ICU 的比率。

假阴性率:将分析 ChatGPT 预测需要 ICU 入住的患者不需要 ICU 的比率。

Kappa 统计:将衡量 ChatGPT 预测与临床决策之间的一致性。

ROC 曲线和 AUC:ChatGPT 的性能将使用 ROC 曲线和 AUC 进行评估。

每位患者使用的病例报告表可确保详细、系统的临床信息数据收集,旨在有意义地比较 ChatGPT 的预测与临床决策的一致性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

624

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

500

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 岁及以上、在急诊科向麻醉科和复苏诊所咨询 ICU 指征的患者将被纳入该研究。

排除标准:

  • 患者通过住院服务向麻醉科和复苏诊所咨询 ICU 指征。
  • 患者因 ICU 指征以外的原因从急诊科到麻醉科和复苏门诊就诊。
  • 急诊科向麻醉科和复苏门诊咨询ICU指征但记录数据不足的患者(数据丢失的患者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ChatGPT-4 预测 ICU 指征的准确率
大体时间:3个月
3个月
误报率
大体时间:3个月
3个月
漏报率
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
卡帕统计
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:İlkay Ceylan、ceylanilkay@yahoo.com

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年11月30日

研究完成 (实际的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月6日

首次发布 (实际的)

2024年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BYIEAH-INKA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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