- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06726733
Vurderer Intensive Care Unit (ICU) indikasjoner: Human vs ChatGPT-4o prediksjoner (ICU)
Evaluering av nøyaktigheten av innleggelsesindikasjoner for intensivavdelinger (ICU) hos akuttmottakspasienter: En sammenligning mellom kliniske beslutninger og ChatGPT-4o-prediksjon
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien har et retrospektivt design. Medisinske data fra pasienter innlagt på akuttmottaket og konsultert på anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner vil bli samlet inn retrospektivt. Demografisk informasjon, vitale tegn, laboratorieresultater, avbildningsfunn og kliniske beslutninger fra pasientene vil bli registrert. Disse dataene vil systematisk samles inn for hver pasient ved hjelp av et individuelt skjema for saksrapport.
Inkluderingskriterier for studien:
Pasienter i alderen 18 år og eldre som ble konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier for studien:
Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra døgntjenester.
Pasienter konsultert anestesi- og reanimasjonsklinikken fra akuttmottaket av andre grunner enn ICU-indikasjoner.
Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket, men med utilstrekkelig registrerte data (pasienter med tap av data).
Modelltrening og prediksjonsanalyse:
ChatGPT-4 vil bli trent i henhold til retningslinjene i "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" av Çiftçi B, Erdoğan C og Demiraran Y (5). De innsamlede pasientdataene vil bli presentert for ChatGPT-4-modellen for å få spådommer om hvorvidt pasientene trenger innleggelse på intensivavdelingen. Spådommene gjort av ChatGPT vil bli sammenlignet med kliniske beslutninger, og nøyaktighetsfrekvens, falsk positiv rate og falsk negativ rate vil bli analysert.
Statistiske analysemetoder som skal brukes i studien:
Nøyaktighetsgrad: Hastigheten som ChatGPT forutsier ICU-indikasjoner med, vil bli beregnet.
Falsk positiv rate: Frekvensen som ChatGPT forutsier ICU-behov for pasienter som ikke trenger ICU-innleggelse vil bli evaluert.
Falsk negativ frekvens: Frekvensen som ChatGPT forutsier ikke behov for intensivavdeling for pasienter som trenger innleggelse på intensivavdeling vil bli analysert.
Kappa-statistikk: Overensstemmelsen mellom ChatGPT-spådommer og kliniske beslutninger vil bli målt.
ROC-kurve og AUC: Ytelsen til ChatGPT vil bli evaluert ved å bruke ROC-kurven og AUC.
Saksrapportskjemaet som brukes for hver pasient sikrer detaljert og systematisk datainnsamling av klinisk informasjon, med sikte på å meningsfullt sammenligne justeringen av ChatGPTs spådommer med kliniske beslutninger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia (Türkiye)
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter i alderen 18 år og eldre som konsulteres til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra døgntjenester.
- Pasienter konsultert anestesi- og reanimasjonsklinikken fra akuttmottaket av andre grunner enn ICU-indikasjoner.
- Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket, men med utilstrekkelig registrerte data (pasienter med tap av data)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nøyaktighetsgrad for ChatGPT-4 for å forutsi ICU-indikasjoner
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Falsk positiv rate
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Falsk negativ rate
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kappa-statistikk
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BYIEAH-INKA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .