Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurderer Intensive Care Unit (ICU) indikasjoner: Human vs ChatGPT-4o prediksjoner (ICU)

13. april 2026 oppdatert av: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluering av nøyaktigheten av innleggelsesindikasjoner for intensivavdelinger (ICU) hos akuttmottakspasienter: En sammenligning mellom kliniske beslutninger og ChatGPT-4o-prediksjon

Denne retrospektive studien evaluerer nøyaktigheten av innleggelsesindikasjoner på intensivavdelingen ved å sammenligne kliniske beslutninger med spådommer fra ChatGPT-4. Pasientdata, inkludert demografi, vitale tegn, laboratorieresultater, avbildningsfunn og kliniske avgjørelser, vil i ettertid samles inn og dokumenteres systematisk ved hjelp av case-rapportskjemaer. Modellen vil bli trent ved å bruke retningslinjer for innleggelse på intensivavdelingen og ha i oppgave å forutsi behov for intensivavdeling basert på innsamlede pasientdata. Denne studien tar sikte på å systematisk vurdere samsvaret mellom AI-baserte spådommer og kliniske beslutninger for ICU-innleggelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien har et retrospektivt design. Medisinske data fra pasienter innlagt på akuttmottaket og konsultert på anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner vil bli samlet inn retrospektivt. Demografisk informasjon, vitale tegn, laboratorieresultater, avbildningsfunn og kliniske beslutninger fra pasientene vil bli registrert. Disse dataene vil systematisk samles inn for hver pasient ved hjelp av et individuelt skjema for saksrapport.

Inkluderingskriterier for studien:

Pasienter i alderen 18 år og eldre som ble konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier for studien:

Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra døgntjenester.

Pasienter konsultert anestesi- og reanimasjonsklinikken fra akuttmottaket av andre grunner enn ICU-indikasjoner.

Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket, men med utilstrekkelig registrerte data (pasienter med tap av data).

Modelltrening og prediksjonsanalyse:

ChatGPT-4 vil bli trent i henhold til retningslinjene i "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" av Çiftçi B, Erdoğan C og Demiraran Y (5). De innsamlede pasientdataene vil bli presentert for ChatGPT-4-modellen for å få spådommer om hvorvidt pasientene trenger innleggelse på intensivavdelingen. Spådommene gjort av ChatGPT vil bli sammenlignet med kliniske beslutninger, og nøyaktighetsfrekvens, falsk positiv rate og falsk negativ rate vil bli analysert.

Statistiske analysemetoder som skal brukes i studien:

Nøyaktighetsgrad: Hastigheten som ChatGPT forutsier ICU-indikasjoner med, vil bli beregnet.

Falsk positiv rate: Frekvensen som ChatGPT forutsier ICU-behov for pasienter som ikke trenger ICU-innleggelse vil bli evaluert.

Falsk negativ frekvens: Frekvensen som ChatGPT forutsier ikke behov for intensivavdeling for pasienter som trenger innleggelse på intensivavdeling vil bli analysert.

Kappa-statistikk: Overensstemmelsen mellom ChatGPT-spådommer og kliniske beslutninger vil bli målt.

ROC-kurve og AUC: Ytelsen til ChatGPT vil bli evaluert ved å bruke ROC-kurven og AUC.

Saksrapportskjemaet som brukes for hver pasient sikrer detaljert og systematisk datainnsamling av klinisk informasjon, med sikte på å meningsfullt sammenligne justeringen av ChatGPTs spådommer med kliniske beslutninger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

624

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bursa, Tyrkia (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

500

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter i alderen 18 år og eldre som konsulteres til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra døgntjenester.
  • Pasienter konsultert anestesi- og reanimasjonsklinikken fra akuttmottaket av andre grunner enn ICU-indikasjoner.
  • Pasienter konsultert til anestesi- og reanimasjonsklinikken for ICU-indikasjoner fra akuttmottaket, men med utilstrekkelig registrerte data (pasienter med tap av data)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøyaktighetsgrad for ChatGPT-4 for å forutsi ICU-indikasjoner
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Falsk positiv rate
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Falsk negativ rate
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kappa-statistikk
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BYIEAH-INKA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere