- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06726733
Оценка показаний для отделения интенсивной терапии (ОИТ): прогнозы для человека и ChatGPT-4o (ICU)
Оценка точности показаний к госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) пациентов отделения неотложной помощи: сравнение клинических решений и прогноза ChatGPT-4o
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Данное исследование имеет ретроспективный дизайн. Медицинские данные пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и обратившихся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям в ОИТ, будут собираться ретроспективно. Демографическая информация, показатели жизнедеятельности, результаты лабораторных исследований, результаты визуализации и клинические решения пациентов будут записываться. Эти данные будут систематически собираться для каждого пациента с использованием индивидуальной формы отчета о случае.
Критерии включения в исследование:
В исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи.
Критерии исключения из исследования:
Больные обратились в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям для оказания стационарной помощи.
Больные обратились в клинику анестезиологии-реанимации из отделения неотложной помощи по причинам, не являющимся показаниями отделения интенсивной терапии.
Пациенты обратились в клинику анестезиологии-реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи, но с недостаточным количеством зарегистрированных данных (пациенты с потерей данных).
Обучение модели и прогнозный анализ:
ChatGPT-4 будет обучен в соответствии с рекомендациями «Йогун Бакым Хаста Кабул Критерлери (Рехберлери)» Чифтчи Б., Эрдогана С. и Демирарана И. (5). Собранные данные о пациентах будут представлены в модели ChatGPT-4 для получения прогнозов относительно того, потребуется ли пациентам госпитализация в отделение интенсивной терапии. Прогнозы, сделанные ChatGPT, будут сравниваться с клиническими решениями, а также анализироваться уровень точности, уровень ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
Методы статистического анализа, которые будут использоваться в исследовании:
Уровень точности: будет рассчитана скорость, с которой ChatGPT правильно прогнозирует показания отделения интенсивной терапии.
Частота ложноположительных результатов: будет оцениваться частота, с которой ChatGPT прогнозирует потребность в отделении интенсивной терапии для пациентов, которым не требуется госпитализация в отделение интенсивной терапии.
Частота ложноотрицательных результатов: будет проанализирована частота, с которой ChatGPT предсказывает отсутствие необходимости в отделении интенсивной терапии для пациентов, которым требуется госпитализация в отделение интенсивной терапии.
Статистика Каппа: Будет измерено соответствие между прогнозами ChatGPT и клиническими решениями.
Кривая ROC и AUC. Производительность ChatGPT будет оцениваться с использованием кривой ROC и AUC.
Форма отчета о случае, используемая для каждого пациента, обеспечивает подробный и систематический сбор клинической информации с целью значимого сравнения совпадения прогнозов ChatGPT с клиническими решениями.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция (Туркие)
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи.
Критерии исключения:
- Больные обратились в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям для оказания стационарной помощи.
- Больные обратились в клинику анестезиологии-реанимации из отделения неотложной помощи по причинам, не являющимся показаниями отделения интенсивной терапии.
- Пациенты обратились в клинику анестезиологии-реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи, но с недостаточным количеством зарегистрированных данных (пациенты с потерей данных)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точность ChatGPT-4 при прогнозировании показаний в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Ложноположительный показатель
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Ложноотрицательный показатель
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Каппа статистика
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BYIEAH-INKA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .