Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка показаний для отделения интенсивной терапии (ОИТ): прогнозы для человека и ChatGPT-4o (ICU)

13 апреля 2026 г. обновлено: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Оценка точности показаний к госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) пациентов отделения неотложной помощи: сравнение клинических решений и прогноза ChatGPT-4o

В этом ретроспективном исследовании оценивается точность показаний к госпитализации в отделение интенсивной терапии путем сравнения клинических решений с прогнозами ChatGPT-4. Данные пациентов, включая демографические данные, показатели жизнедеятельности, результаты лабораторных исследований, результаты визуализации и клинические решения, будут ретроспективно собираться и систематически документироваться с использованием форм истории болезни. Модель будет обучена с использованием рекомендаций по приему в отделение интенсивной терапии, и ей будет поручено прогнозировать потребности отделения интенсивной терапии на основе собранных данных о пациентах. Целью этого исследования является систематическая оценка соответствия между прогнозами на основе искусственного интеллекта и клиническими решениями о госпитализации в отделения интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование имеет ретроспективный дизайн. Медицинские данные пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и обратившихся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям в ОИТ, будут собираться ретроспективно. Демографическая информация, показатели жизнедеятельности, результаты лабораторных исследований, результаты визуализации и клинические решения пациентов будут записываться. Эти данные будут систематически собираться для каждого пациента с использованием индивидуальной формы отчета о случае.

Критерии включения в исследование:

В исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи.

Критерии исключения из исследования:

Больные обратились в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям для оказания стационарной помощи.

Больные обратились в клинику анестезиологии-реанимации из отделения неотложной помощи по причинам, не являющимся показаниями отделения интенсивной терапии.

Пациенты обратились в клинику анестезиологии-реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи, но с недостаточным количеством зарегистрированных данных (пациенты с потерей данных).

Обучение модели и прогнозный анализ:

ChatGPT-4 будет обучен в соответствии с рекомендациями «Йогун Бакым Хаста Кабул Критерлери (Рехберлери)» Чифтчи Б., Эрдогана С. и Демирарана И. (5). Собранные данные о пациентах будут представлены в модели ChatGPT-4 для получения прогнозов относительно того, потребуется ли пациентам госпитализация в отделение интенсивной терапии. Прогнозы, сделанные ChatGPT, будут сравниваться с клиническими решениями, а также анализироваться уровень точности, уровень ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Методы статистического анализа, которые будут использоваться в исследовании:

Уровень точности: будет рассчитана скорость, с которой ChatGPT правильно прогнозирует показания отделения интенсивной терапии.

Частота ложноположительных результатов: будет оцениваться частота, с которой ChatGPT прогнозирует потребность в отделении интенсивной терапии для пациентов, которым не требуется госпитализация в отделение интенсивной терапии.

Частота ложноотрицательных результатов: будет проанализирована частота, с которой ChatGPT предсказывает отсутствие необходимости в отделении интенсивной терапии для пациентов, которым требуется госпитализация в отделение интенсивной терапии.

Статистика Каппа: Будет измерено соответствие между прогнозами ChatGPT и клиническими решениями.

Кривая ROC и AUC. Производительность ChatGPT будет оцениваться с использованием кривой ROC и AUC.

Форма отчета о случае, используемая для каждого пациента, обеспечивает подробный и систематический сбор клинической информации с целью значимого сравнения совпадения прогнозов ChatGPT с клиническими решениями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

624

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

500

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи.

Критерии исключения:

  • Больные обратились в клинику анестезиологии и реанимации по показаниям для оказания стационарной помощи.
  • Больные обратились в клинику анестезиологии-реанимации из отделения неотложной помощи по причинам, не являющимся показаниями отделения интенсивной терапии.
  • Пациенты обратились в клинику анестезиологии-реанимации по показаниям отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи, но с недостаточным количеством зарегистрированных данных (пациенты с потерей данных)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Точность ChatGPT-4 при прогнозировании показаний в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Ложноположительный показатель
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Ложноотрицательный показатель
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Каппа статистика
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BYIEAH-INKA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться