Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af indikationer på intensiv afdeling (ICU): Mennesker vs. ChatGPT-4o forudsigelser (ICU)

13. april 2026 opdateret af: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluering af nøjagtigheden af ​​indlæggelsesindikationer for intensivafdelinger (ICU) i akutmodtagelsespatienter: En sammenligning mellem kliniske beslutninger og ChatGPT-4o-forudsigelse

Denne retrospektive undersøgelse evaluerer nøjagtigheden af ​​ICU-indlæggelsesindikationer ved at sammenligne kliniske beslutninger med forudsigelser fra ChatGPT-4. Patientdata, herunder demografi, vitale tegn, laboratorieresultater, billeddiagnostiske fund og kliniske beslutninger, vil efterfølgende blive indsamlet og dokumenteret systematisk ved hjælp af Case Report Forms. Modellen vil blive trænet ved hjælp af retningslinjer for ICU-indlæggelse og til opgave at forudsige ICU-behov baseret på indsamlede patientdata. Denne undersøgelse har til formål systematisk at vurdere overensstemmelsen mellem AI-baserede forudsigelser og kliniske beslutninger for ICU-indlæggelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har et retrospektivt design. De medicinske data for patienter, der er indlagt på skadestuen og konsulteret på anæstesiologi- og genoplivningsklinikken for ICU-indikationer, vil blive indsamlet retrospektivt. Demografisk information, vitale tegn, laboratorieresultater, billeddiagnostiske fund og patienters kliniske beslutninger vil blive registreret. Disse data vil systematisk blive indsamlet for hver patient ved hjælp af en individuel Case Report Form.

Inklusionskriterier for undersøgelsen:

Patienter i alderen 18 år og ældre, som blev konsulteret til anæstesiologisk og genoplivningsklinik for ICU-indikationer fra akutmodtagelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier for undersøgelsen:

Patienter konsulteret til anæstesiologi- og genoplivningsklinikken for ICU-indikationer fra indlagte tjenester.

Patienter konsulteret til anæstesi- og genoplivningsklinikken fra skadestuen af ​​andre årsager end ICU-indikationer.

Patienter konsulteret til anæstesi- og genoplivningsklinikken for ICU-indikationer fra akutmodtagelsen, men med utilstrækkelige registrerede data (patienter med tab af data).

Modeltræning og forudsigelsesanalyse:

ChatGPT-4 vil blive trænet i henhold til retningslinjerne i "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri (Rehberleri)" af Çiftçi B, Erdoğan C og Demiraran Y (5). De indsamlede patientdata vil blive præsenteret for ChatGPT-4-modellen for at opnå forudsigelser om, hvorvidt patienterne har behov for indlæggelse på intensivafdeling. Forudsigelserne lavet af ChatGPT vil blive sammenlignet med kliniske beslutninger, og nøjagtighedsraten, falsk positiv rate og falsk negativ rate vil blive analyseret.

Statistiske analysemetoder, der skal bruges i undersøgelsen:

Nøjagtighedshastighed: Den hastighed, hvormed ChatGPT forudsiger ICU-indikationer korrekt, vil blive beregnet.

Falsk positiv rate: Den hastighed, hvormed ChatGPT forudsiger ICU-behov for patienter, der ikke kræver ICU-indlæggelse, vil blive evalueret.

Falsk negativ rate: Den hastighed, hvormed ChatGPT forudsiger intet ICU-behov for patienter, som kræver ICU-indlæggelse, vil blive analyseret.

Kappa-statistik: Overensstemmelsen mellem ChatGPT-forudsigelser og kliniske beslutninger vil blive målt.

ROC-kurve og AUC: Ydeevnen af ​​ChatGPT vil blive evalueret ved hjælp af ROC-kurven og AUC.

Case-rapportformularen, der bruges til hver patient, sikrer detaljeret og systematisk dataindsamling af klinisk information, med henblik på meningsfuldt at sammenligne justeringen af ​​ChatGPTs forudsigelser med kliniske beslutninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

624

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bursa, Tyrkiet (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

500

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og ældre, som konsulteres til anæstesiologisk og genoplivningsklinik for ICU-indikationer fra akutmodtagelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter konsulteret til anæstesiologi- og genoplivningsklinikken for ICU-indikationer fra indlagte tjenester.
  • Patienter konsulteret til anæstesi- og genoplivningsklinikken fra skadestuen af ​​andre årsager end ICU-indikationer.
  • Patienter konsulteret til anæstesiologi- og genoplivningsklinikken for ICU-indikationer fra skadestuen, men med utilstrækkelige registrerede data (patienter med tab af data)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøjagtighedsgrad for ChatGPT-4 til at forudsige ICU-indikationer
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Falsk positiv rate
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Falsk negativ sats
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kappa statistik
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2024

Først opslået (Faktiske)

10. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BYIEAH-INKA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningstagning

Abonner