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중환자실(ICU) 적응증 평가: 인간 대 ChatGPT-4o 예측 (ICU)

2026년 4월 13일 업데이트: Aycan KURTARANGİL DOĞAN, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

응급실 환자의 중환자실(ICU) 입원 적응증의 정확성 평가: 임상 결정과 ChatGPT-4o 예측의 비교

이 후향적 연구는 ChatGPT-4의 예측과 임상 결정을 비교하여 ICU 입원 적응증의 정확성을 평가합니다. 인구 통계, 활력 징후, 실험실 결과, 영상 소견 및 임상 결정을 포함한 환자 데이터는 사례 보고서 양식을 사용하여 후향적으로 수집되고 체계적으로 문서화됩니다. 모델은 ICU 입원 지침을 사용하여 훈련되고 수집된 환자 데이터를 기반으로 ICU 요구 사항을 예측하는 임무를 맡게 됩니다. 본 연구는 ICU 입원에 대한 AI 기반 예측과 임상 결정 간의 정렬을 체계적으로 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 회고적 설계를 가지고 있습니다. 응급실에 입원하여 ICU 적응증에 대해 마취과 소생클리닉에 상담한 환자의 의료 데이터를 후향적으로 수집합니다. 환자의 인구통계학적 정보, 활력 징후, 실험실 결과, 영상 소견 및 임상적 결정이 기록됩니다. 이러한 데이터는 개별 사례 보고서 양식을 사용하여 각 환자에 대해 체계적으로 수집됩니다.

연구에 대한 포함 기준:

본 연구에는 응급실에서 ICU 적응증에 대해 마취과 소생 클리닉에 상담한 18세 이상의 환자가 포함됩니다.

연구 제외 기준:

환자들은 입원환자 서비스의 ICU 적응증에 대해 마취과 소생 클리닉에 상담했습니다.

중환자실 적응증 이외의 이유로 응급실에서 마취과 소생클리닉에 상담한 환자들.

환자들은 응급실에서 ICU 적응증을 위해 마취과 소생클리닉에 상담했으나 기록된 데이터가 부족했습니다(데이터 손실이 있는 환자).

모델 훈련 및 예측 분석:

ChatGPT-4는 Çiftçi B, Erdoğan C 및 Demiraran Y(5)의 "Yoğun Bakım Hasta Kabul Kriterleri(Rehberleri)"의 지침에 따라 교육됩니다. 수집된 환자 데이터는 ChatGPT-4 모델에 제시되어 환자에게 ICU 입원이 필요한지 여부를 예측합니다. ChatGPT를 통해 예측한 내용을 임상적 판단과 비교하여 정확도, 위양성률, 위음성률을 분석합니다.

연구에 사용되는 통계 분석 방법:

정확도 비율: ChatGPT가 ICU 표시를 올바르게 예측하는 비율이 계산됩니다.

거짓 긍정 비율: ICU 입원이 필요하지 않은 환자에 대한 ICU 필요성을 ChatGPT가 예측하는 비율이 평가됩니다.

거짓 음성률: ChatGPT가 ICU 입원이 필요한 환자에 대해 ICU가 필요하지 않다고 예측하는 비율을 분석합니다.

Kappa 통계: ChatGPT 예측과 임상 결정 간의 일치도가 측정됩니다.

ROC 곡선 및 AUC: ChatGPT의 성능은 ROC 곡선 및 AUC를 사용하여 평가됩니다.

각 환자에게 사용되는 사례 보고서 양식은 ChatGPT의 예측과 임상 결정의 정렬을 의미 있게 비교하는 것을 목표로 임상 정보의 상세하고 체계적인 데이터 수집을 보장합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

624

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 터키 (Türkiye)
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

500

설명

포함 기준:

  • 응급실에서 ICU 적응증에 대해 마취과 소생 클리닉에 상담한 18세 이상의 환자가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 환자들은 입원환자 서비스의 ICU 적응증에 대해 마취과 소생 클리닉에 상담했습니다.
  • 중환자실 적응증 이외의 이유로 응급실에서 마취과 소생클리닉에 상담한 환자들.
  • 응급실에서 ICU 적응증을 위해 마취과 소생클리닉에 상담하였으나 기록된 데이터가 부족한 환자(데이터 손실이 있는 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ICU 적응증 예측에서 ChatGPT-4의 정확도
기간: 3개월
3개월
거짓양성률
기간: 3개월
3개월
거짓음성률
기간: 3개월
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
카파 통계
기간: 3개월
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: İlkay Ceylan, ceylanilkay@yahoo.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BYIEAH-INKA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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