骨格筋指数と神経筋遮断剤
2026年8月19日 更新者：Park InSun、Seoul National University Bundang Hospital
術前コンピューター断層撮影における骨格筋指数と深部神経筋遮断を維持するために必要な神経筋遮断薬の用量との関係：前向き観察研究。
近年の画像解析の発達により、術前のコンピュータ断層撮影（CT）画像から被験者の筋肉量を表す骨格筋指数を測定できるようになりました。
そこで本研究では、研究者らは術前のCT画像から骨格筋指数を定量化し、深層神経筋遮断を維持するために必要な神経筋遮断薬ロクロニウムの用量との相関を分析した。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
深部神経筋遮断により、手術中の外科医の手術野の状態が改善され、術後の急性の痛みが軽減されます。 神経筋弛緩剤の投与量は、通常、患者さんの実際の体重に応じて投与されますが、同じ体重であっても筋肉と脂肪の比率には個人差があり、年齢、性別、年齢によっても多くの違いがあります。運動レベル。
したがって、実際の体重に基づいて神経筋弛緩剤を投与すると、筋弛緩効果が不十分で追加投与が必要になったり、過剰量が発生したりする可能性があります。 しかし、筋肉量を定量化することは困難でしたが、近年の画像解析の発達により、術前のコンピュータ断層撮影（CT）画像から被験者の筋肉量を表す骨格筋指数を測定できるようになりました。 そこで本研究では、研究者らは術前のCT画像から骨格筋指数を定量化し、深層神経筋遮断を維持するために必要な神経筋遮断薬ロクロニウムの用量との相関を分析した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Gyeonggi-do
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Seongnam-si、Gyeonggi-do、韓国、13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で待機的結腸手術を予定している患者
説明
包含基準:
- 研究参加前に自発的に同意し、同意書に署名した方
- 米国麻酔科医協会の身体クラス (ASA クラス) 1 ～ 3
- 全身麻酔下で待機的結腸手術を予定している患者
- 定期的な術前準備のために腹部 CT 検査を受けている患者
除外基準:
- 妊婦
- 腎機能の低下（GFR<60mL/分/1.73m2）。
- 深部神経筋遮断に影響を与える薬剤を服用している患者
- 神経筋障害および筋肉障害の病歴のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨格筋指数
時間枠：術前期間
|
筋肉量
|
術前期間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Insun Park, M.D./Ph.D.、Assistant Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月9日
一次修了 (実際)
2026年6月1日
研究の完了 (実際)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2024年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B-2501-947-303
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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