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Skelettmuskelindex und ein neuromuskulärer Blocker

19. August 2026 aktualisiert von: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Zusammenhang zwischen dem Skelettmuskelindex in der präoperativen Computertomographie und einer Dosis eines neuromuskulären Blockers, die zur Aufrechterhaltung einer tiefen neuromuskulären Blockade erforderlich ist: eine prospektive Beobachtungsstudie.

Mit der jüngsten Entwicklung der Bildanalyse ist es möglich geworden, den Skelettmuskelindex, der die Muskelmasse des Probanden darstellt, anhand präoperativer Computertomographiebilder (CT) zu messen. Daher quantifizieren die Forscher in dieser Studie den Skelettmuskelindex anhand präoperativer CT-Bilder und analysieren die Korrelation mit der Dosis des neuromuskulären Blockierungsmittels Rocuronium, das zur Aufrechterhaltung einer tiefen neuromuskulären Blockade erforderlich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Eine tiefe neuromuskuläre Blockade verbessert den Zustand des Operationsfeldes des Chirurgen während der Operation und reduziert die akuten postoperativen Schmerzen. Die Dosierung des neuromuskulären Blockers richtet sich in der Regel nach dem tatsächlichen Körpergewicht des Patienten, aber selbst bei gleichem Körpergewicht variiert das Verhältnis von Muskeln zu Fett von Person zu Person und es gibt viele Unterschiede je nach Alter, Geschlecht usw Übungsniveau.

Wenn daher die Dosis des neuromuskulären Blockers entsprechend dem tatsächlichen Körpergewicht verabreicht wird, können aufgrund unzureichender neuromuskulärer Blockade zusätzliche Dosen erforderlich sein oder es können übermäßige Dosen auftreten. Es war jedoch schwierig, die Muskelmasse zu quantifizieren. Mit der jüngsten Entwicklung der Bildanalyse ist es möglich geworden, den Skelettmuskelindex, der die Muskelmasse des Probanden darstellt, anhand präoperativer Computertomographiebilder (CT) zu messen. Daher quantifizieren die Forscher in dieser Studie den Skelettmuskelindex anhand präoperativer CT-Bilder und analysieren die Korrelation mit der Dosis des neuromuskulären Blockierungsmittels Rocuronium, das zur Aufrechterhaltung einer tiefen neuromuskulären Blockade erforderlich ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine elektive Dickdarmoperation unter Vollnarkose geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, die vor der Teilnahme an der Studie freiwillig zugestimmt und die schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben
  • Sportunterricht der American Society of Anaesthesiologists (ASA-Kurs) 1-3
  • Patienten, bei denen eine elektive Dickdarmoperation unter Vollnarkose geplant ist
  • Patienten, die sich zur routinemäßigen präoperativen Vorbereitung einer abdominalen Computertomographie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen
  • Verminderte Nierenfunktion (GFR<60 ml/min/1,73 m2).
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die eine tiefe neuromuskuläre Blockade beeinflussen
  • Patienten mit neuromuskulären und Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskelindex
Zeitfenster: präoperative Phase
Muskelmenge
präoperative Phase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Insun Park, M.D./Ph.D., Assistant Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B-2501-947-303

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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