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過去に子宮手術を受けた不妊女性における子宮腹腔鏡所見

2024年12月30日 更新者:Dalia Ali Ramadan、Assiut University

二次不妊症の不妊女性における腹腔鏡所見

  1. 過去の子宮手術歴のある不妊女性における腹腔鏡異常所見の割合とパターンを調べる。
  2. 過去に子宮手術を受けた歴のある不妊女性における子宮鏡検査の異常所見の割合とパターンを判定すること
  3. 過去に子宮手術歴のある不妊女性に腹腔鏡検査と子宮鏡検査を併用する価値を評価する。
  4. 腹腔鏡検査中に検出される骨盤癒着の考えられる危険因子を判断する。
  5. ニッチCSを引き起こす可能性のある危険因子を特定するため。

調査の概要

詳細な説明

不妊症(1)は、カップルが1年間定期的に無防備な性交を行っても妊娠できないことを指し、婦人科受診の最も一般的な適応症です。 原発性不妊 - 過去に子供を妊娠したことがない人。 二人目不妊(2) - 過去に 1 回以上妊娠しているが、再び妊娠することが困難な場合。 不妊の原因はたくさんあります。 (3)子宮筋腫や卵管奇形などの子宮の原因 卵巣因子 卵巣嚢腫、多嚢胞性卵巣、骨盤 癒着、子宮内膜症などの原因はさまざまです。 腹腔鏡検査は、すべての骨盤臓器を直接視覚化できるゴールドスタンダードの診断ツールとして使用できます。 卵管の詳細な評価にも役立ちます。 腹腔鏡検査を使用する利点は、診断中に卵管閉塞、子宮内膜症、骨盤癒着などの特定の症状の治療を同時に行うことができることです。 必要に応じて、同じ座位で卵管開通性を得るために腹腔鏡下クロロパーチューブレーションを行うこともできます。 (4)子宮鏡検査は、内視鏡を使用して子宮腔を直接視覚化する検査です。 子宮腔の評価は、完全な不妊検査を達成するために非常に必要です。 不妊治療を求めるカップルの 10 ~ 15% に子宮の異常が存在します。 子宮内膜因子の評価では、(5) 子宮鏡検査がゴールドスタンダードと考えられています。 診断用子宮鏡検査では、USG やその他の日常的な検査では検出されない子宮の異常を検出できます。

多くの研究が、帝王切開後の骨盤癒着の発生とそれに関連する影響を報告しています。

骨盤癒着は生殖器系の解剖学的構造と機能の両方に影響を及ぼし、さまざまな関連症状を引き起こす可能性があります。 骨盤癒着は二次不妊症を引き起こす可能性があり、性交困難、卵管卵巣関係の障害、または卵管の蠕動運動の障害が原因である可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Women's health hospital Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去に子宮手術を受けた20歳から35歳までの不妊女性

説明

包含基準:

  • 2年以上続発性不妊を患っている20歳から35歳までのすべての女性
  • 過去に子宮手術を受けた女性

除外基準:

  • 重大な病気を患っている女性(制御不能なダイベート、心疾患、制御不能な甲状腺疾患)
  • 夫の精液パラメータの異常。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次(主要):子宮手術歴のある不妊女性における腹腔鏡検査および子宮鏡検査の異常所見の割合とパターン
時間枠:ベースライン
一次(主要):子宮手術歴のある不妊女性における腹腔鏡検査および子宮鏡検査の異常所見の割合とパターン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月21日

一次修了 (推定)

2027年3月21日

研究の完了 (推定)

2028年9月21日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Laparoscopy in infertility

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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