Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risultati istrolaparoscopici in donne infertili con precedente intervento chirurgico uterino

30 dicembre 2024 aggiornato da: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Risultati istrolaparosciopici in donne infertili con infertilità secondaria

  1. per determinare il tasso e il modello di reperti laparoscopici anomali tra le donne infertili con storia di precedente intervento chirurgico uterino.
  2. Determinare il tasso e il tipo di reperti isteroscopici anomali tra le donne infertili con storia di precedente intervento di sergeria uterina
  3. valutare l'utilità di eseguire laparoscopia e isteroscopia combinate in donne infertili con storia di precedente intervento chirurgico uterino.
  4. Determinare i possibili fattori di rischio delle aderenze pelviche rilevate durante la laparoscopia.
  5. Determinare i possibili fattori di rischio che causano la nicchia CS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

nfertilità(1), che si riferisce all'incapacità di una coppia di concepire dopo un anno di rapporti sessuali regolari e non protetti, è l'indicazione più comune alla consultazione ginecologica. infertilità primaria - quando qualcuno che non ha mai concepito un bambino in passato. infertilità secondaria(2) - quando qualcuno ha avuto 1 o più gravidanze in passato, ma ha difficoltà a concepire di nuovo. sono molte le cause di infertilità. (3) cause uterine come fibromi uterini o malformazioni tubariche fattori come aderenze tuboperitoneali, occlusione prossimale unilaterale o bilaterale, idrosalpinge o piosalpinge unilaterale o bilaterale. Fattori ovarici, cisti ovarica, ovaie policistiche, pelvi. cause come aderenze, endometriosi e varie. la laparoscopia può essere utilizzata come strumento diagnostico gold standard che consente la visualizzazione diretta di tutti gli organi pelvici. Aiuta anche nella valutazione dettagliata delle tube di Falloppio. Il vantaggio dell’utilizzo della laparoscopia è che il trattamento di alcune condizioni come l’ostruzione tubarica, l’endometriosi e le aderenze pelviche può essere effettuato contemporaneamente durante la diagnosi. Se necessario, nella stessa seduta può essere eseguita anche la cromopertubazione laparoscopica per la pervietà tubarica. (4) L'isteroscopia è la visualizzazione diretta della cavità uterina utilizzando un endoscopio. La valutazione della cavità uterina è assolutamente necessaria per ottenere un accertamento dell’infertilità totale. Anomalie uterine sono presenti nel 10-15% delle coppie che cercano un trattamento per l'infertilità. Per la valutazione dei fattori endometriali,(5) l'isteroscopia è considerata un gold standard. L'isteroscopia diagnostica può rilevare anomalie uterine che rimangono non rilevate nell'ecografia e in altre indagini di routine.

Molti studi hanno riportato la comparsa di aderenze pelviche a seguito di taglio cesareo con le relative conseguenze.

le aderenze pelviche possono influenzare sia l'anatomia che la funzione del sistema riproduttivo, causando varie condizioni associate. Le aderenze pelviche possono causare infertilità secondaria, che potrebbe essere dovuta a dispareunia, a disturbi della relazione tubo-ovarica o a disturbi del movimento peristaltico delle tube di Falloppio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Women's health hospital Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne infertili di età compresa tra 20 e 35 anni con precedenti interventi chirurgici all'utero

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutte le donne di età compresa tra 20 e 35 anni con infertilità secondaria da 2 anni
  • Donne con precedente intervento chirurgico all'utero

Criteri di esclusione:

  • Donne con gravi malattie mediche (diabete non controllato, malattie cardiache, disturbi della tiroide non controllati)
  • Parametro spermatico anormale del marito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Primario (principale): tasso e modello di risultati laparoscopici e isteroscopici anomali in donne infertili con precedente intervento chirurgico uterino
Lasso di tempo: Linea di base
Primario (principale): tasso e modello di risultati laparoscopici e isteroscopici anomali in donne infertili con precedente intervento chirurgico uterino
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

21 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

21 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

21 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Laparoscopy in infertility

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi