Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki histrolaparoskopii u niepłodnych kobiet po wcześniejszej operacji macicy

30 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Wyniki histrolaparoskopii u niepłodnych kobiet z niepłodnością wtórną

  1. w celu określenia częstości i charakteru nieprawidłowych wyników laparoskopowych u niepłodnych kobiet, które przebyły operację macicy.
  2. Określenie częstości i charakteru nieprawidłowych wyników histeroskopii u niepłodnych kobiet, które przebyły zabieg chirurgiczny macicy w wywiadzie
  3. w celu oceny wartości wykonywania skojarzonej laparoskopii i histeroskopii u niepłodnych kobiet, które przebyły operację macicy.
  4. Określenie możliwych czynników ryzyka zrostów miednicy wykrytych podczas laparoskopii.
  5. Aby określić możliwe czynniki ryzyka powodujące niszę CS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

najczęstszym wskazaniem do konsultacji ginekologicznej jest niepłodność(1), która oznacza niezdolność pary do zajścia w ciążę po roku regularnego współżycia bez zabezpieczenia. niepłodność pierwotna – występuje u osoby, która nigdy w przeszłości nie poczęła dziecka. niepłodność wtórna(2) – gdy w przeszłości kobieta miała 1 lub więcej ciąż, ale ma trudności z ponownym zajściem w ciążę. jest wiele przyczyn niepłodności. (3) przyczyny macicy, takie jak mięśniaki macicy lub wady rozwojowe jajowodu czynniki takie jak zrosty jajowodowo-otrzewnowe, jednostronne lub obustronne zamknięcie proksymalne, jednostronne lub obustronne wodniak lub pyosalpinx. Czynniki jajnikowe, torbiel jajnika, policystyczne jajniki. przyczyny, takie jak zrosty, endometrioza i różne. Laparoskopia może być złotym standardem w diagnostyce i pozwala na bezpośrednią wizualizację wszystkich narządów miednicy. Pomaga także w szczegółowej ocenie jajowodów. Zaletą stosowania laparoskopii jest to, że leczenie niektórych schorzeń, takich jak niedrożność jajowodów, endometrioza i zrosty miednicy, można przeprowadzić jednocześnie w trakcie diagnozy. W razie potrzeby można również wykonać laparoskopową chromopertubację w celu udrożnienia jajowodów podczas tego samego siedzenia. (4)Histeroskopia to bezpośrednie uwidocznienie jamy macicy za pomocą endoskopu. Aby zdiagnozować całkowitą niepłodność, bardzo potrzebna jest ocena jamy macicy. Wady macicy występują u 10–15% par zgłaszających się na leczenie niepłodności. W ocenie czynników endometrium(5) za złoty standard uważa się histeroskopię. Histeroskopia diagnostyczna pozwala wykryć anomalie macicy, które pozostają niewykryte w badaniu USG i innych rutynowych badaniach.

W wielu badaniach opisano występowanie zrostów miednicy po cięciu cesarskim i związane z tym konsekwencje.

zrosty miednicy mogą wpływać zarówno na anatomię, jak i funkcję układu rozrodczego, powodując różne powiązane schorzenia. Zrosty miednicy mogą powodować wtórną niepłodność, która może być spowodowana dyspareunią, zaburzeniem relacji jajowodowo-jajnikowej lub zaburzeniem ruchu perystaltycznego jajowodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Women's health hospital Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niepłodne kobiety w wieku od 20 do 35 lat, które przebyły operację macicy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszystkie kobiety w wieku od 20 do 35 lat z niepłodnością wtórną trwającą 2 lata
  • Kobiety po wcześniejszej operacji macicy

Kryteria wykluczenia:

  • Kobieta z poważną chorobą (niekontrolowana cukrzyca, choroby serca, niekontrolowane zaburzenia tarczycy)
  • Nieprawidłowe parametry nasienia męża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwotny (główny): częstość i wzór nieprawidłowych wyników laparoskopowych i histeroskopowych u niepłodnych kobiet po wcześniejszej operacji macicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pierwotny (główny): częstość i wzór nieprawidłowych wyników laparoskopowych i histeroskopowych u niepłodnych kobiet po wcześniejszej operacji macicy
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Laparoscopy in infertility

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj