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Résultats hystrolaparoscopiques chez les femmes infertiles ayant déjà subi une chirurgie utérine

30 décembre 2024 mis à jour par: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Résultats hystrolaparosciopiques chez les femmes infertiles présentant une infertilité secondaire

  1. pour déterminer le taux et le schéma de résultats laparoscopiques anormaux chez les femmes infertiles ayant des antécédents de chirurgie utérine.
  2. Déterminer le taux et le type de résultats hystéroscopiques anormaux chez les femmes infertiles ayant des antécédents de chirurgie utérine antérieure.
  3. pour évaluer l'intérêt de la laparoscopie et de l'hystéroscopie combinées chez les femmes infertiles ayant des antécédents de chirurgie utérine.
  4. Déterminer les facteurs de risque possibles d'adhérences pelviennes détectées lors de la laparoscopie.
  5. Déterminer les facteurs de risque possibles à l’origine de la niche CS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fertilité(1), qui désigne l'incapacité d'un couple à concevoir après un an de rapports sexuels réguliers et non protégés, est l'indication la plus fréquente de consultation gynécologique. infertilité primaire - chez une personne qui n'a jamais conçu d'enfant dans le passé. infertilité secondaire (2) - lorsqu'une personne a eu une ou plusieurs grossesses dans le passé, mais a des difficultés à concevoir à nouveau. Il existe de nombreuses causes d'infertilité. (3) causes utérines telles que fibromes utérins ou malformations tubaires facteurs tels que les adhérences tubopéritonéales, l'occlusion proximale unilatérale ou bilatérale, l'hydrosalpinx ou le pyosalpinx unilatéral ou bilatéral. Facteurs ovariens, kyste ovarien, ovaires polykystiques, pelvien causes comme les adhérences, l'endométriose et diverses. la laparoscopie peut être utilisée comme outil de diagnostic de référence qui permet une visualisation directe de tous les organes pelviens. Cela aide également à l’évaluation détaillée des trompes de Fallope. L'avantage de l'utilisation de la laparoscopie est que le traitement de certaines affections telles que l'obstruction des trompes, l'endométriose et les adhérences pelviennes peut être effectué en même temps lors du diagnostic. Si nécessaire, une chromopertubation laparoscopique peut également être réalisée pour la perméabilité des trompes au cours de la même séance. (4) L'hystéroscopie est la visualisation directe de la cavité utérine à l'aide d'un endoscope. L’évaluation de la cavité utérine est indispensable pour réaliser un bilan d’infertilité totale. Les anomalies utérines sont présentes chez 10 à 15 % des couples qui recherchent un traitement contre l'infertilité. Pour l'évaluation des facteurs endométriaux(5), l'hystéroscopie est considérée comme la référence. L'hystéroscopie diagnostique peut détecter des anomalies utérines qui restent non détectées lors de l'USG et d'autres examens de routine.

De nombreuses études ont rapporté la survenue d'adhérences pelviennes suite à une césarienne avec ses conséquences.

Les adhérences pelviennes peuvent affecter à la fois l’anatomie et la fonction du système reproducteur, provoquant diverses affections associées. Les adhérences pelviennes peuvent provoquer une infertilité secondaire, qui peut être due à une dyspareunie, à une relation tubo-ovarienne perturbée ou à une perturbation du mouvement péristaltique de la trompe de Fallope.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Women's health hospital Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes infertiles âgées de 20 à 35 ans ayant déjà subi une chirurgie utérine

La description

Critères d'intégration :

  • Toutes les femmes âgées de 20 à 35 ans présentant une infertilité secondaire depuis 2 ans
  • Femmes ayant déjà subi une chirurgie utérine

Critères d'exclusion :

  • Femme atteinte d'une maladie grave (dabète incontrôlé, maladies cardiaques, troubles thyroïdiens incontrôlés)
  • Paramètre de sperme anormal du mari.

Plan d'étude

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Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Primaire (principal) : taux et schéma de résultats anormaux laparoscopiques et hystéroscopiques chez les femmes infertiles ayant déjà subi une chirurgie utérine
Délai: Référence
Primaire (principal) : taux et schéma de résultats anormaux laparoscopiques et hystéroscopiques chez les femmes infertiles ayant déjà subi une chirurgie utérine
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

21 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

21 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Laparoscopy in infertility

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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