Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hystrolaparoskopiska fynd hos infertila kvinnor med tidigare livmoderkirurgi

30 december 2024 uppdaterad av: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Hystrolaparosciopiska fynd hos infertila kvinnor med sekundär infertilitet

  1. för att fastställa hastigheten och mönstret för onormala laparoskopiska fynd bland de infertila kvinnorna med tidigare livmoderkirurgi.
  2. För att fastställa frekvensen och mönstret av onormala hysteroskopiska fynd bland infertila kvinnor med tidigare livmoderoperationer
  3. att utvärdera värdet av att göra kombinerad laparoskopi och hysteroskopi hos infertila kvinnor med tidigare livmoderkirurgi.
  4. För att fastställa möjliga riskfaktorer för bäckenvidhäftningar som upptäcks under laparoskopi.
  5. För att fastställa möjliga riskfaktorer som orsakar cs-nisch.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

nfertilitet(1), som hänvisar till ett pars oförmåga att bli gravida efter ett års regelbundet oskyddat samlag, är den vanligaste indikationen för gynakologisk konsultation. primär infertilitet - där någon som aldrig har fött barn tidigare. sekundär infertilitet(2) - där någon har haft 1 eller flera graviditeter tidigare, men har svårt att bli gravid igen. finns många orsaker till infertilitet. (3) livmoderorsaker som myom eller missbildningar i livmodern faktorer som tuboperitoneala adhesioner, unilateral eller bilateral proximal ocklusion unilateral eller bilateral hydrosalpinx eller pyosalpinx. Äggstocksfaktorer ovariecysta, polycystiska äggstockar. bäcken orsakar som sammanväxningar, endometrios och diverse. laparoskopi kan användas som det diagnostiska verktyget i guldstandard som möjliggör direkt visualisering av alla bäckenorgan. Det hjälper också till med detaljerad bedömning av äggledarna. Fördelen med att använda laparoskopi är att behandlingen av vissa tillstånd som tubal obstruktion, endometrios och bäckenadhesioner kan göras samtidigt under diagnosen. Vid behov kan laparoskopisk kromopertubation också göras för att få äggledarna öppen under samma sittning. (4)Hysteroskopi är en direkt visualisering av livmoderhålan med hjälp av ett endoskop. Utvärdering av livmoderhålan är mycket nödvändig för att uppnå total infertilitetsuppräkning. Uterusavvikelser förekommer bland 10-15 % av par som söker behandling för infertilitet. För utvärdering av endometriefaktorer(5) anses hysteroskopi vara en guldstandard. Diagnostisk hysteroskopi kan upptäcka uterina anomalier som förblir oupptäckta i USG och andra rutinundersökningar.

Många studier rapporterade förekomsten av bäckensammanväxningar efter kejsarsnitt med dess relaterade konsekvenser.

bäckenvidhäftningar kan påverka både reproduktionssystemets anatomi och funktion, vilket kan orsaka olika associerade tillstånd. Bäckensammanväxningar kan orsaka sekundär infertilitet, vilket kan bero på dyspareuni, störande tubo-ovarieförhållande eller störande peristaltisk rörelse av äggledaren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Women's health hospital Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Infertila kvinnor mellan 20 och 35 år med tidigare livmoderoperationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnor mellan 20 och 35 år med sekundär infertilitet under 2 år
  • Kvinnor med tidigare livmoderoperationer

Uteslutningskriterier:

  • Kvinna med allvarlig medicinsk sjukdom (okontrollerad daibetes, hjärtsjukdomar, okontrollerade sköldkörtelsjukdomar)
  • Onormal spermaparameter hos mannen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primär (huvudsak): frekvens och mönster av onormala laparoskopiska och hysteroskopiska fynd hos infertila kvinnor med tidigare livmoderoperationer
Tidsram: Baslinje
Primär (huvudsak): frekvens och mönster av onormala laparoskopiska och hysteroskopiska fynd hos infertila kvinnor med tidigare livmoderoperationer
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

21 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

21 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

21 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Laparoscopy in infertility

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera