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Hallazgos histrolaparoscópicos en mujeres infértiles con cirugía uterina previa

30 de diciembre de 2024 actualizado por: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Hallazgos histrolaparoscópicos en mujeres infértiles con infertilidad secundaria

  1. determinar la tasa y el patrón de hallazgos laparoscópicos anormales entre las mujeres infértiles con antecedentes de cirugía uterina previa.
  2. Determinar la tasa y el patrón de hallazgos histeroscópicos anormales entre mujeres infértiles con antecedentes de cirugía uterina previa.
  3. evaluar el valor de realizar laparoscopia e histeroscopia combinadas en mujeres infértiles con antecedentes de cirugía uterina previa.
  4. Determinar posibles factores de riesgo de adherencias pélvicas detectadas durante la laparoscopia.
  5. Determinar posibles factores de riesgo causantes del nicho de cs.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La infertilidad(1), que se refiere a la incapacidad de una pareja para concebir después de un año de relaciones sexuales regulares sin protección, es la indicación más común de consulta ginecológica. infertilidad primaria: alguien que nunca ha concebido un hijo en el pasado. Infertilidad secundaria (2): cuando alguien ha tenido 1 o más embarazos en el pasado, pero tiene dificultades para concebir nuevamente. Hay muchas causas de infertilidad. (3) causas uterinas como fibromas o malformaciones uterinas. Factores como adherencias tuboperitoneales, oclusión proximal unilateral o bilateral, hidrosálpinx o piosalpinx unilateral o bilateral. Factores ováricos, quiste ovárico, ovarios poliquísticos, pelvis. causas como adherencias, endometriosis y varias. La laparoscopia se puede utilizar como herramienta de diagnóstico de referencia que permite la visualización directa de todos los órganos pélvicos. También ayuda en la evaluación detallada de las trompas de Falopio. La ventaja de utilizar la laparoscopia es que el tratamiento de determinadas afecciones, como la obstrucción tubárica, la endometriosis y las adherencias pélvicas, se puede realizar al mismo tiempo durante el diagnóstico. Si es necesario, también se puede realizar cromopertubación laparoscópica para lograr la permeabilidad de las trompas durante la misma sesión. (4) La histeroscopia es la visualización directa de la cavidad uterina mediante un endoscopio. La evaluación de la cavidad uterina es muy necesaria para lograr un diagnóstico total de infertilidad. Las anomalías uterinas están presentes entre el 10 y el 15% de las parejas que buscan tratamiento para la infertilidad. Para la evaluación de los factores endometriales,(5) la histeroscopia se considera un estándar de oro. La histeroscopia diagnóstica puede detectar anomalías uterinas que pasan desapercibidas en la ecografía y otras investigaciones de rutina.

Muchos estudios informaron sobre la aparición de adherencias pélvicas después de una cesárea con sus consecuencias relacionadas.

Las adherencias pélvicas pueden afectar tanto la anatomía como la función del sistema reproductivo, provocando diversas afecciones asociadas. Las adherencias pélvicas pueden causar infertilidad secundaria, que puede deberse a dispareunia, alteración de la relación tubo-ovárica o alteración del movimiento peristáltico de las trompas de Falopio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Women's health hospital Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres infértiles entre 20 y 35 años con cirugías uterinas previas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres entre 20 y 35 años con infertilidad secundaria durante 2 años.
  • Mujeres con cirugía uterina previa.

Criterios de exclusión:

  • Mujer con enfermedad médica importante (daibetes no controlados, enfermedades cardíacas, trastornos de la tiroides no controlados)
  • Parámetro seminal anormal del marido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primario (principal): tasa y patrón de hallazgos laparoscópicos e histeroscópicos anormales en mujeres infértiles con cirugía uterina previa
Periodo de tiempo: Base
Primario (principal): tasa y patrón de hallazgos laparoscópicos e histeroscópicos anormales en mujeres infértiles con cirugía uterina previa
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

21 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

21 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

21 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Laparoscopy in infertility

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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