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Achados hisstrolaparoscópicos em mulheres inférteis com cirurgia uterina prévia

30 de dezembro de 2024 atualizado por: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Achados hisstrolaparosciópicos em mulheres inférteis com infertilidade secundária

  1. determinar a taxa e o padrão de achados laparoscópicos anormais entre as mulheres inférteis com história de cirurgia uterina anterior.
  2. Determinar a taxa e o padrão de achados histeroscópicos anormais entre mulheres inférteis com história de cirurgia uterina anterior
  3. avaliar o valor da realização combinada de laparoscopia e histeroscopia em mulheres inférteis com história de cirurgia uterina prévia.
  4. Determinar possíveis fatores de risco de aderências pélvicas detectadas durante laparoscopia.
  5. Para determinar possíveis fatores de risco que causam o nicho CS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fertilidade(1), que se refere à incapacidade de um casal engravidar após um ano de relações sexuais regulares e desprotegidas, é a indicação mais comum para consulta ginecológica. infertilidade primária - quando alguém que nunca concebeu um filho no passado. infertilidade secundária(2) - quando alguém teve 1 ou mais gestações no passado, mas está tendo dificuldade para engravidar novamente. existem muitas causas para a infertilidade. (3) causas uterinas como miomas ou malformações uterinas. fatores como aderências tuboperitoneais, oclusão proximal unilateral ou bilateral hidrossalpinge ou piossalpinge unilateral ou bilateral. Fatores ovarianos cisto ovariano, ovários policísticos. causas como aderências, endometriose e diversas. a laparoscopia pode ser usada como ferramenta diagnóstica padrão-ouro, que permite a visualização direta de todos os órgãos pélvicos. Também ajuda na avaliação detalhada das trompas de falópio. A vantagem do uso da laparoscopia é que o tratamento de certas condições, como obstrução tubária, endometriose e aderências pélvicas, pode ser feito ao mesmo tempo durante o diagnóstico. Se necessário, a cromopertubação laparoscópica também pode ser realizada para patência tubária durante a mesma sessão. (4) A histeroscopia é a visualização direta da cavidade uterina por meio de um endoscópio. A avaliação da cavidade uterina é muito necessária para se conseguir uma investigação total da infertilidade. Anormalidades uterinas estão presentes entre 10-15% dos casais que procuram tratamento para infertilidade. Para avaliação dos fatores endometriais,(5) a histeroscopia é considerada padrão ouro. A histeroscopia diagnóstica pode detectar anomalias uterinas que permanecem não detectadas na USG e em outras investigações de rotina.

Muitos estudos relataram a ocorrência de aderências pélvicas após cesariana e suas consequências.

as aderências pélvicas podem afetar a anatomia e a função do sistema reprodutivo, causando várias condições associadas. As aderências pélvicas podem causar infertilidade secundária, que pode ser devida a dispareunia, perturbação da relação tubo-ovariana ou perturbação do movimento peristáltico da trompa de Falópio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Women's health hospital Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres inférteis entre 20 e 35 anos de idade com cirurgias uterinas anteriores

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todas as mulheres entre 20 e 35 anos de idade com infertilidade secundária há 2 anos
  • Mulheres com cirurgia uterina anterior

Critérios de exclusão:

  • Mulher com doença médica grave (daibetes não controlados, doenças cardíacas, distúrbios da tireoide não controlados)
  • Parâmetro de sêmen anormal do marido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primário (principal): taxa e padrão de achados laparoscópicos e histeroscópicos anormais em mulheres inférteis com cirurgia uterina prévia
Prazo: Linha de base
Primário (principal): taxa e padrão de achados laparoscópicos e histeroscópicos anormais em mulheres inférteis com cirurgia uterina prévia
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

21 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

21 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Laparoscopy in infertility

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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