Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hystrolaparoskopiske funn hos infertile kvinner med tidligere livmorkirurgi

30. desember 2024 oppdatert av: Dalia Ali Ramadan, Assiut University

Hystrolaparossiopiske funn hos infertile kvinner med sekundær infertilitet

  1. for å bestemme frekvensen og mønsteret av unormale laparoskopiske funn blant infertile kvinner med tidligere livmoroperasjoner.
  2. For å bestemme frekvensen og mønsteret av unormale hysteroskopiske funn blant infertile kvinner med tidligere livmoroperasjoner
  3. å evaluere verdien av å gjøre kombinert laparoskopi og hysteroskopi hos infertile kvinner med tidligere livmoroperasjoner.
  4. For å bestemme mulige risikofaktorer for bekkenadhesjoner oppdaget under laparoskopi.
  5. For å bestemme mulige risikofaktorer som forårsaker cs nisje.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

nfertilitet(1), som refererer til manglende evne til et par til å bli gravide etter ett år med regelmessig ubeskyttet samleie, er den vanligste indikasjonen for gynakologisk konsultasjon. primær infertilitet - der noen som aldri har unnfanget barn tidligere. sekundær infertilitet(2) - der noen har hatt 1 eller flere graviditeter tidligere, men har problemer med å bli gravid igjen. er mange årsaker til infertilitet. (3) livmor årsaker som livmor fibroids eller misdannelser. tubal faktorer som tuboperitoneale adhesjoner, unilateral eller bilateral proksimal okklusjon unilateral eller bilateral hydrosalpinx eller pyosalpinx. Ovariefaktorer ovariecyste, polycystiske ovarier.bekken årsaker som sammenvoksninger, endometriose og diverse. laparoskopi kan brukes som gullstandard diagnostisk verktøy som tillater direkte visualisering av alle bekkenorganer. Det hjelper også i detaljert vurdering av egglederne. Fordelen bak bruk av laparoskopi er at behandlingen av visse tilstander som tubal obstruksjon, endometriose og bekkenadhesjoner kan gjøres samtidig under diagnosen. Om nødvendig kan laparoskopisk kromopertubasjon også gjøres for å bli åpen for tubal under samme sitting. (4) Hysteroskopi er direkte visualisering av livmorhulen ved hjelp av et endoskop. Evaluering av livmorhulen er veldig nødvendig for å oppnå total infertilitetsoppfølging. Uterine abnormiteter er tilstede blant 10-15% av par som søker behandling for infertilitet. For evaluering av endometriefaktorer(5) anses hysteroskopi å være en gullstandard. Diagnostisk hysteroskopi kan oppdage uterine anomalier som forblir uoppdaget i USG og andre rutineundersøkelser.

Mange studier rapporterte forekomsten av bekkensammenheng etter keisersnitt med tilhørende konsekvenser.

bekkenvedheft kan påvirke både reproduksjonssystemets anatomi og funksjon, og forårsake ulike assosierte tilstander. Bekkenvedheft kan forårsake sekundær infertilitet, som kan skyldes dyspareuni, forstyrrende tubo-ovarieforhold eller forstyrrende peristaltisk bevegelse av egglederen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Women's health hospital Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Infertile kvinner mellom 20 og 35 år med tidligere livmoroperasjoner

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle kvinner mellom 20 og 35 år med sekundær infertilitet i 2 år
  • Kvinner med tidligere livmoroperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinne med alvorlig medisinsk sykdom (ukontrollert daibetes, hjertesykdommer, ukontrollerte skjoldbrusksykdommer)
  • Unormal sædparameter til mannen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primær (hoved): rate og mønster av unormale laparoskopiske og hysteroskopiske funn hos infertile kvinner med tidligere livmoroperasjoner
Tidsramme: Grunnlinje
Primær (hoved): rate og mønster av unormale laparoskopiske og hysteroskopiske funn hos infertile kvinner med tidligere livmoroperasjoner
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

21. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

21. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

21. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Laparoscopy in infertility

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere